ความสัมพันธ์ของจุลินทรีย์กับมนุษย์และสัตว์ จุลินทรีย์ปกติของมนุษย์และสัตว์ จุลินทรีย์ก่อโรค จุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารของสัตว์
จุลินทรีย์ปกติคือกลุ่มของจุลินทรีย์ที่พบในคนและสัตว์ที่มีสุขภาพดี ช่วยรักษาการทำงานทางสรีรวิทยาและสถานะสุขภาพที่ดีของจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ปกติที่เกี่ยวข้องกับสถานะสุขภาพที่ดีของร่างกายเท่านั้นแบ่งออกเป็นสองส่วน: 1) ส่วนบังคับส่วนถาวรที่เกิดขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการและ 2) ปัญญาหรือชั่วคราว
3) จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคซึ่งแทรกซึมเข้าไปในมาโครโดยไม่ได้ตั้งใจอาจรวมอยู่ในออโตไมโครฟลอราเป็นระยะ
ตามกฎแล้ว จุลินทรีย์หลายชนิดมีความเกี่ยวข้องกับร่างกายของสัตว์หลายสิบสายพันธุ์ สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีค่าเฉลี่ยทั่วไปสำหรับส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย
ดังนั้นจุลินทรีย์ในผิวหนังจึงถูกแสดงโดย corynebacteria, แบคทีเรียโพรพิโอนิก, เชื้อรา, ยีสต์, แบคทีเรียแอโรบิกที่มีสปอร์ซึ่งมีสปอร์, สตาฟิโลคอกคัสที่มีความเด่นของ S. epidermidis และในปริมาณเล็กน้อย S. aureus (อันเดียวกับที่หลั่งออกมาอย่างต่อเนื่องระหว่างโรคหูน้ำหนวก)
เนื่องจากมีความเป็นกรดสูง ทำให้กระเพาะอาหารมีจุลินทรีย์จำนวนน้อย โดยพื้นฐานแล้วสิ่งเหล่านี้คือจุลินทรีย์ที่ทนต่อกรด - แลคโตบาซิลลัส, สเตรปโตคอกคัส, ยีสต์, ปลาซาร์ดีน ฯลฯ จำนวนจุลินทรีย์มีเนื้อหา 10 * 3 /กรัม ลำไส้มีประชากรมากขึ้น ในส่วนของลำไส้เล็ก มีจุลินทรีย์น้อยกว่า - การสลายของอาหารเกิดขึ้นเนื่องจากเอนไซม์ของมันเอง - มีมากกว่านั้นในลำไส้หนา เหล่านี้คือแลคโตบาซิลลัส enterococci ปลาซาร์ดีน เห็ด ในส่วนล่างจำนวนบิฟิโดแบคทีเรียและอีโคไลเพิ่มขึ้น ในสุนัข ปริมาณไบฟิโดแบคทีเรียคือ 10*8 ต่อ 1 กรัม ซึ่งมีลำดับความสำคัญสูงกว่า (ข้อมูลแบบตาราง) มากกว่าสเตรปโทคอกคัส (S.lactis, S. mitis, enterococci) และคลอสตริเดีย ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์นี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล
ตารางนี้แสดงรายการจุลินทรีย์หลักที่อาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหาร
จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในเยื่อเมือกของช่องคลอดมีความหลากหลายและอุดมไปด้วยสายพันธุ์ นำเสนอเป็นเปอร์เซ็นต์: Bacteroides – 17%; ไบฟิโดแบคทีเรียมากถึง 80%; เปปโตคอกคัสและเปปโตสเตรปโตคอกคัส 20%; คลอสตริเดีย 1%
หากเราเปรียบเทียบจุลินทรีย์ของช่องคลอดกับจุลินทรีย์ในบริเวณอื่น ๆ ของร่างกายเราจะพบว่าภูมิทัศน์ขนาดเล็กของมารดาบนพื้นฐานนี้มีความคล้ายคลึงกับกลุ่มจุลินทรีย์หลักที่อาศัยอยู่ในร่างกายของสิ่งมีชีวิตในอนาคต ต้องคำนึงว่าในสตรีที่มีสุขภาพดีทารกในครรภ์จะปลอดเชื้อจนกว่าจะเริ่มคลอด
จุลินทรีย์ปกติของร่างกายสัตว์ อย่างเต็มที่ตั้งรกรากร่างกายภายในไม่กี่วันหลังคลอด และสามารถสืบพันธุ์ได้ในสัดส่วนที่กำหนด ดังนั้นในทวารหนักในวันที่ 1 มีการตรวจพบเชื้อ E. coli, enterococci และ staphylococci และในวันที่สามหลังคลอดจะมีการสร้าง biocenosis ของจุลินทรีย์ตามปกติ
บนเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจจุลินทรีย์ส่วนใหญ่อยู่ในช่องจมูกและตามเส้นทางจากน้อยไปหามากจำนวนของพวกมันจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญในส่วนลึกของปอด ร่างกายแข็งแรงไม่มีจุลินทรีย์เลย
ในช่องจมูกมีคอตีบซึ่งส่วนใหญ่เป็น cornebacteria, staphylococci ถาวร (S. epidermidis ถิ่นที่อยู่), neisseria, แบคทีเรียฮีโมฟิลัส, streptococci (alpha-hemolytic); ในช่องจมูก - corynebacteria, Streptococci (S. mitts, S. salivarius ฯลฯ ), staphylococci, neisseria, vilonella, แบคทีเรียฮีโมฟิลัส, enterobacteria, bacteroides, เชื้อรา, enterococci, lactobacilli, Pseudomonas aeruginosa, แอโรบิก bacilli ประเภท B. subtilis มีมากกว่า พบชั่วคราว เป็นต้น
แท็บ จากผลงานของนักวิชาการแห่ง Russian Academy of Agricultural Sciences ศาสตราจารย์ Intizarova M.M.
จุลินทรีย์ที่มีพันธะผูกพันส่วนใหญ่เป็นตัวแทนของจุลินทรีย์ที่ไม่ทำให้เกิดโรค หลายชนิดที่รวมอยู่ในกลุ่มเหล่านี้มีความสำคัญ (แลคโตแบคทีเรีย, บิฟิโดแบคทีเรีย) ฟังก์ชั่นที่เป็นประโยชน์บางอย่างได้รับการระบุใน clostridia, bacteroides, eubacteria, enterococci, Escherichia coli ที่ไม่ทำให้เกิดโรคหลายชนิด ฯลฯ ดังนั้นจึงถูกเรียกว่าจุลินทรีย์ "ปกติ" แต่จุลชีพทางสรีรวิทยาสำหรับมหภาคยังรวมถึงจุลินทรีย์ที่ไม่เป็นอันตรายฉวยโอกาสและทำให้เกิดโรคเป็นครั้งคราว ในอนาคตเชื้อโรคเหล่านี้สามารถ:
ก) มีอยู่ในร่างกายเป็นเวลานานไม่มากก็น้อยในกรณีเช่นนี้การขนส่งของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจะเกิดขึ้น แต่ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์ปกติยังคงมีอยู่
b) ถูกบังคับให้ออกจาก Macroorganism โดยตัวแทนทางชีวภาพที่เป็นประโยชน์ของจุลินทรีย์ปกติและกำจัดออก
c) ทวีคูณแทนที่จุลินทรีย์ปกติและทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้อง
ตัวอย่างเช่น C. perfrtngens ที่ทำให้เกิดโรคสามารถแพร่พันธุ์ในเยื่อบุลำไส้ในปริมาณ (10 * 7 -10 * 9 หรือมากกว่า) ทำให้เกิดการติดเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในกรณีนี้มันจะเข้ามาแทนที่จุลินทรีย์ปกติและสามารถตรวจพบได้ในการทำให้เยื่อเมือกในลำไส้เล็กเป็นแผลเป็น ในทำนองเดียวกัน การติดเชื้อร่วมในลำไส้จะเกิดขึ้นในลำไส้เล็กของสัตว์เล็ก มีเพียงเชื้อ E. coli ที่ทำให้เกิดโรคเท่านั้นที่จะทวีคูณที่นั่น
จุลินทรีย์ชั่วคราวของระบบทางเดินอาหาร
ชื่อกลุ่มจุลินทรีย์ | จำนวนจุลินทรีย์ใน 1 กรัม วัสดุ |
Enterobacteria Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter | 0 – 10*6 |
ซูโดโมแนส | 0 – 10*4 |
Staphylococci รวมอยู่ด้วย หนังกำพร้า, S. aureus | 10*3 – 10*4 |
สเตรปโตคอคกี้ | สูงสุด 10*7 |
โรคคอตีบ | 0 – 10*4 |
แอโรบิก bacilli subtilis | 10*3 – 10*4 |
เชื้อรา แอกติโนไมซีต | 10*3 |
แท็บ จากผลงานของนักวิชาการแห่ง Russian Academy of Agricultural Sciences ศาสตราจารย์ Intizarova M.M.
ในช่วงชีวิตของสัตว์ จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสจะสัมผัสและแทรกซึมเข้าไปในร่างกายเป็นระยะ ๆ กลายเป็นส่วนหนึ่งของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนทั่วไป ดังนั้นสำหรับช่องปากในบรรดาจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาส P, aeruginosa, C. perffingens, C. albicans, ตัวแทน (ของจำพวก Esoherichia, Klebsiela, Proteus) อาจเป็นเรื่องปกติสำหรับลำไส้ enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคมากขึ้นและ B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, ตัวแทนบางส่วนของสกุล Campylobacter, spirochetes ในลำไส้เป็นลักษณะของผิวหนังและเยื่อเมือก; โรคปอดบวม ฯลฯ
จุลินทรีย์ที่มีความสามารถทางช่องคลอดมักมีพันธุ์ดังต่อไปนี้
แท็บ จากผลงานของนักวิชาการแห่ง Russian Academy of Agricultural Sciences ศาสตราจารย์ Intizarova M.M.
ผู้เชี่ยวชาญด้านสัตวแพทย์และพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ควรจำไว้ว่าจุลินทรีย์ปกติของช่องคลอดของสตรีที่มีสุขภาพดีจะเป็นตัวกำหนดการพัฒนาจุลินทรีย์ทั้งหมดในร่างกายของสัตว์ในอนาคตอย่างถูกต้อง ดังนั้นจึงไม่ควรถูกละเมิดโดยอิทธิพลของการรักษาการป้องกันและอิทธิพลอื่น ๆ ที่ไม่ยุติธรรม อย่านำสารฆ่าเชื้อเข้าไปในช่องคลอดโดยไม่มีข้อบ่งชี้ที่น่าสนใจเพียงพอ
คลินิกสัตวแพทย์ “เวทลิก้า” ดำเนินการรวบรวมวัสดุแล้วส่งต่อไปยังโรงพยาบาลโรคติดเชื้อในวันธรรมดาโดยลงทะเบียนล่วงหน้าทางโทรศัพท์ 2 300-440
การส่งผลงานที่ดีของคุณไปยังฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงาน จะรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง
โพสต์เมื่อ http://www.allbest.ru
กระทรวงเกษตรของสหพันธรัฐรัสเซีย
FSBEI HPE "สถานะ URAL
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์"
เชิงนามธรรม
ในสาขาวิชา: "จุลชีววิทยาของเนื้อสัตว์"
ในหัวข้อ “จุลินทรีย์ในร่างกายสัตว์”
เอคาเทรินเบิร์ก
กับการครอบครอง
การแนะนำ
1. คำจำกัดความคำศัพท์เฉพาะทาง
2. องค์ประกอบชนิดและลักษณะเชิงปริมาณของจุลินทรีย์ในบริเวณที่สำคัญที่สุดของร่างกายสัตว์
3. การแพร่กระจายของจุลินทรีย์ตามส่วนต่าง ๆ ของระบบทางเดินอาหาร
4. ความแตกต่างในจุลินทรีย์ในร่างกายของสัตว์ชนิดต่างๆ
5. จุลินทรีย์ปกติของร่างกายและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
6. บทบาททางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเมตาบอลิซึมของจุลินทรีย์ในร่างกาย
อ้างอิง
ในการดำเนินการ
จุลินทรีย์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงสัตว์เลี้ยงในฟาร์ม สัตว์เลี้ยง และมนุษย์ เริ่มได้รับการศึกษาควบคู่ไปกับการพัฒนาจุลชีววิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์ ด้วยการถือกำเนิดของการค้นพบครั้งยิ่งใหญ่ของ L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov นักเรียนของพวกเขาและ ผู้ทำงานร่วมกัน ดังนั้นในปี พ.ศ. 2428 ต. เอสเชริชจึงแยกอุจจาระของเด็กซึ่งเป็นตัวแทนบังคับของจุลินทรีย์ในลำไส้ - อีโคไลซึ่งพบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนกปลาสัตว์เลื้อยคลานสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำแมลง ฯลฯ เกือบทั้งหมด หลังจาก 7 ปีครั้งแรก ข้อมูลเกี่ยวกับความสำคัญของโคไลต่อกิจกรรมที่สำคัญและสุขภาพของมหภาค S. O. Jensen (1893) กำหนดว่าเชื้อ E. coli ชนิดและสายพันธุ์ต่างๆ อาจเป็นได้ทั้งเชื้อโรคในสัตว์ (ทำให้เกิดโรคติดเชื้อและท้องเสียในลูกโค) และที่ไม่ก่อให้เกิดโรค กล่าวคือ ไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิงและยังเป็นประโยชน์ต่อลำไส้ของสัตว์และมนุษย์อีกด้วย ในปี 1900 G. Tissier ค้นพบไบไฟแบคทีเรียในอุจจาระของทารกแรกเกิดและตัวแทนบังคับของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติของร่างกายตลอดช่วงชีวิต แท่งกรดแลคติค (L. acidophilus) ถูกแยกโดย Moreau ในปี 1900
1. เกี่ยวกับคำจำกัดความคำศัพท์
จุลินทรีย์ปกติคือ biocenosis แบบเปิดของจุลินทรีย์ที่พบในคนและสัตว์ที่มีสุขภาพดี (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976) biocenosis นี้ควรเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่สมบูรณ์แข็งแรง มันเป็นทางสรีรวิทยานั่นคือมันมีส่วนช่วยในการรักษาสถานะสุขภาพของมหภาคและประสิทธิภาพที่ถูกต้องของการทำงานทางสรีรวิทยาตามปกติ จุลินทรีย์ทั้งหมดในร่างกายของสัตว์สามารถเรียกว่าออโตไมโครฟลอราได้ (ตามความหมายของคำว่า "อัตโนมัติ") นั่นคือจุลินทรีย์ขององค์ประกอบใด ๆ (O. V. Chakhava, 1982) ของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดในสภาวะปกติและพยาธิวิทยา
ผู้เขียนจำนวนหนึ่งแบ่งจุลินทรีย์ปกติซึ่งเกี่ยวข้องกับสถานะสุขภาพที่ดีของร่างกายออกเป็นสองส่วน:
1. ส่วนที่บังคับและคงที่ ก่อตัวขึ้นในสายวิวัฒนาการและการสร้างวิวัฒนาการในกระบวนการวิวัฒนาการ ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า ชนพื้นเมือง (เช่น ท้องถิ่น) autochthonous (พื้นเมือง) ถิ่นที่อยู่ ฯลฯ
2. ไม่จำเป็นหรือชั่วคราว
องค์ประกอบของจุลินทรีย์อัตโนมัติอาจรวมถึงจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคเป็นระยะ ๆ ซึ่งบังเอิญแทรกซึมเข้าไปในมาโครออร์แกนิก
องค์ประกอบของจุลินทรีย์ในร่างกาย
2. ในองค์ประกอบชนิดและลักษณะเชิงปริมาณของจุลินทรีย์ในบริเวณที่สำคัญที่สุดของร่างกายสัตว์
ตามกฎแล้วจุลินทรีย์ต่าง ๆ นับสิบหลายร้อยชนิดมีความเกี่ยวข้องกับร่างกายของสัตว์ พวกเขาดังที่ V.G. Petrovskaya และ O.P. Marko (1976) เขียนมีหน้าที่ต่อสิ่งมีชีวิตโดยรวม จุลินทรีย์หลายชนิดพบได้ในหลายพื้นที่ของร่างกายซึ่งแตกต่างกันไปในเชิงปริมาณเท่านั้น การแปรผันเชิงปริมาณเป็นไปได้ในจุลินทรีย์ชนิดเดียวกันขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สัตว์ส่วนใหญ่มีลักษณะเป็นตัวบ่งชี้เฉลี่ยทั่วไปสำหรับส่วนต่างๆ ของร่างกาย ตัวอย่างเช่น ส่วนปลายและส่วนล่างของระบบทางเดินอาหารมีลักษณะเฉพาะโดยกลุ่มจุลินทรีย์ต่อไปนี้ที่ระบุอยู่ในเนื้อหาในลำไส้หรืออุจจาระ (ตารางที่ 1)
ตารางที่ 1. จุลินทรีย์ของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง
จำนวนจุลินทรีย์ในลำไส้ 1 กรัม |
||
ไบฟิโดแบคทีเรีย |
107 - 109 (สูงสุด 1,010) |
|
แบคทีเรีย |
1,010 (สูงสุด 1,011) |
|
เปปโตคอกคัส |
||
เปปโตสเตรปโตค็อกกี้ |
||
โคโปรคอกซี |
||
รูมิโนคอคคัส |
||
ฟูโซแบคทีเรีย |
||
ยูแบคทีเรีย |
||
คลอสตริเดีย |
||
วิโลเนลลา |
||
แบคทีเรียแกรมลบแบบไม่ใช้ออกซิเจนในสกุล Megasphaera |
||
กลุ่มแบคทีเรียสไปโรเชเตสที่ซับซ้อนเป็นเกลียว (โค้ง) กลุ่มต่างๆ |
||
แลคโตบาซิลลัส |
||
เอสเคอริเคีย |
||
เอนเทอโรคอคซี |
||
สามารถนำเสนอได้ชั่วคราวมากขึ้น: |
||
ตัวแทนอื่น ๆ ของ enterobacteria (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter ฯลฯ ) |
||
ซูโดโมแนส |
||
สแตฟิโลคอคคัส |
||
สเตรปโตคอคกี้อื่นๆ |
||
โรคคอตีบ |
||
แอโรบิกบาซิลลัส |
||
เชื้อรา แอกติโนไมซีต |
ที่ด้านบนของตาราง 1. แสดงเฉพาะจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนซึ่งเป็นตัวแทนของพืชในลำไส้ ขณะนี้เป็นที่ยอมรับแล้วว่าส่วนแบ่งของสายพันธุ์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดในลำไส้คิดเป็น 95-99% และสายพันธุ์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนแบบแอโรบิกและแบบทางปัญญาทั้งหมดคิดเป็น 1-5% ที่เหลือ จุลินทรีย์ ร่างกาย สัตว์ สิ่งมีชีวิต
แม้ว่าจุลินทรีย์ที่รู้จักนับสิบร้อย (มากถึง 400) จะอาศัยอยู่ในลำไส้ แต่อาจมีจุลินทรีย์ที่ไม่รู้จักอย่างสมบูรณ์อยู่ที่นั่นด้วย ดังนั้นในลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและลำไส้ใหญ่ของสัตว์ฟันแทะบางชนิดในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาจึงมีสิ่งที่เรียกว่า แบคทีเรียที่แบ่งเส้นใยซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับพื้นผิว (ไกลโคคาลิกซ์, ขอบแปรง) ของเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกในลำไส้ ปลายบางของแบคทีเรียที่มีเส้นใยยาวเหล่านี้ติดอยู่ระหว่างไมโครวิลลี่ของขอบแปรงของเซลล์เยื่อบุผิว และดูเหมือนจะติดอยู่ตรงนั้นเพื่อกดทับเยื่อหุ้มเซลล์ อาจมีแบคทีเรียเหล่านี้จำนวนมากที่ปกคลุมพื้นผิวของเยื่อเมือกเช่นเดียวกับหญ้า สิ่งเหล่านี้ยังเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่เข้มงวด (ตัวแทนของจุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์ฟันแทะ) ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์ต่อร่างกายซึ่งทำให้การทำงานของลำไส้เป็นปกติเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียเหล่านี้ตรวจพบโดยวิธีแบคทีเรียเท่านั้น (ใช้กล้องจุลทรรศน์แบบส่องกราดด้วยอิเล็กตรอนบริเวณผนังลำไส้) แบคทีเรียที่เป็นเส้นใยไม่เจริญเติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่เรารู้จัก แต่สามารถอยู่รอดได้บนอาหารเลี้ยงเชื้อที่เป็นของแข็งเท่านั้นไม่เกินหนึ่งสัปดาห์) ป. คูปแมน และ. อัล., 1984)
3. รการกระจายตัวของจุลินทรีย์ตามส่วนต่าง ๆ ของระบบทางเดินอาหาร
เนื่องจากน้ำย่อยมีความเป็นกรดสูง ทำให้กระเพาะอาหารมีจุลินทรีย์จำนวนเล็กน้อย สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นจุลินทรีย์ที่ทนต่อกรด - แลคโตบาซิลลัส, สเตรปโตคอกคัส, ยีสต์, ปลาซาร์ดีน ฯลฯ จำนวนจุลินทรีย์มีเนื้อหา 10 3 /กรัม
จุลินทรีย์ของลำไส้เล็กส่วนต้นและลำไส้เล็กส่วนต้น
มีจุลินทรีย์อยู่ทุกหนทุกแห่งในลำไส้ หากไม่มีอยู่ในแผนกใด ๆ เยื่อบุช่องท้องอักเสบจากสาเหตุของจุลินทรีย์จะไม่เกิดขึ้นเนื่องจากการบาดเจ็บในลำไส้ เฉพาะในส่วนใกล้เคียงของลำไส้เล็กเท่านั้นที่มีจุลินทรีย์ประเภทน้อยกว่าในลำไส้ใหญ่ เหล่านี้คือแลคโตบาซิลลัส enterococci ปลาซาร์ดีน เห็ด ในส่วนล่างจำนวนบิฟิโดแบคทีเรียและอีโคไลเพิ่มขึ้น ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์นี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล อาจมีการปนเปื้อนในระดับน้อยที่สุด (เนื้อหา 10 1 - 10 3 / g) และระดับที่สำคัญ - 10 3 - 10 4 / g ปริมาณและองค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่แสดงไว้ในตารางที่ 1
จุลินทรีย์ที่ผิวหนัง
ตัวแทนหลักของจุลินทรีย์ในผิวหนัง ได้แก่ คอตีบ (corynebacteria, แบคทีเรียโพรพิโอนิก), เชื้อรา, ยีสต์, สปอร์แอโรบิกบาซิลลัส (บาซิลลัส), สตาฟิโลคอกคัส (โดยหลักแล้ว S. epidermidis มีอิทธิพลเหนือ แต่ S. aureus ก็มีอยู่ในปริมาณเล็กน้อยบนผิวที่มีสุขภาพดี )
จุลินทรีย์ของระบบทางเดินหายใจ
บนเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจจุลินทรีย์ส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณช่องจมูกหลังกล่องเสียงจำนวนของพวกมันมีขนาดเล็กกว่ามากแม้แต่น้อยในหลอดลมขนาดใหญ่และในส่วนลึกของปอดของสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีไม่มีจุลินทรีย์อยู่ที่ ทั้งหมด.
ในช่องจมูกมีคอตีบซึ่งส่วนใหญ่เป็น corynebacteria, Staphylococci ถาวร (S. epi dermidis ถิ่นที่อยู่), แบคทีเรีย Neisseria hemophilus, Streptococci (alpha-hemolytic); ในช่องจมูก - corynebacteria, Streptococci (S. mitts, S. salivarius ฯลฯ ), staphylococci, neisseoii, vilonella, แบคทีเรียฮีโมฟิลัส, enterobacteria, bacteroides, เชื้อรา, enterococci, lactobacilli, Pseudomonas aeruginosa, แอโรบิกบาซิลลัสพบ V. ชั่วคราวมากขึ้น subtil คือ ฯลฯ
มีการศึกษาจุลินทรีย์ในส่วนลึกของระบบทางเดินหายใจน้อยลง (A - Halperin - Scottetal., 1982) ในมนุษย์ นี่เป็นเพราะความยากลำบากในการได้รับวัตถุ ในสัตว์ วัสดุนี้สามารถเข้าถึงได้มากขึ้นสำหรับการวิจัย (สามารถใช้สัตว์ที่ถูกฆ่าได้) เราศึกษาจุลชีพของระบบทางเดินหายใจส่วนกลางในสุกรที่มีสุขภาพดี รวมถึงสุกรพันธุ์จิ๋ว (ในห้องปฏิบัติการ) ผลลัพธ์แสดงไว้ในตาราง 2.
ตารางที่ 2. จุลินทรีย์ของเยื่อเมือกของหลอดลมและหลอดลมขนาดใหญ่ของสุกรที่มีสุขภาพดี
ตรวจพบตัวแทนสี่คนแรกอย่างต่อเนื่อง (100%) พบถิ่นที่อยู่น้อยกว่า (1/2-1/3 ราย) ได้แก่ แลคโตบาซิลลัส (10 2 -10 3) Escherichia coli (10 2 -11 3) เชื้อรา (10 2 --10 4) ยีสต์ ผู้เขียนคนอื่นๆ สังเกตเห็นการขนส่งชั่วคราวของ Proteus, Pseudomonas aeruginosa, clostridia และตัวแทนของแอโรบิกบาซิลลัส ครั้งหนึ่งเราเคยระบุ Bacteroides melaninoge-nicus ในเรื่องเดียวกันนี้
จุลินทรีย์ที่เกิดx วิถีทางของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
วิจัย ปีที่ผ่านมาผู้เขียนชาวต่างชาติส่วนใหญ่เป็น (Boyd, 1987; A. V. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987) แสดงให้เห็นว่าจุลินทรีย์ตั้งอาณานิคม (เช่นการเติม) เยื่อเมือกของการกำเนิด คลองมีความหลากหลายและอุดมสมบูรณ์มาก ส่วนประกอบของจุลินทรีย์ปกตินั้นมีอยู่ทั่วไปซึ่งประกอบด้วยจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนจำนวนมาก (ตารางที่ 3)
ตารางที่ 3. จุลินทรีย์ของช่องคลอด (ช่องคลอด, ปากมดลูก)
ชื่อกลุ่มจุลินทรีย์ (สกุลหรือชนิด) |
ความถี่ของการเกิดขึ้น % |
|
จุลินทรีย์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนต้องปฏิบัติตาม: |
||
แบคทีเรีย |
||
ไบฟิโดแบคทีเรีย |
||
Peptococci, Peptostreptococci |
||
วิโลเนลลา |
||
ยูแบคทีเรีย |
||
คลอสตริเดีย |
||
จุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิกเสริม: |
||
แลคโตบาซิลลัส |
||
Escherichia coli และ enterobacteria อื่น ๆ |
||
Corynebacteria |
||
สแตฟิโลคอคคัส |
||
สเตรปโตคอคกี้ |
||
ถ้าเราเปรียบเทียบชนิดของจุลินทรีย์ในช่องคลอดกับจุลินทรีย์ในบริเวณอื่น ๆ ของร่างกาย เราจะพบว่าจุลินทรีย์ในช่องคลอดของมารดามีความคล้ายคลึงกับกลุ่มจุลินทรีย์หลัก ๆ ในร่างกายนี้ สัตว์จะได้รับสิ่งมีชีวิตในอนาคตนั่นคือตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติเมื่อผ่านช่องคลอดของแม่ การตั้งรกรากในร่างกายของสัตว์เล็กเพิ่มเติมเกิดขึ้นจากจุลินทรีย์ที่มีพื้นฐานทางวิวัฒนาการที่ได้รับจากแม่ ควรสังเกตว่าในสตรีที่มีสุขภาพดีทารกในครรภ์จะปลอดเชื้อจนกว่าจะเริ่มคลอด อย่างไรก็ตาม จุลินทรีย์ปกติในร่างกายของสัตว์ที่เกิดขึ้นอย่างถูกต้อง (เลือกในกระบวนการวิวัฒนาการ) ไม่ได้อาศัยอยู่ในร่างกายของมันอย่างเต็มที่ในทันที แต่ภายในไม่กี่วัน ก็สามารถจัดการเพื่อเพิ่มจำนวนในสัดส่วนที่แน่นอนได้ V. Brown ให้ลำดับการก่อตัวของมันในช่วง 3 วันแรกของชีวิตทารกแรกเกิด: ตรวจพบแบคทีเรียในตัวอย่างที่นำมาจากร่างกายของทารกแรกเกิดทันทีหลังคลอด ดังนั้นในเยื่อบุจมูก coagulase-negative staphylococci (S. epidermidis) จึงมีความโดดเด่นในตอนแรก บนเยื่อเมือกของคอหอย - staphylococci และ streptococci เดียวกันรวมถึง epterobacteria จำนวนเล็กน้อย ในทวารหนักในวันที่ 1 พบเชื้อ E. coli, enterococci และ staphylococci เดียวกันแล้วและในวันที่สามหลังคลอดจะมีการสร้าง biocenosis ของจุลินทรีย์ซึ่งส่วนใหญ่พบได้ทั่วไปในจุลินทรีย์ปกติของลำไส้ใหญ่ (W. Braun , F. Spenckcr, 1987).
4. เกี่ยวกับความแตกต่างในจุลินทรีย์ในร่างกายของสัตว์ชนิดต่างๆ
ตัวแทนที่มีภาระผูกพันข้างต้นของจุลินทรีย์เป็นลักษณะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในประเทศและเกษตรกรรมส่วนใหญ่และร่างกายมนุษย์ จำนวนกลุ่มจุลินทรีย์อาจมีการเปลี่ยนแปลง ขึ้นอยู่กับประเภทของสัตว์ แต่ไม่รวมถึงองค์ประกอบของสายพันธุ์ ในสุนัข จำนวนเชื้อ E. coli และแลคโตบาซิลลัสในลำไส้ใหญ่จะเท่ากันดังที่แสดงในตาราง 1. อย่างไรก็ตาม ไบฟิโดแบคทีเรียมีลำดับความสำคัญต่ำกว่า (10 8 ใน 1 กรัม) สเตรปโตคอกคัส (S.lactis, S. mitis, enterococci) และคลอสทริเดียมีลำดับความสำคัญสูงกว่า ในหนูและหนู (ห้องปฏิบัติการ) จำนวนแบคทีเรียกรดแลคติค (แลคโตแบคทีเรีย) ก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน และมีสเตรปโทคอกคัสและคลอสตริเดียมากขึ้น สัตว์เหล่านี้มีเชื้อ E. coli เพียงเล็กน้อยในจุลินทรีย์ในลำไส้ และจำนวนบิฟิโดแบคทีเรียก็ลดลง ลดจำนวนเชื้อ E. coli และ หนูตะเภา(อ้างอิงจาก V.I. Orlovsky) จากการวิจัยของเราพบว่าในอุจจาระของหนูตะเภา เชื้อ E. coli อยู่ในช่วง 10 3 -10 4 ต่อ 1 กรัม ในกระต่ายมีแบคทีเรียมากกว่า (มากถึง 10 9 -10 10 ต่อ 1 กรัม) ของเชื้อ E. coli ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (บ่อยครั้งมากถึง 10 2 ใน 1 กรัม) และแลคโตบาซิลลัส
ในสุกรที่มีสุขภาพดี (ตามข้อมูลของเรา) จุลินทรีย์ในหลอดลมและหลอดลมขนาดใหญ่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทั้งเชิงปริมาณหรือเชิงคุณภาพจากตัวชี้วัดโดยเฉลี่ย และมีความคล้ายคลึงกับจุลินทรีย์ในมนุษย์มาก จุลินทรีย์ในลำไส้ของพวกเขาก็มีลักษณะคล้ายคลึงกันบางประการเช่นกัน จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องมีลักษณะเฉพาะโดยมีคุณสมบัติเฉพาะ สาเหตุหลักมาจากการมีแบคทีเรียที่ทำลายเส้นใย อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียเซลลูโลไลติก (และแบคทีเรีย fnbrolytic โดยทั่วไป) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของระบบย่อยอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องนั้นไม่ได้เป็นเพียงสิ่งมีชีวิตที่คล้ายคลึงกันของสัตว์เหล่านี้เพียงอย่างเดียว ดังนั้นในลำไส้ใหญ่ของสุกรและสัตว์กินพืชหลายชนิด บทบาทที่สำคัญพวกมันถูกเล่นโดยตัวย่อยสลายเส้นใยเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสที่พบได้ทั่วไปในสัตว์เคี้ยวเอื้อง เช่น Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola และอื่นๆ (V. H. Varel, 1987)
5. เอ็นจุลินทรีย์ปกติของร่างกายและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
Macroorganisms ที่ระบุข้างต้นส่วนใหญ่เป็นตัวแทนของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจากน้ำได้ หลายชนิดที่รวมอยู่ในกลุ่มเหล่านี้เรียกว่า symbionts ของ macroorganism (แลคโตแบคทีเรีย, ไบฟลิโดแบคทีเรีย) และมีประโยชน์สำหรับมัน ฟังก์ชั่นที่เป็นประโยชน์บางอย่างได้รับการระบุในคลอสตริเดีย, แบคทีเรีย, ยูแบคทีเรีย, เอนเทอโรคอคซี, Escherichia coli ที่ไม่ทำให้เกิดโรค ฯลฯ หลายชนิด ตัวแทนเหล่านี้และตัวแทนอื่น ๆ ของจุลินทรีย์ในร่างกายเรียกว่าจุลินทรีย์ "ปกติ" แต่ในบางครั้ง จุลินทรีย์ที่ไม่เป็นอันตราย ฉวยโอกาส และก่อโรคได้สูงก็รวมอยู่ใน microbiocenosis ซึ่งเป็นทางสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ด้วย ในอนาคตเชื้อโรคเหล่านี้อาจ:
b มีอยู่ในร่างกายเป็นเวลานานไม่มากก็น้อยโดยเป็นส่วนหนึ่งของความซับซ้อนทั้งหมดของออโตไมโครฟลอรา ในกรณีเช่นนี้จะมีการสร้างการขนส่งจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค แต่ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์ปกติยังคงมีอยู่
b ถูกแทนที่ (เร็วหรือช้า) จากจุลินทรีย์โดยตัวแทนทางชีวภาพที่เป็นประโยชน์ของจุลินทรีย์ปกติ (อัตโนมัติ) และกำจัดออก
b เพื่อเพิ่มจำนวนโดยแทนที่จุลินทรีย์ปกติในลักษณะที่ด้วยการล่าอาณานิคมของมาโครออร์แกนิกในระดับหนึ่งพวกเขาสามารถทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องได้
ตัวอย่างเช่นในลำไส้ของสัตว์และมนุษย์ นอกเหนือจากคลอสตริเดียที่ไม่ทำให้เกิดโรคบางชนิดแล้ว C. perffingens ยังอาศัยอยู่ในปริมาณเล็กน้อย ในจุลินทรีย์ทั้งหมดของสัตว์ที่มีสุขภาพดีปริมาณของ C. perffingens จะต้องไม่เกิน 10 - 11 5 ต่อ 1 กรัม อย่างไรก็ตาม หากมีเงื่อนไขบางประการอาจเกี่ยวข้องกับการรบกวนในจุลินทรีย์ปกติ C. perffingens ที่ทำให้เกิดโรคจะทวีคูณ เยื่อบุลำไส้ในปริมาณมาก (10 7 --10 9 ขึ้นไป) ทำให้เกิดการติดเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในกรณีนี้ มันยังเข้ามาแทนที่จุลินทรีย์ปกติและสามารถตรวจพบได้ในการทำให้เยื่อเมือกในลำไส้เล็กเป็นแผลเป็นในวัฒนธรรมที่เกือบจะบริสุทธิ์ ในทำนองเดียวกัน การพัฒนาของการติดเชื้อร่วมในลำไส้เกิดขึ้นในลำไส้เล็กของสัตว์เล็ก มีเพียงเชื้อ E. coli ที่ทำให้เกิดโรคเท่านั้นที่จะทวีคูณอย่างรวดเร็วเช่นเดียวกัน ด้วยอหิวาตกโรคพื้นผิวของเยื่อเมือกในลำไส้จะถูกตั้งอาณานิคมโดย Vibrio cholerae เป็นต้น
6. มบทบาทออร์โธฟังก์ชันและการทำงานของเมตาบอลิซึมของจุลินทรีย์ในร่างกาย
Automicroflora มีอิทธิพลต่อมาโครออร์แกนิกหลังการเกิดในลักษณะที่ภายใต้อิทธิพลของมัน โครงสร้างและหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตจำนวนหนึ่งที่สัมผัสกับ สภาพแวดล้อมภายนอกอวัยวะ ด้วยวิธีนี้ ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินหายใจ ระบบทางเดินปัสสาวะ และอวัยวะอื่นๆ จะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาในสัตว์ที่โตเต็มวัย พื้นที่ใหม่ แมงมุมชีวภาพ- gnotobiology ซึ่งประสบความสำเร็จในการพัฒนามาตั้งแต่สมัยของ L. Pasteur ทำให้สามารถเข้าใจได้อย่างชัดเจนว่าคุณสมบัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาหลายอย่างของผู้ใหญ่ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตของสัตว์ที่พัฒนาตามปกตินั้นเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของจุลินทรีย์อัตโนมัติในร่างกาย ได้สัตว์ปลอดเชื้อโรค (gnotobiotes) การผ่าตัดคลอดจากนั้นเก็บไว้เป็นเวลานานในเครื่องแยก gnotobiblogic ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแบบพิเศษโดยไม่ต้องเข้าถึงจุลินทรีย์ที่มีชีวิตใด ๆ มีคุณสมบัติของสถานะตัวอ่อนของเยื่อเมือกที่สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกของอวัยวะ สถานะทางภูมิคุ้มกันวิทยาของพวกมันยังคงรักษาลักษณะของตัวอ่อนไว้ Hypoplasia ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองพบได้ในอวัยวะเหล่านี้เป็นหลัก สัตว์ปลอดเชื้อโรคมีองค์ประกอบของเซลล์และอิมมูโนโกลบูลินที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องน้อยกว่า อย่างไรก็ตาม เป็นลักษณะเฉพาะที่สิ่งมีชีวิตของสัตว์ gnotobiotic ดังกล่าวยังคงสามารถพัฒนาความสามารถทางภูมิคุ้มกันวิทยาได้ และเนื่องจากขาดสิ่งกระตุ้นแอนติเจนที่มาจากจุลินทรีย์ในสัตว์ธรรมดาในสัตว์ธรรมดา (ตั้งแต่แรกเกิด) จึงไม่ได้รับการเกิดขึ้นตามธรรมชาติ พัฒนาการที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันโดยรวมโดยทั่วไป และการสะสมของน้ำเหลืองเฉพาะที่ของเยื่อเมือกของอวัยวะต่างๆ เช่น ลำไส้ ทางเดินหายใจ ตา จมูก หู เป็นต้น ดังนั้นในกระบวนการพัฒนาร่างกายของสัตว์แต่ละบุคคล มันมาจากจุลินทรีย์อัตโนมัติที่ผลกระทบรวมถึงแอนติเจนติดตาม -mules ซึ่งเป็นตัวกำหนดสถานะภูมิคุ้มกันบกพร่องตามปกติของสัตว์ที่โตเต็มวัยทั่วไป
จุลินทรีย์ในร่างกายของสัตว์โดยเฉพาะอย่างยิ่งจุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารทำหน้าที่เผาผลาญที่สำคัญสำหรับร่างกาย: ส่งผลต่อการดูดซึมในลำไส้เล็ก เอนไซม์ของมันมีส่วนร่วมในการย่อยสลายและการแลกเปลี่ยนกรดน้ำดีในลำไส้ และสร้างรูปแบบที่ผิดปกติ กรดไขมันในระบบทางเดินอาหาร ภายใต้อิทธิพลของจุลินทรีย์การสลายของเอนไซม์ย่อยอาหารบางชนิดของมาโครออร์แกนิกเกิดขึ้นในลำไส้ enterokinase และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสถูกปิดใช้งานสลายตัวในลำไส้ใหญ่อิมมูโนโกลบูลินบางส่วนของระบบทางเดินอาหารกำลังสลายตัวหลังจากทำหน้าที่ได้สำเร็จ ฯลฯ จุลินทรีย์ของระบบทางเดินอาหารเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์วิตามินหลายชนิดที่จำเป็นสำหรับมาโครออร์แกนิก ตัวแทนของมัน (ตัวอย่างเช่น แบคเทอรอยด์จำนวนหนึ่ง สเตรปโตคอกคัสแบบไม่ใช้ออกซิเจน ฯลฯ) ที่มีเอนไซม์ของพวกมันสามารถทำลายเส้นใยและสารเพกตินที่ร่างกายสัตว์ย่อยไม่ได้ด้วยตัวมันเอง
กับรายการวรรณกรรม
1. Baltrashevich A.K. et al. อาหารแข็งที่ไม่มีเลือดและรุ่นกึ่งของเหลวและของเหลวสำหรับการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย / ห้องปฏิบัติการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียต ม. 2521 19.00 น.
2. Goncharova G.I. เกี่ยวกับวิธีการปลูกฝัง V. bifidum // งานห้องปฏิบัติการ 2511 ฉบับที่ 2 หน้า 100--102.
3. I. N. Blokhina E, S. Voronin และคณะ คำแนะนำด้านระเบียบวิธีการแยกและการจำแนกเชื้อ enterobacteria และเชื้อ Salmonella ที่ฉวยโอกาสในระยะเฉียบพลัน โรคลำไส้ลูกสัตว์ในฟาร์ม / M: MBA, 1990. 32 น.
4. Petrovskaya V. G. , Marco O. P. จุลินทรีย์ของมนุษย์ในสภาวะปกติและพยาธิวิทยา อ.: แพทยศาสตร์, 2519. 221 น.
5. Chakhava O.V. และคณะ รากฐานทางจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา อ.: แพทยศาสตร์, 2525. 159 น.
โพสต์บน Allbest.ru
...เอกสารที่คล้ายกัน
ลักษณะของตัวบ่งชี้หลักของจุลินทรีย์ในดิน น้ำ อากาศ ร่างกายมนุษย์ และวัสดุจากพืช บทบาทของจุลินทรีย์ในวงจรของสารในธรรมชาติ อิทธิพลของปัจจัย สิ่งแวดล้อมสู่จุลินทรีย์ เป้าหมายและวัตถุประสงค์ของจุลชีววิทยาสุขาภิบาล
บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 06/12/2554
การกำหนดและวิเคราะห์คุณสมบัติหลักและสาระสำคัญของจุลินทรีย์ใน epiphytic - จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่บนพื้นผิวของส่วนเหนือพื้นดินของพืชและในโซนของไรโซสเฟียร์ ทำความรู้จักกับ คุณสมบัติลักษณะมีอยู่ในตัวแทนของจุลินทรีย์ใน epiphytic
วิทยานิพนธ์เพิ่มเมื่อ 02/01/2018
องค์ประกอบและกิจกรรมของภาควิชาจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา หลักการทำงานในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา การเตรียมเครื่องใช้และเครื่องมือ เทคนิคการเก็บตัวอย่าง การปลูกเชื้อ และการเตรียมสารอาหาร วิธีการระบุจุลินทรีย์
รายงานการปฏิบัติ เพิ่มเมื่อ 10/19/2558
อิทธิพลของการออกกำลังกายต่อสภาวะของร่างกาย จุดศูนย์ถ่วงและการกระจายน้ำหนักเมื่อเคลื่อนที่ ตัวชี้วัดทางสรีรวิทยาของสมรรถภาพของกล้ามเนื้อ ระเบียบการรักษาท่าทางและการเคลื่อนไหวของสัตว์ บทบาทของสมองน้อยในการควบคุมตำแหน่งของร่างกาย
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 12/21/2013
คุณสมบัติหลักของนมและสาเหตุของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค สาระสำคัญของกระบวนการทางชีวเคมีของการหมักและการสลายตัว ระยะการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในนมสด ลักษณะของผลิตภัณฑ์นมเปรี้ยว ลักษณะการใช้งานของมนุษย์
งานหลักสูตร เพิ่มเมื่อ 04/12/2012
ศึกษาส่วนหลักของระบบทางเดินอาหาร การศึกษาจุลินทรีย์ในกระเพาะอาหารและลำไส้ของมนุษย์ ลักษณะขององค์ประกอบชนิดและความเข้มข้นเฉลี่ยของแบคทีเรีย บทบาทของ enterococci ในการรับประกันความต้านทานการตั้งอาณานิคมของเยื่อเมือก
การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 15/03/2017
ทดสอบเพิ่มเมื่อ 27/09/2552
ลักษณะทางภูมิศาสตร์ของอาร์กติก สมบัติและสภาพความเป็นอยู่ของจิตโครฟิลแบบบังคับ การศึกษาชุมชนสิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์ในชั้นดินเยือกแข็งถาวร จำนวนจุลินทรีย์ที่มีชีวิตในหินเยือกแข็ง การศึกษาโดยวิธีการเพาะปลูกแบบสะสม
บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 29/03/2555
ศึกษาแนวคิดเรื่องการควบคุมอุณหภูมิทางกายภาพและเคมี Isothermia - ความคงตัวของอุณหภูมิร่างกาย ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่ออุณหภูมิของร่างกาย สาเหตุและสัญญาณของอุณหภูมิร่างกายและภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป ตำแหน่งการวัดอุณหภูมิ ประเภทของไข้ ทำให้ร่างกายแข็งตัว
การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 10/21/2013
การทบทวนข้อมูลเชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับความหลากหลายของสายพันธุ์ของตัวแทนของพิภพเล็ก ๆ ของอ่างเก็บน้ำ สภาพความเป็นอยู่ของจุลินทรีย์ในทะเล ศึกษาโดยการใช้กล้องจุลทรรศน์ กลุ่มสาหร่ายเซลล์เดียว องค์ประกอบของจุลินทรีย์ในแหล่งน้ำจืด
ร่างกายของสัตว์ขนาดใหญ่ไม่มากก็น้อยเป็นตัวแทนของโลกทั้งใบสำหรับจุลินทรีย์ที่มีระบบนิเวศน์มากมาย ใน สภาพธรรมชาติร่างกายของสัตว์ทุกชนิดมีจุลินทรีย์หลายชนิดอาศัยอยู่ ในหมู่พวกเขาอาจมีรูปแบบสุ่ม แต่สำหรับหลายสายพันธุ์ร่างกายของสัตว์เป็นที่อยู่อาศัยหลักหรือเพียงแห่งเดียว ธรรมชาติและกลไกของอันตรกิริยาระหว่างจุลินทรีย์และมหภาคมีความหลากหลายและมีบทบาทสำคัญในชีวิตและวิวัฒนาการของจุลินทรีย์หลายประเภท จุลินทรีย์มีความสำคัญต่อสัตว์ ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งกำหนดแง่มุมต่างๆ ของการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการของมัน
จากมุมมองสมัยใหม่ จุลินทรีย์ปกติถือเป็นชุดของไมโครไบโอซีนที่ครอบครองจำนวนมาก ซอกนิเวศน์บนผิวหนังและเยื่อเมือกของทุกช่องของร่างกายที่เปิดออกสู่สภาพแวดล้อมภายนอก โดยทั่วไปแล้ว จุลินทรีย์จะเหมือนกันในสัตว์ทุกตัวใน biotopes ที่เปรียบเทียบ แต่มีความแตกต่างระหว่างแต่ละบุคคลในองค์ประกอบของ microbiocenosis จุลินทรีย์อัตโนมัติของสัตว์ที่มีสุขภาพดีจะคงที่และควบคุมโดยสภาวะสมดุล เนื้อเยื่อและอวัยวะที่ไม่ได้สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกจะผ่านการฆ่าเชื้อ สิ่งมีชีวิตและจุลินทรีย์ปกติประกอบด้วยระบบนิเวศเดียว: จุลินทรีย์ทำหน้าที่เป็น "อวัยวะภายนอกร่างกาย" ที่มีบทบาทสำคัญในชีวิตของสัตว์ จุลินทรีย์ปกติเป็นปัจจัยป้องกันทางชีวภาพซึ่งเป็นอุปสรรคหลังจากทะลุผ่านซึ่งกระตุ้นการทำงานของกลไกการป้องกันที่ไม่จำเพาะเจาะจง
จุลินทรีย์ที่ผิวหนัง
ผิวหนังของร่างกายมีพื้นที่ของตัวเอง ความโล่งใจ และ "ภูมิศาสตร์" ของตัวเอง เซลล์ของผิวหนังชั้นนอกจะตายอย่างต่อเนื่องและแผ่นชั้น corneum ลอกออก พื้นผิวของผิวหนังได้รับการ "ปฏิสนธิ" อย่างต่อเนื่องด้วยผลิตภัณฑ์หลั่งของต่อมไขมันและต่อมเหงื่อ ต่อมเหงื่อให้เกลือและสารประกอบอินทรีย์แก่จุลินทรีย์ รวมถึงเกลือที่มีไนโตรเจนด้วย สารคัดหลั่งของต่อมไขมันอุดมไปด้วยไขมัน
จุลินทรีย์ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในบริเวณผิวหนังที่ปกคลุมไปด้วยขนและได้รับความชุ่มชื้นจากเหงื่อ ในบริเวณผิวหนังที่ปกคลุมไปด้วยขนจะมีประมาณ 1.5 * 106 เซลล์/ซม.2 บางชนิดมีการแปลในพื้นที่ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด
แบคทีเรียแกรมบวกมักจะมีอิทธิพลเหนือผิวหนัง ผู้ที่อาศัยอยู่ในผิวหนังโดยทั่วไป ได้แก่ Staphylococcus, Micrococcus, Propionibacterium, Corynebacierium, Brevibacicrium, Acinetobacter หลากหลายสายพันธุ์ จุลินทรีย์ในผิวหนังปกตินั้นมีลักษณะเฉพาะโดยเชื้อ Staphylococcus เช่น St. epidermidis แต่ไม่ใช่ St. aureus ที่กล่าวถึงการพัฒนาซึ่งบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงที่ไม่เอื้ออำนวยในจุลินทรีย์ในร่างกาย ตัวแทนของพืชสกุล Corynebacterium บางครั้งคิดเป็น 70% ของจุลินทรีย์ในผิวหนังทั้งหมด บางชนิดเป็น lipophilic นั่นคือก่อให้เกิดไลเปสที่ทำลายการหลั่งของต่อมไขมัน
จุลินทรีย์ส่วนใหญ่ที่อาศัยอยู่ในผิวหนังไม่ก่อให้เกิดอันตรายใด ๆ ต่อโฮสต์ แต่บางชนิดและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง St. aureus นั้นสามารถทำให้เกิดโรคได้ตามเงื่อนไข
การหยุดชะงักของชุมชนแบคทีเรียในผิวหนังปกติอาจส่งผลเสียต่อโฮสต์ได้
บนผิวหนังจุลินทรีย์มีความอ่อนไหวต่อการกระทำของปัจจัยฆ่าเชื้อแบคทีเรียในการหลั่งไขมันซึ่งเพิ่มความเป็นกรด (ดังนั้นค่า pH จะลดลง) ในสภาวะเช่นนี้ Staphylococcus epidermidis, micrococci, sarcina, diphtheroids แบบแอโรบิกและแบบไม่ใช้ออกซิเจนอาศัยอยู่เป็นหลัก สายพันธุ์อื่น (Staphylococcusaureus, beta-hemolytic และ non-hemolytic streptococci) ถือว่าถูกต้องกว่าชั่วคราว พื้นที่หลักของการล่าอาณานิคมคือผิวหนังชั้นนอก (โดยเฉพาะชั้น corneum) ต่อมผิวหนัง (ต่อมไขมันและต่อมเหงื่อ) และส่วนบนของรูขุมขน จุลินทรีย์ของเส้นผมนั้นเหมือนกับจุลินทรีย์ของผิวหนัง
จุลินทรีย์ของระบบทางเดินอาหาร
จุลินทรีย์อาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหารมากที่สุดเนื่องจากมีสารอาหารมากมายและหลากหลาย
ทางเดินอาหารของสัตว์เป็นที่อยู่อาศัยของจุลินทรีย์หลายชนิด ซึ่งส่วนใหญ่เป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจน ลักษณะของความสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์เหล่านี้กับโฮสต์อาจแตกต่างกันและขึ้นอยู่กับลักษณะของอาหารเป็นหลัก
ใน ลำไส้สัตว์กินเนื้อหรือแมลงมีอาหารที่มีองค์ประกอบทางชีวเคมีใกล้เคียงกับองค์ประกอบของร่างกาย อีกทั้งยังเป็นสารตั้งต้นที่ดีเยี่ยมสำหรับการพัฒนาของจุลินทรีย์อีกด้วย ดังนั้นความสัมพันธ์ทางการแข่งขันระหว่างจุลินทรีย์และโฮสต์จึงพัฒนาที่นี่ หลังไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ของการพัฒนาได้อย่างสมบูรณ์ แต่ถูก จำกัด เนื่องจากการหลั่งของกรดและการย่อยอาหารอย่างรวดเร็วซึ่งเป็นผลมาจากการที่สัตว์เกือบทั้งหมดของกิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารถูกใช้ไป การที่อาหารผ่านลำไส้ใหญ่ช้าลงจะส่งเสริมการพัฒนาอย่างรวดเร็วของจุลินทรีย์และไส้ตรงนั้นมีพวกมันจำนวนมากอยู่แล้ว
เส้นใยจำนวนมากเข้าสู่ลำไส้ของสัตว์กินพืช เป็นที่ทราบกันว่ามีเพียงสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิดเท่านั้นที่สามารถย่อยเส้นใยได้ด้วยตัวเอง ในกรณีส่วนใหญ่ การย่อยเซลลูโลสเกิดขึ้นเนื่องจากการถูกทำลายโดยแบคทีเรีย และสัตว์ก็บริโภคผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลายและตัวเซลล์จุลินทรีย์เองก็เป็นอาหาร จึงมีความร่วมมือหรือการอยู่ร่วมกันที่นี่ ปฏิสัมพันธ์ประเภทนี้ได้บรรลุถึงความสมบูรณ์แบบสูงสุดในสัตว์เคี้ยวเอื้อง ในกระเพาะรูเมน อาหารจะคงอยู่นานพอที่จะทำลายส่วนประกอบของเส้นใยพืชที่จุลินทรีย์สามารถเข้าถึงได้ อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ แบคทีเรียใช้โปรตีนจากพืชเป็นส่วนสำคัญ ซึ่งโดยหลักการแล้วตัวสัตว์เองสามารถย่อยสลายและนำไปใช้ได้ อย่างไรก็ตาม ในสัตว์หลายชนิด การมีปฏิสัมพันธ์กับจุลินทรีย์ในลำไส้อยู่ในระดับปานกลาง ตัวอย่างเช่น ในม้า กระต่าย และหนู อาหารส่วนใหญ่จะถูกใช้หมดในลำไส้ก่อนที่แบคทีเรียจะพัฒนาอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม อาหารของสัตว์จะยังคงอยู่ในลำไส้นานกว่าสัตว์นักล่า ซึ่งเอื้อต่อการหมักโดยแบคทีเรีย
กิจกรรมที่ออกฤทธิ์มากที่สุดของจุลินทรีย์มักจะเกิดขึ้นในลำไส้ใหญ่เสมอ Anaerobes พัฒนาที่นี่โดยทำการหมักซึ่งเกิดกรดอินทรีย์ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอะซิติกโพรพิโอนิกและบิวทีริก ด้วยปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่จำกัด การก่อตัวของกรดเหล่านี้จึงมีประโยชน์มากกว่าการก่อตัวของเอทานอลและกรดแลคติค การทำลายโปรตีนที่เกิดขึ้นที่นี่ทำให้ความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อมลดลง สัตว์สามารถใช้กรดสะสมได้
เนื้อหาในลำไส้เป็นที่อยู่อาศัยที่ดีสำหรับจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ยังมีอีกจำนวนหนึ่ง ปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยส่งเสริมการปรับตัวและความเชี่ยวชาญของจุลินทรีย์ในลำไส้ ดังนั้นกรดน้ำดีจึงสะสมในลำไส้ใหญ่จนถึงระดับความเข้มข้นที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียบางชนิดได้แล้ว กรดบิวทีริกและกรดอะซิติกยังมีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียอีกด้วย
จุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์หลายชนิดประกอบด้วยแบคทีเรียหลายชนิดที่สามารถทำลายเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และเพคตินได้ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิด ตัวแทนของสกุล Bacteroides และ Ruminococcus อาศัยอยู่ในลำไส้ B. succinogenes พบในลำไส้ของม้า วัว แกะผู้ แอนทิโลป หนู ลิง ซึ่งทำลายเส้นใยอย่างแข็งขัน อาศัยอยู่ในลำไส้ของม้า วัว และกระต่าย แบคทีเรียในลำไส้ที่หมักด้วยไฟเบอร์ยังรวมถึง Butyrivibriofibrisolvens และ Eubacterium cellulosolvens สกุล Bacteroides และ Eubacterium มีอยู่หลายชนิดในลำไส้ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งบางชนิดก็ทำลายสารตั้งต้นของโปรตีนด้วย
ลักษณะความแตกต่างพบได้ในองค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์ชนิดต่างๆ ดังนั้นสุนัขจึงมีระดับสเตรปโทคอกคัสและคลอสตริเดียค่อนข้างสูง
ในลำไส้กระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องและอวัยวะอื่น ๆ จะมีการแจกจ่ายตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติในลักษณะบางอย่าง บางรูปแบบจำกัดอยู่ที่ผิวเซลล์ ส่วนบางรูปแบบอยู่ห่างจากเนื้อเยื่อ องค์ประกอบของแบบฟอร์มที่แนบมาอาจเปลี่ยนแปลงได้เมื่อโฮสต์อ่อนแอลงหรือป่วย หรือแม้กระทั่งอยู่ภายใต้ความเครียด ที่ ความเครียดทางประสาทตัวอย่างเช่นเนื่องจากการกระตุ้นของโปรตีเอสโปรตีนจะถูกทำลายบนพื้นผิวของเยื่อบุผิวคอหอยซึ่งช่วยให้เซลล์ของแบคทีเรียฉวยโอกาส Pseudomonasaeruginosa ติดซึ่งเริ่มเพิ่มจำนวนอย่างแข็งขันที่นี่แทนที่จะเป็นตัวแทนที่ไม่เป็นอันตรายของจุลินทรีย์ปกติ ผลจากจำนวนประชากรของ Ps.aeruginosa อาจทำให้ปอดเสียหายได้
กระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องนั้นมีแบคทีเรียและโปรโตซัวจำนวนมากอาศัยอยู่อย่างอุดมสมบูรณ์ โครงสร้างทางกายวิภาคและสภาวะในกระเพาะรูเมนเกือบจะเป็นไปตามข้อกำหนดในการดำรงชีวิตของจุลินทรีย์ได้เป็นอย่างดี โดยเฉลี่ยแล้ว ตามที่ผู้เขียนหลายคนระบุ จำนวนแบคทีเรียอยู่ที่ 109*1,010 เซลล์ต่อเนื้อหาในกระเพาะรูเมน 1 กรัม
นอกจากแบคทีเรียแล้ว กระเพาะรูเมนยังย่อยอาหารและสังเคราะห์สารสำคัญอีกด้วย สารประกอบอินทรีย์สำหรับสิ่งมีชีวิตของสัตว์นั้นยังมียีสต์, แอกติโนไมซีตและโปรโตซัวหลายประเภท สามารถมีได้หลาย (3-4) ล้าน ciliates ใน 1 มิลลิลิตร
องค์ประกอบชนิดของจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนมีการเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา
ในช่วงที่ให้นม แลคโตบาซิลลัสและแบคทีเรียโปรตีโอไลติกบางประเภทจะมีอิทธิพลเหนือกระเพาะรูเมนของลูกโค การก่อตัวที่สมบูรณ์ของจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนจะเสร็จสมบูรณ์เมื่อสัตว์เปลี่ยนมากินอาหารหยาบ ในสัตว์เคี้ยวเอื้องที่โตเต็มวัย ผู้เขียนบางคนระบุว่าองค์ประกอบของสายพันธุ์ของแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนมีความคงที่และไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ขึ้นอยู่กับการให้อาหาร ช่วงเวลาของปี และปัจจัยอื่นๆ อีกหลายประการ แสดงถึงมูลค่าการทำงานที่สำคัญที่สุด ประเภทต่อไปนี้แบคทีเรีย: Bacteroidessuccinogenes, Butyrivibriofibrisolvens, Ruminococcus flavefaciens, R.aibus, Cillobacterium cellulosolvens, Clostridium cellobioparus, Clostridium Locheadi เป็นต้น
การใช้ประโยชน์ในกระเพาะรูเมนของโมโนแซ็กคาไรด์จากสัตว์เคี้ยวเอื้อง (กลูโคส ฟรุคโตส ไซโลส ฯลฯ) ที่ให้มาพร้อมกับอาหารสัตว์ และส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างการไฮโดรไลซิสของโพลีแซ็กคาไรด์ โดยส่วนใหญ่ดำเนินการโดยจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน เนื่องจากมีสภาวะไร้ออกซิเจนในกระเพาะรูเมน คาร์โบไฮเดรตในเซลล์ของจุลินทรีย์ในกระเพาะจึงไม่ถูกออกซิไดซ์อย่างสมบูรณ์ ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการหมักคือกรดอินทรีย์ คาร์บอนไดออกไซด์ เอธานอล ไฮโดรเจน และมีเทน ผลิตภัณฑ์บางชนิดของไกลโคไลซิส (แลคติก ซัคซินิก กรดวาเลอริก และสารอื่นๆ) ถูกใช้โดยแบคทีเรียเองเป็นแหล่งพลังงานและสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบในเซลล์ ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้อง - กรดไขมันระเหย - ถูกนำมาใช้ในการเผาผลาญของสัตว์ที่เป็นโฮสต์
อะซิเตตซึ่งเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์หลักของการเผาผลาญในกระเพาะรูเมนเป็นสารตั้งต้นของไขมันนมซึ่งเป็นแหล่งพลังงานสำหรับสัตว์ สัตว์ใช้ Propionate และ butyrate เพื่อสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรต
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโปรตีนในกระเพาะรูเมนถูกทำลายโดยเอนไซม์โปรตีโอไลติกของจุลินทรีย์เพื่อสร้างเปปไทด์และกรดอะมิโน ซึ่งในทางกลับกันจะสัมผัสกับดีอะมิเนสเพื่อสร้างแอมโมเนีย พืชที่อยู่ในสายพันธุ์ต่อไปนี้มีคุณสมบัติในการปนเปื้อน: Selenomonas ruminantium, Megasphaeraeisdenii, Bacteroides ruminicola เป็นต้น ที่สุดโปรตีนจากผักที่บริโภคพร้อมกับอาหารจะถูกแปลงเป็นโปรตีนจากจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน ตามกฎแล้วกระบวนการสลายโปรตีนและการสังเคราะห์เกิดขึ้นพร้อมกัน ส่วนสำคัญของแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนซึ่งเป็นเฮเทอโรโทรฟใช้สารประกอบไนโตรเจนอนินทรีย์ในการสังเคราะห์โปรตีน จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนที่สำคัญที่สุดในการทำงาน (Bacteroides ruminicola, Bacteroides succinogenes, Bacteroidesamylophilus ฯลฯ) ใช้แอมโมเนียเพื่อสังเคราะห์สารไนโตรเจนในเซลล์ของพวกมัน
ลำไส้เล็กมีจุลินทรีย์จำนวนค่อนข้างน้อย ลำไส้ส่วนนี้ส่วนใหญ่มักประกอบด้วย enterococci ที่ทนต่อน้ำดี, Escherichia coli, acidophilus และแบคทีเรียสปอร์, actinomycetes, ยีสต์ ฯลฯ
ลำไส้ใหญ่อุดมไปด้วยจุลินทรีย์มากที่สุด ผู้อยู่อาศัยหลักของมันคือ enterobacteria, enterococci, แบคทีเรียสปอร์, actinomycetes, ยีสต์, เชื้อรา, เน่าเปื่อยจำนวนมากและ anaerobes ที่ทำให้เกิดโรคบางชนิด (Cl.sporogenes, Cl.putrificus, Cl.perffingens, Cl.tetani, F.necrophorum) อุจจาระของสัตว์กินพืช 1 กรัมสามารถประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันได้ถึง 3.5 พันล้านชนิด มวลจุลินทรีย์คิดเป็นประมาณ 40% ของอุจจาระแห้ง
กระบวนการทางจุลชีววิทยาที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการสลายเส้นใย เพคติน และแป้งเกิดขึ้นในลำไส้ใหญ่ จุลินทรีย์ของระบบทางเดินอาหารมักจะแบ่งออกเป็นภาระ (แบคทีเรียกรดแลคติก, E. coli, enterococci, Cl. perffingens, Cl. sporogenes ฯลฯ ) ซึ่งปรับให้เข้ากับสภาพของสภาพแวดล้อมนี้และกลายเป็นผู้อยู่อาศัยถาวรและปัญญา เปลี่ยนแปลงไปตามชนิดอาหารและน้ำ
จุลินทรีย์ของระบบทางเดินหายใจ
ระบบทางเดินหายใจส่วนบนมีปริมาณจุลินทรีย์สูง - มันถูกปรับให้เหมาะสมตามหลักกายวิภาคเพื่อการสะสมของแบคทีเรียจากอากาศที่หายใจเข้าไป นอกเหนือจาก Streptococci ที่ไม่ใช่ hemolytic และ viridans ตามปกติแล้ว Neisseria, Staphylococci และ enterobacteria ที่ไม่ทำให้เกิดโรค, meningococci, pyogenic streptococci และ pneumococci สามารถพบได้ในช่องจมูก ระบบทางเดินหายใจส่วนบนของทารกแรกเกิดมักจะปลอดเชื้อและเป็นอาณานิคมภายใน 2-3 วัน
การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าจุลินทรีย์ในวงศ์ Saprophytic มักแยกได้จากทางเดินหายใจของสัตว์ที่มีสุขภาพดีทางคลินิก: S. saprophiticus แบคทีเรียในสกุล Micrococcus บาซิลลัส แบคทีเรีย coryneform และ Streptococci ที่ไม่ใช่เม็ดเลือดแดง
นอกจากนี้ยังแยกจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสได้: อัลฟ่าและเบต้าเฮโมไลติกสเตรปโตคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส (S.aureus), แบคทีเรียเอนเทอโรแบคทีเรีย (เอสเชอริเชีย, ซัลโมเนลลา, โพรทูส ฯลฯ ), พาสเจอร์เรลลา, เทียมเทียมและในกรณีที่แยกได้ เชื้อราในสกุล แคนดิดา.
saprophytes และจุลินทรีย์ฉวยโอกาสจำนวนมากที่สุดพบได้ในโพรงจมูก พวกมันแสดงโดย Streptococci, Staphylococci, Sarcina, Pasteurella, Enterobacteria, แบคทีเรีย Coryneform, เชื้อราในสกุล Candida, Ps.aeruginosa และ bacilli หลอดลมและหลอดลมนั้นมีจุลินทรีย์กลุ่มเดียวกัน แยกกลุ่มของ cocci (beta-gamolytic, S.aureus), micrococci, pasteurella, E.coli พบในปอด
เมื่อภูมิคุ้มกันในสัตว์ (โดยเฉพาะสัตว์เล็ก) ลดลง จุลินทรีย์ในอวัยวะทางเดินหายใจจะแสดงคุณสมบัติในการทำให้เกิดโรค
จุลินทรีย์ของระบบสืบพันธุ์
biocenosis ของจุลินทรีย์ในระบบทางเดินปัสสาวะนั้นกระจัดกระจายมากขึ้น ทางเดินปัสสาวะส่วนบนมักปลอดเชื้อ ในส่วนล่าง Staphylococcus epidermidis, Streptococci ที่ไม่ใช่เม็ดเลือดแดง, คอตีบมีอิทธิพลเหนือ; เชื้อราจำพวก Candida, Toluropsis และ Geotrichum มักถูกแยกออกจากกัน Mycobacterium smegmatis มีอิทธิพลเหนือส่วนด้านนอก
ผู้อยู่อาศัยหลักของช่องคลอดคือ B.vaginalevulgare ซึ่งมีการต่อต้านจุลินทรีย์อื่นอย่างเด่นชัด ในสถานะทางสรีรวิทยาของระบบทางเดินปัสสาวะพบจุลินทรีย์เฉพาะในส่วนด้านนอกเท่านั้น (สเตรปโตคอคกี้, แบคทีเรียกรดแลคติค)
โดยปกติมดลูก รังไข่ อัณฑะ และกระเพาะปัสสาวะจะปลอดเชื้อ ในสตรีที่มีสุขภาพดี ทารกในครรภ์จะปลอดเชื้อจนกว่าการคลอดจะเริ่มขึ้น ด้วยโรคทางนรีเวชองค์ประกอบของจุลินทรีย์จะเปลี่ยนไป
บทบาทของจุลินทรีย์ปกติ
จุลินทรีย์ปกติมีบทบาทสำคัญในการปกป้องร่างกายจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เช่น โดยการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการเผาผลาญ
จุลินทรีย์ปกติแข่งขันกับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค กลไกในการยับยั้งการเจริญเติบโตของสารหลังนั้นค่อนข้างหลากหลาย กลไกหลักคือการเลือกจับตัวรับของเซลล์ผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเยื่อบุผิว โดยจุลินทรีย์ปกติ ตัวแทนส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์ประจำถิ่นแสดงการต่อต้านอย่างรุนแรงต่อสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค คุณสมบัติเหล่านี้เด่นชัดเป็นพิเศษในบิฟิโดแบคทีเรียและแลคโตบาซิลลัส
จุลินทรีย์ปกติเป็นตัวกระตุ้นที่ไม่เฉพาะเจาะจง (“ระคายเคือง”) ของระบบภูมิคุ้มกัน การไม่มี biocenosis ของจุลินทรีย์ตามปกติทำให้เกิดความผิดปกติมากมายในระบบภูมิคุ้มกัน บทบาทของจุลินทรีย์อีกประการหนึ่งเกิดขึ้นหลังจากที่สัตว์ปลอดเชื้อโรคได้รับมา แอนติเจนจากตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีในระดับไทเทอร์ต่ำ โดยส่วนใหญ่จะแสดงโดย IgA ซึ่งหลั่งออกมาบนพื้นผิวของเยื่อเมือก IgA เป็นพื้นฐานของภูมิคุ้มกันในท้องถิ่นเพื่อแทรกซึมเชื้อโรคและไม่อนุญาตให้ commensals เจาะเนื้อเยื่อลึก จุลินทรีย์ในลำไส้ปกติมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญของร่างกายและรักษาสมดุล
ข้อเท็จจริงที่ยอมรับกันโดยทั่วไปคือบทบาทนำของจุลินทรีย์ปกติในการให้ไอออน Fe2+, Ca2+ แก่ร่างกาย วิตามิน K, D, กลุ่ม B (โดยเฉพาะ B1, ไรโบฟลาวิน), กรดนิโคตินิก, โฟลิกและแพนโทธีนิก แบคทีเรียในลำไส้มีส่วนร่วมในการยับยั้งผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษจากแหล่งกำเนิดภายในและภายนอก กรดและก๊าซที่ปล่อยออกมาในระหว่างการทำงานของจุลินทรีย์ในลำไส้มีผลดีต่อการเคลื่อนไหวของลำไส้และการเททิ้งอย่างทันท่วงที
ดังนั้นผลกระทบของจุลินทรีย์ในร่างกายต่อร่างกายประกอบด้วยปัจจัยดังต่อไปนี้:
· จุลินทรีย์ปกติมีบทบาทสำคัญในการสร้างปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย
· ตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติ เนื่องจากการผลิตสารประกอบยาปฏิชีวนะต่างๆ และกิจกรรมต่อต้านที่เด่นชัด ปกป้องอวัยวะที่สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกจากการแนะนำและการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคอย่างไม่ จำกัด ในพวกมัน
· การเชื่อมโยงของจุลินทรีย์คือส่วนเชื่อมโยงที่สำคัญในการไหลเวียนของตับและลำไส้ของส่วนประกอบที่สำคัญของน้ำดี เช่น เกลือน้ำดี คอเลสเตอรอล และเม็ดสีน้ำดี
· จุลินทรีย์ในกระบวนการกิจกรรมที่สำคัญจะสังเคราะห์วิตามินเคและวิตามินบีจำนวนหนึ่ง เอนไซม์บางชนิด และสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ ที่ยังไม่ทราบแน่ชัด
· จุลินทรีย์มีบทบาทเป็นอุปกรณ์เอนไซม์เพิ่มเติม สลายเส้นใยและส่วนประกอบอื่นๆ ที่ย่อยยากของอาหารสัตว์
การละเมิดองค์ประกอบสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ปกติภายใต้อิทธิพลของโรคติดเชื้อและร่างกายตลอดจนผลจากการใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานานและไม่มีเหตุผลนำไปสู่สถานะของ dysbiosis ซึ่งมีลักษณะโดยการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของประเภทต่างๆ ของแบคทีเรีย การย่อยได้ของผลิตภัณฑ์ย่อยอาหารบกพร่อง การเปลี่ยนแปลงกระบวนการของเอนไซม์ และการสลายสารคัดหลั่งทางสรีรวิทยา เพื่อแก้ไข dysbiosis ควรกำจัดปัจจัยที่ทำให้เกิดกระบวนการนี้
35. การเกิดโรคและความรุนแรงของจุลินทรีย์ การกำหนดปริมาณของไวรัส
เนส. ปัจจัยการเกิดโรคของจุลินทรีย์
การเกิดโรค– ลักษณะทางพันธุกรรมจำเพาะชนิดพันธุ์ที่มีศักยภาพที่จะทำให้เกิดกระบวนการติดเชื้อภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย
ความรุนแรง# และ $ – ระดับของการเกิดโรค หน่วยวัด – อันตรายถึงชีวิตและติดเชื้อ ปริมาณ ว.สามารถ
ปริมาณอันตรายถึงชีวิตขั้นต่ำคือเชื้อโรคขั้นต่ำที่ทำให้คนส่วนใหญ่เสียชีวิต
ปริมาณถึงตายอย่างแน่นอน - เสียชีวิต 100%
ปริมาณอันตรายถึงชีวิตโดยเฉลี่ยคือขั้นต่ำ ฆ่าประสบการณ์ได้ 50% สัตว์.
ความเป็นพิษคือความสามารถในการเรียกสารพิษที่ส่งผลเสียต่อร่างกายของพาหะซึ่งส่งผลต่อการเผาผลาญของมัน
การรุกรานคือความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการเอาชนะอุปสรรคในการป้องกันของสิ่งมีชีวิต เจาะเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อ เพิ่มจำนวนที่นั่น และระงับการป้องกันของสิ่งมีชีวิต
ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค:
1. เอนไซม์จุลินทรีย์สลายตัว โครงสร้าง
2. การยึดเกาะ - อุปกรณ์สำหรับการดูดซับ
3. โครงสร้างพื้นผิวแอนติฟาโกไซติก
4.สารพิษ มีสารพิษจาก exo (ผลิตภัณฑ์ Gr+ เมตาบอลิซึม) และเอนโด (ผลิตภัณฑ์ Gr- สลาย)
สารพิษ – ฮีโมไลซิน (ละลายเซลล์เม็ดเลือดแดง), ลิวโคซิดิน (ทำให้เป็นอัมพาตและทำลายเซลล์เม็ดเลือดขาว), นิวโรทอกซิน (ในระบบประสาทส่วนกลาง), เอนเทอโรทอกซิน (ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร)
การพิจารณาเชิงปริมาณของความรุนแรง
เพื่อตรวจสอบความรุนแรงของเชื้อ Staphylococci มีหลายวิธีในการติดเชื้อหนูขาว
วิธีที่ง่ายที่สุดคือการฉีดเชื้อ Staphylococcus ทดสอบลงในน้ำซุปทุกวัน 0.1 มิลลิลิตรลงในหลอดเลือดดำหาง บันทึกการตายของสัตว์ภายใน 10 วันและมีการบันทึกว่ามีฝีในไต
สะดวกในการใช้วิธีการของ Badenski และคณะ (1958) ปั่นแยกวัฒนธรรมน้ำซุปทุกวันที่ 3000 รอบต่อนาที - 30 นาที ตะกอนที่เกิดขึ้นจะถูกแขวนลอยอีกครั้งในปริมาตรครึ่งหนึ่งของปริมาตรของการแยกออก และในปริมาณ 0.05 มิลลิลิตร จะถูกฉีดเข้าไปในเนื้อเยื่อรอบดวงตาของหนู 6 ตัวที่อยู่ด้านหลังลูกตา การเพาะเลี้ยงที่ทำให้หนูที่ติดเชื้อเสียชีวิตตั้งแต่ครึ่งหนึ่งขึ้นไปภายใน 6 วันถือว่ามีความรุนแรง
ด้วยวิธีการติดเชื้อที่มีเชื้อรุนแรงเหล่านี้ สัตว์จะพัฒนากระบวนการบำบัดน้ำเสียในชุมชนโดยมีความเสียหายต่อไตเป็นส่วนใหญ่ การเสียชีวิตหลักของหนูเกิดขึ้นในวันที่ 3-5 หลังการติดเชื้อ
วิธีอื่นๆ ในการติดเชื้อหนูขาว (ในช่องท้องและในจมูก) ต้องใช้หลายวิธี
คูณด้วยปริมาณการติดเชื้อ การเสียชีวิตสูงสุดของหนูจะเกิดขึ้นในวันที่ 1-2 ซึ่งบ่งบอกถึงองค์ประกอบที่เป็นพิษส่วนใหญ่ของกระบวนการ (S.A. Anatoly, I.I. Antonovskaya, 1967)
ในเวลาเดียวกัน นักวิจัยจำนวนหนึ่งชอบวิธีการติดเชื้อในช่องท้องที่ง่ายกว่าทางเทคนิคในหนู ซึ่งทำให้สามารถศึกษากลไกการพัฒนาการติดเชื้อของเซลล์และร่างกายได้ในเวลาเดียวกัน
การเปรียบเทียบความรุนแรงของเชื้อ Staphylococci สำหรับหนูขาวกับปัจจัยส่วนบุคคลของการเกิดโรคแสดงให้เห็นว่าความรุนแรงของสายพันธุ์ตามที่นักวิจัยจำนวนมากมีความสัมพันธ์กับระดับของอัลฟา - ฮีโมทอกซิน สำหรับสัญญาณอื่น ๆ ของการทำให้เกิดโรคและความสัมพันธ์กับความรุนแรงนั้นได้รับข้อมูลที่ขัดแย้งกัน ดังนั้น ตามข้อมูลของ S.A. Anatoly (1969) ความรุนแรงของสายพันธุ์มีความสัมพันธ์กับการผลิตเบต้าเฮโมลิซิน ปัจจัยที่ทำให้ตาย เลซิโตวิเทลเลส ไฮยาลูโรนิเดส และโคอะกูเลส A.K. Akatov (1968) ไม่ได้สังเกตความสัมพันธ์ของความรุนแรงกับ coagulase, lecigovitellase, กิจกรรมละลายลิ่มเลือด และไม่มีการสร้างความสัมพันธ์กับความเป็นพิษของเดลต้า
เพื่อเปรียบเทียบความรุนแรงของเชื้อ Staphylococcal เราสามารถใช้ความสามารถในการทำให้เกิดปฏิกิริยา dermonecrotic ในกระต่ายได้
สารแขวนลอยเชื้อ Staphylococcus รายวันจำนวน 4 พันล้านตัวถูกเตรียมในสารละลายทางสรีรวิทยา และเจือจางจากความหนาแน่นที่เกิดขึ้นเพื่อให้ได้สารแขวนลอย 2 และ 1 พันล้านตัว จากการเจือจางแต่ละครั้งในปริมาตร 0.1 มิลลิลิตร ซึ่งเป็นจุลินทรีย์ 100, 200, 400 ล้านตัว จะถูกฉีดเข้าไปในผิวหนังของกระต่ายที่ได้รับการโกนหรือกำจัดขนเมื่อวันก่อน สามารถทำการทดสอบภายในผิวหนังได้สูงสุด 8 ครั้งในกระต่ายตัวเดียว การแสดงออกของปฏิกิริยา dermonecrotic จะถูกบันทึกไว้ทุกวันและในที่สุดในวันที่ 4 ปริมาณการเพาะเลี้ยงขั้นต่ำที่ทำให้เกิดเนื้อร้ายในวันที่ 4 ถือเป็นปริมาณขั้นต่ำของเดอร์โมเนโครติก
40. ปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจงในการป้องกันร่างกาย ทฤษฎีภูมิคุ้มกันฟาโกไซติก (I.I.
เมชนิคอฟ)
ผิวหนังและเยื่อเมือกเป็นเพียงอุปสรรคในการป้องกันการซึมผ่านของยาเข้าสู่ร่างกาย พวกมันหลั่งสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียซึ่งส่งผลให้จำนวนจุลินทรีย์บนพื้นผิวลดลง ผลกระทบที่เป็นกรดของผิวหนังจะสูงขึ้นเมื่อทำความสะอาด เยื่อเมือกของดวงตาปิดกั้นเส้นทางของจุลินทรีย์ด้วยไลโซไซม์และปาก หากทะลุผ่านผิวหนังที่เสียหายก็จะพบต่อมน้ำเหลืองระหว่างทาง ตับมีบทบาทสำคัญ สิ่งกีดขวางตามธรรมชาติ ได้แก่ ถุงน้ำดีห้องเดียว (HC1)
ปัจจัยด้านร่างกาย (ของเหลวอินทรีย์): ซีรั่มในเลือดประกอบด้วย AT, ส่วนประกอบเสริม, โพรเพอร์ดิน ฯลฯ เสริมมีอยู่ในเลือดคือเทอร์โมลาไบล์ - ระบบโปรตีนในเลือดที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ทำลายเซลล์ มันมีปฏิสัมพันธ์ในคอมเพล็กซ์ AG-AT พร็อพเพอร์ดินเนื่องจากแกมมาโกลบูลินช่วยปกป้อง org-zm จาก G-m-o ไลโซไซม์-ไลเซส G+ โม ไลซีน-ละลายถังและเม็ดเลือดแดง แลคโตเฟอริน- ไกลโคโปรตีนแบบไม่ตรึงซึ่งมีฤทธิ์จับกับ Fe: - ปัจจัยหนึ่งของภูมิคุ้มกันเฉพาะที่ที่ป้องกันมะเร็ง ปกอีปิต
อินทาร์เฟรอน- การป้องกันไวรัส fatcore ฟังก์ชั่นรองรับคลาสโฮโมโซกาซีทางพันธุกรรม: a-interferon หรือ leukocyte ซึ่งผลิตเม็ดเลือดขาวที่รักษาด้วยไวรัสหรือ Ags อื่น ๆ ลิมโฟไซต์และมาโครฟาจ กระตุ้นโดยการเหนี่ยวนำที่ไม่ใช่ไวรัส อินเตอร์เฟอรอนช่วยเพิ่มผลพิษต่อเซลล์ของลิมโฟไซต์และเคเซลล์ที่ไวต่อการกระตุ้น และมีฤทธิ์ต้านมะเร็งและผลอื่นๆ สารยับยั้ง(ปราบปราม): thermolabile และ thermostable (สูงถึง 100 ° C)
ปัจจัยเซลล์ของการต่อต้านตามธรรมชาติ
ระบบฟาโกไซต์ Phagocytosis เป็นรูปแบบพิเศษของ endocytosis ซึ่งอนุภาคขนาดใหญ่ (จุลินทรีย์ เซลล์ ฯลฯ) จะถูกดูดซึม ในสัตว์ชั้นสูง ฟาโกไซโตซิสจะดำเนินการโดยเซลล์จำเพาะเท่านั้น (นิวโทรฟิลและมาโครฟาจ) ซึ่งได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดทั่วไป และปกป้องสัตว์และมนุษย์จากการติดเชื้อโดยการกลืนจุลินทรีย์ที่บุกรุกเข้าไป และยังกำจัดเซลล์หรือเยื่อหุ้มเซลล์เก่าหรือเสียหายด้วย
ในบรรดาแมคโครฟาจนั้น มีความแตกต่างระหว่างเซลล์เคลื่อนที่ (หมุนเวียน) และเซลล์ไม่เคลื่อนที่ (อยู่ประจำ) มาโครฟาจแบบเคลื่อนที่คือโมโนไซต์ของเลือด ส่วนมาโครฟาจที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้คือมาโครฟาจของตับ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง ซึ่งบุผนังหลอดเลือดขนาดเล็ก ตลอดจนอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่นๆ
กิจกรรมของ phagocytes เกี่ยวข้องกับการมี opsonins ในเลือด ออปโซนินเป็นโปรตีนในซีรั่มในเลือดปกติที่รวมกับจุลินทรีย์ ทำให้เซลล์ฟาโกไซต์เข้าถึงตัวหลังได้มากขึ้น
ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่าง phagocytosis ที่สมบูรณ์ (ซึ่งการตายของเซลล์ phagocytosed เกิดขึ้น) และ phagocytosis ที่ไม่สมบูรณ์ (การตายของจุลินทรีย์ภายใน phagocyte จะไม่เกิดขึ้น)
3. โครงสร้างของอิมมูโนโกลบูลินประเภทต่างๆ และหน้าที่ของพวกมัน
IMMUNOGLOBULINS (lat. ปราศจากภูมิคุ้มกัน ปราศจากบางสิ่ง +globulus) เป็นโปรตีนในซีรัมและสารคัดหลั่งของมนุษย์หรือสัตว์ที่มีการทำงานของแอนติบอดีและเกี่ยวข้องกับกลไกการป้องกันเชื้อโรคของโรคติดเชื้อ
อิมมูโนโกลบูลินผลิตโดย B lymphocytes (เซลล์พลาสมา) อิมมูโนโกลบุลินโมโนเมอร์ประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์หนัก (สาย H) สองสายและสายพอลิเปปไทด์เบาสองสาย (สาย L) ที่เชื่อมโยงกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ สายโซ่เหล่านี้มีขอบเขตคงที่ (C) และแปรผัน (V) ปาเปนแยกโมเลกุลอิมมูโนโกลบุลินออกเป็นสองส่วนที่จับกับแอนติเจนที่เหมือนกัน - Fab (Fragmentanligenbinding) และ Fc (Fragmentalcrislalhzable) ขึ้นอยู่กับประเภทของสายหนักอิมมูโนโกลบูลินมี 5 ประเภท: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE
ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางชีวภาพ อิมมูโนโกลบูลินแบ่งออกเป็นคลาส IgM, IgG, IgA, IgE, IgD
อิมมูโนโกลบูลินเป็นโปรตีนที่มีโครงสร้างควอเทอร์นารีเช่น โมเลกุลของพวกมันถูกสร้างขึ้นจากสายโพลีเปปไทด์หลายสาย โมเลกุลของแต่ละคลาสประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์สี่สาย - สายหนักสองสายและสายเบาสองสายเชื่อมต่อกันด้วยสะพานไดซัลไฟด์ สายโซ่เบาเป็นโครงสร้างทั่วไปของอิมมูโนโกลบูลินทุกประเภท โซ่หนักมีลักษณะเฉพาะ คุณสมบัติโครงสร้างมีอยู่ในคลาสใดคลาสหนึ่ง, คลาสย่อย
แอนติบอดีที่รวมอยู่ในอิมมูโนโกลบูลินบางประเภทมีคุณสมบัติทางกายภาพ เคมี ชีวภาพ และแอนติเจนที่แตกต่างกัน
อิมมูโนโกลบูลินประกอบด้วยสารกำหนดแอนติเจนสามประเภท: ไอโซไทป์ (เหมือนกันสำหรับตัวแทนแต่ละสายพันธุ์ของสปีชีส์ที่กำหนด), อัลโลไทปิก (สารกำหนดที่แตกต่างกันระหว่างตัวแทนของสปีชีส์ที่กำหนด) และไอดิโอไทปิก (สารกำหนดที่กำหนดความเป็นเอกเทศของอิมมูโนโกลบูลินที่กำหนดและแตกต่างกันสำหรับ แอนติบอดีประเภทเดียวกันหรือประเภทย่อย) ความแตกต่างของแอนติเจนทั้งหมดนี้ถูกกำหนดโดยใช้ซีรั่มเฉพาะ
อิมมูโนโกลบูลิน: เซรั่ม, สารคัดหลั่ง, พื้นผิว
คลาสไอจี:
IgG– ต่อต้านสารพิษ, ผ่านรก, ทุติยภูมิหรือเรื้อรัง การติดเชื้อ.
IgM คือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันขั้นแรก ซึ่งไม่ผ่านรก มีความสามารถในการจับกลุ่มแบคทีเรีย ทำให้ไวรัสเป็นกลาง ยึดส่วนเสริม และทำลายเซลล์
IgA – สารคัดหลั่งและซีรั่ม ภูมิคุ้มกันเฉพาะที่
IgE – Ag ของการแพ้และภูมิไวเกิน
IgD– เปิด พื้นผิว V-l, มีบทบาทเป็นภูมิต้านตนเอง ฯลฯ
4. แอนติบอดี ธรรมชาติ และหน้าที่ของแอนติบอดี การสร้างแอนติบอดี: ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจาก
สัตวแพทย์
ในร่างกาย
ผลิตโดยเซลล์พลาสมา
แอนติบอดีคืออิมมูโนโกลบูลินที่ผลิตโดย B lymphocytes (เซลล์พลาสมา) อิมมูโนโกลบุลินโมโนเมอร์ประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์หนัก (สาย H) สองสายและสายพอลิเปปไทด์เบาสองสาย (สาย L) ที่เชื่อมโยงกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ สายโซ่เหล่านี้มีขอบเขตคงที่ (C) และแปรผัน (V) ปาเปนแยกโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินออกเป็นสองส่วนที่จับกับแอนติเจนที่เหมือนกัน - Fab (การจับแฟรกเมนต์แอนลิเจน) และ Fc (แฟรกเมนต์คริสลาลเฮิซได้) ขึ้นอยู่กับประเภทของสายโซ่หนักมีอิมมูโนโกลบูลิน 5 ชั้น IgG, IgM, IgA, IgD, IgE
ศูนย์กลางที่ทำงานอยู่ของแอนติบอดีคือบริเวณการจับแอนติเจนของชิ้นส่วน Fab ของอิมมูโนโกลบูลิน ที่ถูกก่อรูปโดยบริเวณที่แปรผันได้สูงของสาย H และ L และจับเอพิโทปของแอนติเจน ศูนย์แอคทีฟประกอบด้วยบริเวณเสริมที่จำเพาะกับเอพิโทปแอนติเจนบางชนิด ชิ้นส่วน Fc สามารถจับส่วนเติมเต็ม ทำปฏิกิริยากับเยื่อหุ้มเซลล์ และเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอน IgG ข้ามรก
โดเมนแอนติบอดีเป็นโครงสร้างขนาดเล็กที่ยึดติดกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ ดังนั้น ใน IgG จึงมีความโดดเด่น: โดเมน V ของสายเบา (VL) และสายหนัก (VH) ของแอนติบอดี ซึ่งอยู่ในส่วนปลาย N ของชิ้นส่วน Fab; โดเมน C ของบริเวณคงที่ของสายโซ่เบา (CL); โดเมน C ของบริเวณคงที่ของสายหนัก (CH1, CH2, CH3) บริเวณการตรึงส่วนเติมเต็มอยู่ในโดเมน CH2
ไอโซไทป์ของแอนติบอดี (คลาส, คลาสย่อยของอิมมูโนโกลบูลิน - IgM, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) ถูกกำหนดโดยโดเมน C ของสายโซ่หนัก ตรวจพบโดยใช้แอนติซีรัมกับชิ้นส่วน Fc ของสายโซ่หนักในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันกระจายในแนวรัศมี ฯลฯ
ไอดิโอไทป์ของแอนติบอดีถูกกำหนดโดยศูนย์กลางการจับแอนติเจนของชิ้นส่วน Fab ของแอนติบอดี กล่าวคือ คุณสมบัติแอนติเจนของบริเวณที่แปรผัน (บริเวณ V) Idiotype ประกอบด้วยชุดของ idiotopes - ตัวกำหนดแอนติเจนของภูมิภาค V ของแอนติบอดี
คุณสมบัติการทำงานบางอย่างของแอนติบอดี
แอนติบอดี เช่น IgG ร่วมกับออนโซนินอื่นๆ ช่วยเพิ่มกระบวนการทำลายเซลล์
สัมพรรคภาพแอนติบอดีคือความสัมพันธ์ของแอนติบอดีต่อแอนติเจน
ความต้องการแอนติบอดีคือความแข็งแกร่งของการจับของแอนติบอดีกับแอนติเจนและปริมาณของแอนติเจนที่จับโดยแอนติบอดี
แอนติบอดีเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับอิมมูโนโกลบูลินซึ่งสังเคราะห์โดยเซลล์น้ำเหลืองและพลาสมาเพื่อตอบสนองต่อการที่แอนติเจนเข้าสู่ร่างกายซึ่งมีความสามารถในการจับกับมันโดยเฉพาะ แอนติบอดีประกอบด้วยโปรตีนในซีรั่มมากกว่า 30% และให้ความจำเพาะของภูมิคุ้มกันของร่างกายเนื่องจากความสามารถในการจับกับแอนติเจนที่กระตุ้นการสังเคราะห์เท่านั้น
ในตอนแรก แอนติบอดีถูกจำแนกตามอัตภาพตามคุณสมบัติเชิงหน้าที่ของแอนติบอดีในการทำให้เป็นกลาง การสลายและการแข็งตัวของเลือด แอนติทอกซิน แอนติเอนไซม์ และไลซีนที่ทำให้ไวรัสเป็นกลางถูกจัดประเภทเป็นสารทำให้เป็นกลาง สารจับตัวเป็นก้อนประกอบด้วยแอกกลูตินินและเพรซิปิติน ถึง lysing - แอนติบอดีเม็ดเลือดแดงแตกและเสริมการตรึง เมื่อคำนึงถึงความสามารถในการทำงานของแอนติบอดี ชื่อจะถูกมอบให้กับปฏิกิริยาทางซีรั่ม: การเกาะติดกัน, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, การสลาย, การตกตะกอน ฯลฯ
ตามการจำแนกประเภทระหว่างประเทศ โปรตีนในซีรัมที่ทำหน้าที่ของแอนติบอดีเรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน (Ig) ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางชีวภาพ อิมมูโนโกลบูลินถูกจำแนกเป็นคลาส IgM, IgG, IgA, IgE และ IgD
การสังเคราะห์และพลวัตของการสร้างแอนติบอดี
แอนติบอดีผลิตโดยพลาสมาเซลล์ของม้าม ต่อมน้ำเหลือง ไขกระดูก และแผ่นแปะ Peyer พลาสมาเซลล์ (ผู้ผลิตแอนติบอดี) ได้มาจากสารตั้งต้นของเซลล์บีหลังจากที่สัมผัสกับแอนติเจน กลไกการสังเคราะห์แอนติบอดีนั้นคล้ายคลึงกับการสังเคราะห์โปรตีนใด ๆ และเกิดขึ้นบนไรโบโซม สายโซ่เบาและโซ่หนักถูกสังเคราะห์แยกจากกัน จากนั้นรวมเข้ากับโพลีไรโบโซม และการประกอบขั้นสุดท้ายจะเกิดขึ้นในสารเชิงซ้อนลาเมลลาร์
พลวัตของการสร้างแอนติบอดี
ในระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันปฐมภูมิ การสร้างแอนติบอดีจะถูกแบ่งออกเป็นสองระยะ: ระยะอุปนัย (แฝง) และระยะที่มีประสิทธิผล ระยะอุปนัยคือช่วงเวลาตั้งแต่ช่วงเวลาของการบริหารแอนติเจนทางหลอดเลือดจนถึงการปรากฏตัวของเซลล์ที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจน (ระยะเวลาไม่เกินหนึ่งวัน) ในระหว่างระยะนี้ การแพร่กระจายและการแยกเซลล์น้ำเหลืองจะเกิดขึ้นในทิศทางของการสังเคราะห์ IgM หลังจากระยะอุปนัย ระยะการผลิตของการสร้างแอนติบอดีจะเริ่มต้นขึ้น ในช่วงเวลานี้ จนถึงประมาณ 10...15 วัน ระดับของแอนติบอดีจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในขณะที่จำนวนเซลล์ที่สังเคราะห์ IgM จะลดลงและการผลิต IgA จะเพิ่มขึ้น
กลไกการสร้างแอนติบอดี
AT ผลิตโดยเซลล์พลาสมาติก ซึ่งพบในม้าม ต่อมน้ำเหลือง ไขกระดูก และเนื้อเยื่อ Peyer เซลล์พลาสมา (ผู้ผลิต AT) มีต้นกำเนิดมาจากสารตั้งต้นของเซลล์บีที่สัมผัสกับการสัมผัสกับ Ag เซลล์บีและเซลล์ลูกหลานทำงานตามหลักการโคลนอล: เมื่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันพัฒนาขึ้น พวกมันจะแยกแยะและเติบโตเต็มที่ กลไก; การสังเคราะห์เกิดขึ้นบนไรโบโซม สายโซ่เบาและสายหนักที่ประกอบเป็น AT จะถูกสังเคราะห์แยกจากกัน จากนั้นรวมเข้ากับโพลีไรโบโซม และการประกอบขั้นสุดท้ายจะเกิดขึ้นในสารเชิงซ้อนลาเมลลาร์ พลาสมาเซลล์หนึ่งเซลล์สามารถเปลี่ยนจากการสังเคราะห์ IgM เป็นการสังเคราะห์ IgG
ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันปฐมภูมิใน ATOB มี 2 ระยะที่แตกต่างกัน: 1) อุปนัย (แฝง) - ตั้งแต่ช่วงเวลาของการบริหารแอนติเจนจนถึงการปรากฏตัวของเซลล์ปฏิกิริยาแอนติเจนของน้ำเหลือง (ไม่เกินหนึ่งวัน) ความแตกต่างของเซลล์น้ำเหลืองจะเกิดขึ้นใน ทิศทางของการสังเคราะห์ IgM และ 2) ประสิทธิผล (10-1 5 วัน) - จำนวน AT เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและการผลิต IgG เพิ่มขึ้น การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทุติยภูมิขึ้นอยู่กับความจำทางภูมิคุ้มกัน (T- และ B-lnmphocytes) เมื่อได้รับแอนติเจนซ้ำ ๆ ซึ่งเป็นการตอบสนองที่เพิ่มขึ้น
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันปฐมภูมิและทุติยภูมิ
ประถมศึกษาถูกสังเกตในระหว่างการบริหารครั้งแรกของ AG เพื่อเริ่มกระบวนการสังเคราะห์แอนติบอดี (AT) การสัมผัสแอนติบอดีกับเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องในระยะสั้น (5-15 นาที) ก็เพียงพอแล้ว ในช่วง 6-12 ชั่วโมงแรก (ไม่เกิน 20) หลังจากการฉีดแอนติเจน (AG) ครั้งแรก ระยะอุปนัยของการก่อตัวของ AT จะเกิดขึ้น การรับรู้ การประมวลผล AG โดย MF การส่งข้อมูล AG ไปยังน้ำเหลือง และการก่อตัวของพลาสมาเซลล์เกิดขึ้น ระยะที่ 2 – ประสิทธิผล จำนวน AT เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณภายใน 4-15 วัน จากจุดเริ่มต้นของระยะการผลิต การสังเคราะห์ IgM มีชัยเหนือกว่า จากนั้นจึงเปลี่ยนเป็นการสังเคราะห์ IgG
แล้วระยะเวลา. การหักเหของแสงคือระยะเวลาที่จำเป็นในการฟื้นฟูความไวของอวัยวะที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องและกำหนดช่วงเวลาระหว่างการบริหารภูมิคุ้มกัน หลังจาก AI หลัก เซลล์หน่วยความจำอายุยืนจำนวนหนึ่งจะถูกสร้างขึ้น ซึ่งจะเก็บข้อมูลเกี่ยวกับความดันโลหิตสูง และเมื่อกลับเข้าสู่ร่างกายอีกครั้งก็จะทำให้เกิดอาการดังกล่าว ไอโอรอง โดดเด่นด้วยคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
ถูกกระตุ้นด้วยแอนติเจนในปริมาณที่น้อยลง
AT การผลิตเริ่มเร็วขึ้น (ระยะอุปนัย 5-6 ชั่วโมง)
โดดเด่นด้วยการผลิต AT จำนวนมากขึ้น (ไม่น้อยกว่า 3 เท่าของ AI หลัก)
การสังเคราะห์ Ig สูงสุดเร็วขึ้น (3-5 วัน)
AT ความสัมพันธ์จะสูงกว่า
หน้าท้องมีความอยากมากขึ้น
IgG มีลักษณะเฉพาะที่มีความสัมพันธ์สูงทันที (ในกรณีของ AI หลัก ความสัมพันธ์ของพวกมันจะต่ำในตอนแรก)
แอนติบอดีที่สังเคราะห์แล้วจะยังคงอยู่ในร่างกายได้นานขึ้น
7. ปฏิกิริยาการเกาะติดกัน
ปฏิกิริยาการเกาะติดกันของแบคทีเรียเกิดขึ้นในสองขั้นตอน ระยะแรกจำเพาะและมองไม่เห็นของปฏิกิริยาเกาะติดกันประกอบด้วยปฏิกิริยาของแอนติบอดีกับสารกำหนดแอนติเจนที่อยู่บนพื้นผิวของแบคทีเรียและอนุภาคอื่น ๆ ในคอร์ปัส ระยะที่สองที่มองเห็นได้ของปฏิกิริยาซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะต่อหน้าอิเล็กโทรไลต์ในตัวกลางเท่านั้น ประกอบด้วยการติดกาวและตกตะกอนที่ด้านล่างของหลอดทดลอง คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันมีลักษณะเป็นเกล็ดหรือเมล็ดพืชที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า
นอกเหนือจากการเกาะติดกันของแบคทีเรียที่เกิดจากแอนติบอดีแล้ว การเกาะติดกันเองยังเกิดขึ้นได้ (ในกรณีที่ไม่มีซีรั่มภูมิคุ้มกัน) การเกาะติดกันตามธรรมชาติเกิดจากแบคทีเรียรูปแบบ R ที่ไม่ก่อให้เกิดสารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกันในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิกและตกตะกอนในรูปของมวลรวมของเซลล์ ด้วยปฏิกิริยาที่เป็นกรดของตัวกลางซึ่งเป็นผลมาจากการกำจัดประจุเดียวกันออกจากพื้นผิวของเซลล์แบคทีเรียในเขตไอโซอิเล็กทริกจะเกิดการติดกาว - เกิดการเกาะติดกันของ "กรด"
ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคติดเชื้อมักใช้ปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อระบุชนิดและซีโรวาร์ของแบคทีเรียโดยใช้ซีรั่มที่เกาะติดกันในการวินิจฉัยและเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดีในซีรั่มของผู้ป่วยโดยใช้แอนติเจนที่รู้จัก (การวินิจฉัย) เช่น สำหรับการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ .
ปฏิกิริยาการเกาะติดกัน
สาระสำคัญของปฏิกิริยาอยู่ที่การทำงานร่วมกันของแอนติบอดี agglutin และแอนติเจน agglutinogen ซึ่งเป็นผลมาจากภาพ
©2015-2019 เว็บไซต์
สิทธิ์ทั้งหมดเป็นของผู้เขียน ไซต์นี้ไม่ได้อ้างสิทธิ์ในการประพันธ์ แต่ให้ใช้งานฟรี
วันที่สร้างเพจ: 15-04-2016
หลังคลอด ร่างกายของสัตว์จะสัมผัสกับจุลินทรีย์ต่างๆ ที่แทรกซึมผ่านทางเดินหายใจและระบบทางเดินอาหาร และเข้าไปอาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหาร อวัยวะเพศ และอวัยวะอื่นๆ สิ่งมีชีวิตถาวรในร่างกายของสัตว์ได้แก่ จุลินทรีย์ ซึ่งบางชนิดประกอบขึ้นเป็นจุลินทรีย์ที่มีพันธะผูกพัน ส่วนบางชนิดอยู่ในร่างกายเป็นการชั่วคราว โดยมาจากดิน อากาศ น้ำและอาหาร
จุลินทรีย์ที่ผิวหนัง- ผู้อยู่อาศัยถาวรของผิวหนัง ได้แก่ Staphylococci, Streptococci, Sarcina, actinomycetes, micrococci ซึ่งทำให้เกิดกระบวนการหนอง: เดือด, แผล, เสมหะ ฯลฯ
จากรูปแบบรูปแท่งจะพบลำไส้ pseudomonas และ pseudodiphtheria bacilli
จุลินทรีย์ของเต้านม- จุลินทรีย์ของเต้านมส่วนใหญ่ประกอบด้วย micrococci (M. luteus, M. flavus, M. caseolyticus), staphylococci, streptococci, corynebacteria โดยเฉพาะ Corynebacterium bovis ผิวหนังด้านนอกของเต้านมเนื่องจากมีรอยพับหยาบและเล็กเป็นสถานที่สะสมของจุลินทรีย์เกือบทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในอาคารปศุสัตว์ บนทุ่งหญ้า ในเตียง อาหาร บนมือของสาวใช้นมและวัตถุด้านสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ หากการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อในสถานที่ไม่ทั่วถึงเพียงพอ มักจะพบจุลินทรีย์มากกว่า 10 5 ตัวต่อผิวหนังเต้านม 1 ซม. 2 ซึ่งส่งผลให้เต้านมกลายเป็นหนึ่งในแหล่งหลักของการปนเปื้อนของนมที่รีดนม จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคบนผิวหนังของเต้านมมักพบสาเหตุของโรคเต้านมอักเสบ (Str. agalactiae, Str uberis, Staph. aureus) และ colimastitis (Escherichia coli)
จุลินทรีย์ของเยื่อบุตาพบจุลินทรีย์จำนวนค่อนข้างน้อยที่เยื่อบุตา ตามกฎแล้วสิ่งเหล่านี้คือ staphylococci, streptococci, sarcina, mycoplasmas, actinomycetes, ยีสต์และเชื้อรานั้นพบได้น้อยกว่า
จุลินทรีย์ของระบบทางเดินหายใจสัตว์แรกเกิดไม่มีจุลินทรีย์อยู่ในทางเดินหายใจ เมื่อหายใจแบคทีเรีย actinomycetes เชื้อราและยีสต์ mycoplasmas ฯลฯ จะตกลงมาจากอากาศไปยังเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจส่วนบน แบคทีเรียที่อยู่ถาวรในเยื่อเมือกของช่องจมูกและคอหอยส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรียรูปแบบก้นกบ - สเตรปโทคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, ไมโครคอกคัส
จุลินทรีย์ของช่องย่อยอาหารมีความอุดมสมบูรณ์มากที่สุด ในสัตว์แรกเกิด ระบบทางเดินอาหารไม่มีจุลินทรีย์ ไม่กี่ชั่วโมงหลังคลอด ร่างกายของสัตว์จะมีจุลินทรีย์อาศัยอยู่ ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงชีวิต แต่โดยพื้นฐานแล้วจะยังคงมีเสถียรภาพไปจนสุดชีวิตของสัตว์
จุลินทรีย์ในช่องปากมีมากมายและหลากหลายที่สุด พบจุลินทรีย์มากกว่า 100 ชนิดในช่องปาก
จุลินทรีย์ในกระเพาะอาหารถือว่าค่อนข้างแย่ทั้งในด้านปริมาณและ องค์ประกอบที่มีคุณภาพ- สิ่งนี้อธิบายได้ด้วยฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของน้ำย่อยที่เป็นกรด
จุลินทรีย์ของลำไส้เล็กเธอเป็นคนที่ยากจนที่สุด ในลำไส้เล็กส่วนต้นและลำไส้เล็กส่วนต้นกิจกรรมของจุลินทรีย์เซลลูโลสจะลดลง
จุลินทรีย์ของลำไส้ใหญ่ร่ำรวยที่สุด ผู้อยู่อาศัยถาวร ได้แก่ enterococci, staphylococci, streptococci, แบคทีเรียเซลลูโลส, actinomycetes, acidophiles, thermophiles, รูปแบบสปอร์, ยีสต์, เชื้อรา, แบคทีเรียที่เน่าเปื่อย
จุลินทรีย์ของอวัยวะสืบพันธุ์- Staphylococci, Streptococci, micrococci, diphtheroids, mycobacteria ที่เป็นกรดอย่างรวดเร็ว (Mus. smegmae) ฯลฯ พบได้ในเยื่อเมือกของอวัยวะสืบพันธุ์
มดลูก รังไข่ อัณฑะ และกระเพาะปัสสาวะเป็นหมันในสภาวะทางสรีรวิทยา ด้วยโรคของอวัยวะสืบพันธุ์ (metritis, endometritis) การเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในช่องคลอด
ในสภาวะทางสรีรวิทยาปกติ ความสัมพันธ์จะเป็นไปตามธรรมชาติ และพืชทำหน้าที่สำคัญหลายอย่าง
คำถามเกิดขึ้น: เป็นไปได้ไหมที่สัตว์จะอยู่ได้โดยปราศจากจุลินทรีย์? ปัจจุบันสาขาชีววิทยาใหม่กำลังพัฒนา - gnotobiology ซึ่งศึกษาชีวิตที่ปราศจากเชื้อโรคของจุลินทรีย์ ไก่ หนู หนู หนูตะเภา ลูกหมู และสัตว์อื่นๆ ปลอดเชื้อโรค ได้รับการเลี้ยงดูในห้องพิเศษโดยการให้อาหารที่ปลอดเชื้อ
สัตว์ที่มี SPF ในหลายประเทศต่างจาก gnotobiotics ทำหน้าที่เป็นแกนกลางในการสร้างฟาร์มเพาะพันธุ์และฟาร์มเชิงพาณิชย์ที่ปราศจากโรคติดเชื้อ เป็นที่ยอมรับกันว่าลูกสุกร SPF พัฒนาเร็วกว่าปกติ 30% และอัตราการเสียชีวิตในหมู่พวกมันก็ลดลงครึ่งหนึ่ง
Intizarov Mikhail Mikhailovich นักวิชาการจาก Russian Academy of Agricultural Sciences ศาสตราจารย์.
คำนำ
เมื่อพิจารณาวิธีการต่อสู้กับโรคติดเชื้อหลายชนิดที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียและไวรัส พวกเขามักจะมุ่งเน้นไปที่จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่ทำให้เกิดโรคเหล่านี้ และไม่ค่อยให้ความสนใจกับจุลินทรีย์ปกติในร่างกายสัตว์ แต่ในบางกรณีมันเป็นจุลินทรีย์ธรรมดาที่ได้รับ คุ้มค่ามากในการเกิดหรือการพัฒนาของโรคโดยส่งเสริมหรือป้องกันการเกิดโรค บางครั้งจุลินทรีย์ธรรมดาจะกลายเป็นแหล่งที่มาของสารติดเชื้อที่ทำให้เกิดโรคหรือตามเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการติดเชื้อภายนอกการปรากฏตัวของการติดเชื้อครั้งที่สอง ฯลฯ ภายใต้สถานการณ์อื่น ๆ ความซับซ้อนของจุลินทรีย์ธรรมดาในร่างกายของสัตว์จะขัดขวางเส้นทางและความเป็นไปได้สำหรับการพัฒนาของ กระบวนการติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคบางชนิด ดังนั้น แพทย์ นักชีววิทยา คนปศุสัตว์ ครูมหาวิทยาลัย และนักวิทยาศาสตร์ควรทราบองค์ประกอบ คุณสมบัติ ลักษณะเชิงปริมาณ ความสำคัญทางชีวภาพของกลุ่มต่างๆ และตัวแทนของจุลินทรีย์ตามปกติของร่างกาย (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงสัตว์เลี้ยงในบ้าน สัตว์ในฟาร์ม และมนุษย์)
การแนะนำ
จุลินทรีย์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงสัตว์เลี้ยงในฟาร์ม สัตว์เลี้ยง และมนุษย์ เริ่มได้รับการศึกษาควบคู่ไปกับการพัฒนาจุลชีววิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์ ด้วยการถือกำเนิดของการค้นพบครั้งยิ่งใหญ่ของ L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov นักเรียนของพวกเขาและ ผู้ทำงานร่วมกัน ดังนั้นในปี พ.ศ. 2428 T. Escherich จึงแยกเชื้อจุลินทรีย์ในลำไส้ - E. coli ออกจากอุจจาระของเด็กซึ่งพบได้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนกปลาสัตว์เลื้อยคลานสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำแมลง ฯลฯ เกือบทั้งหมด หลังจาก 7 ปี ข้อมูลแรกปรากฏเกี่ยวกับความสำคัญของแท่งลำไส้สำหรับกิจกรรมที่สำคัญและสุขภาพของมหภาค S. O. Jensen (1893) กำหนดว่าเชื้อ E. coli ชนิดและสายพันธุ์ต่างๆ สามารถเป็นได้ทั้งเชื้อโรคในสัตว์ (ทำให้เกิดโรคติดเชื้อและท้องเสียในลูกโค) และที่ไม่ทำให้เกิดโรค กล่าวคือ ไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิงและยังเป็นประโยชน์ต่อลำไส้ของสัตว์และมนุษย์อีกด้วย ในปี 1900 G. Tissier ค้นพบแบคทีเรีย bifid ในอุจจาระของทารกแรกเกิดและตัวแทนที่จำเป็นของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติของร่างกายตลอดช่วงชีวิต แท่งกรดแลคติค (L. acidophilus) ถูกแยกโดย Moreau ในปี 1900
คำจำกัดความคำศัพท์เฉพาะทาง
จุลินทรีย์ปกติคือ biocenosis แบบเปิดของจุลินทรีย์ที่พบในคนและสัตว์ที่มีสุขภาพดี (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976) biocenosis นี้ควรเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่สมบูรณ์แข็งแรง มันเป็นทางสรีรวิทยานั่นคือมันมีส่วนช่วยในการรักษาสถานะสุขภาพของมหภาคและประสิทธิภาพที่ถูกต้องของการทำงานทางสรีรวิทยาตามปกติ จุลินทรีย์ทั้งหมดในร่างกายของสัตว์สามารถเรียกว่าออโตไมโครฟลอราได้ (ตามความหมายของคำว่า "อัตโนมัติ") นั่นคือจุลินทรีย์ขององค์ประกอบใด ๆ (O. V. Chakhava, 1982) ของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดในสภาวะปกติและพยาธิวิทยา
ผู้เขียนจำนวนหนึ่งแบ่งจุลินทรีย์ปกติซึ่งเกี่ยวข้องกับสถานะสุขภาพที่ดีของร่างกายออกเป็นสองส่วน:
1) ส่วนที่บังคับและคงที่เกิดขึ้นในการวิวัฒนาการและการสร้างวิวัฒนาการ วีกระบวนการวิวัฒนาการซึ่งเรียกอีกอย่างว่าชนพื้นเมือง (เช่นท้องถิ่น) autochthonous (พื้นเมือง) ถิ่นที่อยู่ ฯลฯ
2) เป็นทางเลือกหรือชั่วคราว
องค์ประกอบของจุลินทรีย์อัตโนมัติอาจรวมถึงจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคเป็นระยะ ๆ ซึ่งบังเอิญแทรกซึมเข้าไปในมาโครออร์แกนิก
องค์ประกอบชนิดและลักษณะเชิงปริมาณจุลินทรีย์ในบริเวณที่สำคัญที่สุดของร่างกายสัตว์
ตามกฎแล้วจุลินทรีย์ต่าง ๆ นับสิบหลายร้อยชนิดมีความเกี่ยวข้องกับร่างกายของสัตว์ พวกเขา , ดังที่ V.G. Petrovskaya และ O.P. Marko (1976) เขียน พวกเขามีหน้าที่รับผิดชอบสำหรับสิ่งมีชีวิตโดยรวม จุลินทรีย์หลายชนิดพบได้ในหลายพื้นที่ของร่างกายซึ่งแตกต่างกันไปในเชิงปริมาณเท่านั้น การแปรผันเชิงปริมาณเป็นไปได้ในจุลินทรีย์ชนิดเดียวกันขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สัตว์ส่วนใหญ่มีลักษณะเป็นตัวบ่งชี้เฉลี่ยทั่วไปสำหรับส่วนต่างๆ ของร่างกาย ตัวอย่างเช่น ส่วนปลายและส่วนล่างของระบบทางเดินอาหารมีลักษณะเฉพาะโดยกลุ่มจุลินทรีย์ต่อไปนี้ที่ระบุอยู่ในเนื้อหาในลำไส้หรืออุจจาระ (ตารางที่ 1)
ที่ด้านบนของตาราง 1. แสดงเฉพาะจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนซึ่งเป็นตัวแทนของพืชในลำไส้ ขณะนี้เป็นที่ยอมรับแล้วว่าสายพันธุ์แอนแอโรบิกอย่างเคร่งครัดในลำไส้มีสัดส่วน 95-99% และสายพันธุ์แอนแอโรบิกทุกรูปแบบมีสัดส่วน 1-5% ที่เหลือ
แม้ว่าจุลินทรีย์ที่รู้จักนับสิบร้อย (มากถึง 400) จะอาศัยอยู่ในลำไส้ แต่อาจมีจุลินทรีย์ที่ไม่รู้จักอย่างสมบูรณ์อยู่ที่นั่นด้วย ดังนั้นในลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและลำไส้ใหญ่ของสัตว์ฟันแทะบางชนิดในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาจึงมีสิ่งที่เรียกว่า แบคทีเรียที่แบ่งเส้นใยซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับพื้นผิว (ไกลโคคาลิกซ์, ขอบแปรง) ของเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกในลำไส้ ปลายบางของแบคทีเรียที่มีเส้นใยยาวเหล่านี้ติดอยู่ระหว่างไมโครวิลลี่ของขอบแปรงของเซลล์เยื่อบุผิว และดูเหมือนจะติดอยู่ตรงนั้นเพื่อกดทับเยื่อหุ้มเซลล์ อาจมีแบคทีเรียเหล่านี้จำนวนมากที่ปกคลุมพื้นผิวของเยื่อเมือกเช่นเดียวกับหญ้า สิ่งเหล่านี้ยังเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่เข้มงวด (ตัวแทนของจุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์ฟันแทะ) ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์ต่อร่างกายซึ่งทำให้การทำงานของลำไส้เป็นปกติเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียเหล่านี้ตรวจพบโดยวิธีแบคทีเรียเท่านั้น (ใช้กล้องจุลทรรศน์แบบส่องกราดด้วยอิเล็กตรอนบริเวณผนังลำไส้) แบคทีเรียที่เป็นเส้นใยไม่เจริญเติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่เรารู้จัก แต่สามารถอยู่รอดได้บนอาหารเลี้ยงเชื้อที่เป็นของแข็งเท่านั้นไม่เกินหนึ่งสัปดาห์) ป. คูปแมน และ. อัล., 1984)
การแพร่กระจายของจุลินทรีย์ตามส่วนต่าง ๆ ของระบบทางเดินอาหาร
เนื่องจากน้ำย่อยมีความเป็นกรดสูง ทำให้กระเพาะอาหารมีจุลินทรีย์จำนวนเล็กน้อย สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นจุลินทรีย์ที่ทนต่อกรด - แลคโตบาซิลลัส, สเตรปโตคอกคัส, ยีสต์, ปลาซาร์ดีน ฯลฯ จำนวนจุลินทรีย์มีเนื้อหา 10 3 /กรัม
จุลินทรีย์ของลำไส้เล็กส่วนต้นและลำไส้เล็กส่วนต้น
มีจุลินทรีย์อยู่ในลำไส้ หากไม่มีอยู่ในแผนกใด ๆ เยื่อบุช่องท้องอักเสบจากสาเหตุของจุลินทรีย์จะไม่เกิดขึ้นเนื่องจากการบาดเจ็บในลำไส้ เฉพาะในส่วนใกล้เคียงของลำไส้เล็กเท่านั้นที่มีจุลินทรีย์ประเภทน้อยกว่าในลำไส้ใหญ่ เหล่านี้คือแลคโตบาซิลลัส enterococci ปลาซาร์ดีน เห็ด ในส่วนล่างจำนวนบิฟิโดแบคทีเรียและอีโคไลเพิ่มขึ้น ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์นี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล มีการปนเปื้อนในระดับน้อยที่สุด (เนื้อหา 10 1 - 10 3 /g) และที่สำคัญ - 10 3 - 10 4 /g ปริมาณและองค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่แสดงอยู่ในตาราง 1.
จุลินทรีย์ที่ผิวหนัง
ตัวแทนหลักของจุลินทรีย์ในผิวหนัง ได้แก่ คอตีบ (corynebacteria, แบคทีเรียโพรพิโอนิก), เชื้อรา, ยีสต์, แบคทีเรียแอโรบิกที่มีสปอร์ที่มีสปอร์ (บาซิลลัส), สตาฟิโลคอกคัส (โดยหลักแล้ว S. epidermidis มีอิทธิพลเหนือ แต่ในผิวหนังที่มีสุขภาพดี S. aureus ก็มีอยู่ในปริมาณเล็กน้อยเช่นกัน ) .
จุลินทรีย์ของระบบทางเดินหายใจ
บนเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจจุลินทรีย์ส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณช่องจมูกหลังกล่องเสียงจำนวนของพวกมันมีขนาดเล็กกว่ามากแม้แต่น้อยในหลอดลมขนาดใหญ่และในส่วนลึกของปอดของสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีไม่มีจุลินทรีย์อยู่ที่ ทั้งหมด.
ในช่องจมูกมีคอตีบซึ่งส่วนใหญ่เป็น corneabacteria, staphylococci ถาวร (S. epi dermidis ถิ่นที่อยู่), neisseria, แบคทีเรียฮีโมฟิลัส, streptococci (alpha-hemolytic); ในช่องจมูก - corynebacteria, Streptococci (S. mitts, S. salivarius ฯลฯ ), staphylococci, Neisseoii, ViloNella, แบคทีเรียฮีโมฟิลัส, enterobacteria, bacteroides, เชื้อรา, enterococci, lactobacilli, Pseudomonas aeruginosa, แอโรบิก bacilli ประเภท B. subtil มีมากขึ้น พบชั่วคราวคือ ฯลฯ
มีการศึกษาจุลินทรีย์ในส่วนลึกของระบบทางเดินหายใจน้อยลง (A - Halperin - Scott et al., 1982) ในมนุษย์ นี่เป็นเพราะความยากลำบากในการได้รับวัตถุ ในสัตว์ วัสดุนี้สามารถเข้าถึงได้มากขึ้นสำหรับการวิจัย (สามารถใช้สัตว์ที่ถูกฆ่าได้) เราศึกษาจุลชีพของระบบทางเดินหายใจส่วนกลางในสุกรที่มีสุขภาพดี รวมถึงสุกรพันธุ์จิ๋ว (ในห้องปฏิบัติการ) ผลลัพธ์แสดงไว้ในตาราง 2.
ตรวจพบตัวแทนสี่คนแรกอย่างต่อเนื่อง (100%) พบถิ่นที่อยู่น้อย (1/2-1/3 ราย) ได้แก่ แลคโตบาซิลลัส (10 2 -10 3) Escherichia coli (10 2 -III 3) เชื้อรา (10 2 -10 4) ยีสต์ ผู้เขียนคนอื่นๆ สังเกตเห็นการขนส่งชั่วคราวของ Proteus, Pseudomonas aeruginosa, clostridia และตัวแทนของแอโรบิกบาซิลลัส ในเรื่องนี้ ครั้งหนึ่งเราเคยระบุ Bacteroides melaninoge - nicus
จุลินทรีย์ของช่องคลอดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ส่วนใหญ่เขียนโดยนักเขียนชาวต่างประเทศ (Boyd, 1987; A. V. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u . a. 1987) แสดงให้เห็นว่า จุลินทรีย์ที่ตั้งรกราก (เช่น ประชากร) เยื่อเมือกของช่องคลอดมีความหลากหลายและอุดมไปด้วยสายพันธุ์ ส่วนประกอบของจุลินทรีย์ปกตินั้นมีอยู่ทั่วไปซึ่งประกอบด้วยจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนจำนวนมาก (ตารางที่ 3)
ถ้าเราเปรียบเทียบชนิดของจุลินทรีย์ในช่องคลอดกับจุลินทรีย์ในบริเวณอื่น ๆ ของร่างกาย เราจะพบว่าจุลินทรีย์ในช่องคลอดของมารดามีความคล้ายคลึงกับกลุ่มจุลินทรีย์หลัก ๆ ในร่างกายนี้ สัตว์จะได้รับสิ่งมีชีวิตในอนาคตนั่นคือตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติเมื่อผ่านช่องคลอดของแม่ การตั้งรกรากในร่างกายของสัตว์เล็กเพิ่มเติมเกิดขึ้นจากจุลินทรีย์ที่มีพื้นฐานทางวิวัฒนาการที่ได้รับจากแม่ ควรสังเกตว่าในสตรีที่มีสุขภาพดีทารกในครรภ์จะปลอดเชื้อจนกว่าจะเริ่มคลอด
อย่างไรก็ตาม จุลินทรีย์ปกติในร่างกายของสัตว์ที่เกิดขึ้นอย่างถูกต้อง (เลือกในกระบวนการวิวัฒนาการ) ไม่ได้อาศัยอยู่ในร่างกายของมันอย่างเต็มที่ในทันที แต่ภายในไม่กี่วัน ก็สามารถจัดการเพื่อเพิ่มจำนวนในสัดส่วนที่แน่นอนได้ V. Brown ให้ลำดับการก่อตัวของมันในช่วง 3 วันแรกของชีวิตทารกแรกเกิด: ตรวจพบแบคทีเรียในตัวอย่างที่นำมาจากร่างกายของทารกแรกเกิดทันทีหลังคลอด ดังนั้นในเยื่อบุจมูก coagulase-negative staphylococci (S. epidermidis) จึงมีความโดดเด่นในตอนแรก บนเยื่อเมือกของคอหอย - staphylococci และ streptococci เดียวกันรวมถึง epterobacteria จำนวนเล็กน้อย ในทวารหนักในวันที่ 1 พบเชื้อ E. coli, enterococci และ staphylococci เดียวกันแล้วและในวันที่สามหลังคลอดจะมีการสร้าง biocenosis ของจุลินทรีย์ซึ่งส่วนใหญ่พบได้ทั่วไปในจุลินทรีย์ปกติของลำไส้ใหญ่ (W. Braun , F. Spenckcr, 1987).
ความแตกต่างในจุลินทรีย์ในร่างกายของสัตว์ชนิดต่างๆ
ตัวแทนที่มีภาระผูกพันข้างต้นของจุลินทรีย์เป็นลักษณะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในประเทศและเกษตรกรรมส่วนใหญ่และร่างกายมนุษย์ จำนวนกลุ่มจุลินทรีย์อาจมีการเปลี่ยนแปลง ขึ้นอยู่กับประเภทของสัตว์ แต่ไม่รวมถึงองค์ประกอบของสายพันธุ์ ในสุนัข จำนวนเชื้อ E. coli และแลคโตบาซิลลัสในลำไส้ใหญ่จะเท่ากันดังที่แสดงในตาราง 1. อย่างไรก็ตาม ไบฟิโดแบคทีเรียมีลำดับความสำคัญต่ำกว่า (10 8 ใน 1 กรัม) สเตรปโตคอกคัส (S.lactis, S. mitis, enterococci) และคลอสทริเดียมีลำดับความสำคัญสูงกว่า ในหนูและหนู (ห้องปฏิบัติการ) จำนวนแบคทีเรียกรดแลคติค (แบคทีเรียกรดแลคติค) เพิ่มขึ้นในปริมาณเท่ากัน และมีสเตรปโทคอกคัสและคลอสตริเดียมากขึ้น สัตว์เหล่านี้มีเชื้อ E. coli เพียงเล็กน้อยในจุลินทรีย์ในลำไส้ และจำนวนบิฟิโดแบคทีเรียก็ลดลง จำนวนเชื้อ E. coli ในหนูตะเภาก็ลดลงเช่นกัน (อ้างอิงจาก V.I. Orlovsky) จากการวิจัยของเราพบว่าอุจจาระของหนูตะเภามีเชื้อ E. coli ภายใน 10 3 -10 4 ต่อ 1 กรัม ในกระต่ายมีแบคทีเรียมากกว่า (มากถึง 10 9 -10 10 ต่อ 1 กรัม) จำนวน E. โคไลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (มักจะสูงถึง 10 2 ใน 1 กรัม) และแลคโตบาซิลลัส
ในสุกรที่มีสุขภาพดี (ตามข้อมูลของเรา) จุลินทรีย์ในหลอดลมและหลอดลมขนาดใหญ่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทั้งเชิงปริมาณหรือเชิงคุณภาพจากตัวชี้วัดโดยเฉลี่ย และมีความคล้ายคลึงกับจุลินทรีย์ในมนุษย์มาก จุลินทรีย์ในลำไส้ของพวกเขาก็มีลักษณะคล้ายคลึงกันบางประการเช่นกัน
จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องมีลักษณะเฉพาะโดยมีคุณสมบัติเฉพาะ สาเหตุหลักมาจากการมีแบคทีเรียที่ทำลายเส้นใย อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียเซลลูโลไลติก (และแบคทีเรียไฟโบรไลติกโดยทั่วไป) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของระบบย่อยอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องนั้นไม่ได้เป็นเพียงสิ่งมีชีวิตที่คล้ายคลึงกันของสัตว์เหล่านี้เพียงอย่างเดียว ดังนั้นในลำไส้ใหญ่ของสุกรและสัตว์กินพืชหลายชนิด บทบาทสำคัญคือตัวทำลายเส้นใยเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสซึ่งพบได้ทั่วไปในสัตว์เคี้ยวเอื้อง เช่น Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola และอื่น ๆ (V. H. Varel, 1987)
จุลินทรีย์ปกติของร่างกายและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
Macroorganisms ที่ระบุข้างต้นส่วนใหญ่เป็นตัวแทนของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจากน้ำได้ หลายชนิดที่รวมอยู่ในกลุ่มเหล่านี้เรียกว่า symbionts ของ macroorganism (แลคโตแบคทีเรีย, ไบฟลิโดแบคทีเรีย) และมีประโยชน์สำหรับมัน ฟังก์ชั่นที่เป็นประโยชน์บางอย่างได้รับการระบุในคลอสตริเดีย, แบคทีเรีย, ยูแบคทีเรีย, เอนเทอโรคอคซี, Escherichia coli ที่ไม่ทำให้เกิดโรค ฯลฯ หลายชนิด ตัวแทนเหล่านี้และตัวแทนอื่น ๆ ของจุลินทรีย์ในร่างกายเรียกว่าจุลินทรีย์ "ปกติ" แต่ในบางครั้ง จุลินทรีย์ที่ไม่เป็นอันตราย ฉวยโอกาส และก่อโรคได้สูงก็รวมอยู่ใน microbiocenosis ซึ่งเป็นทางสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ด้วย ในอนาคตเชื้อโรคเหล่านี้อาจ:
ก) มีอยู่ในร่างกายเป็นเวลานานมากหรือน้อย
เป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์ทั้งหมดของจุลินทรีย์อัตโนมัติ ในกรณีเช่นนี้จะมีการสร้างการขนส่งจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค แต่ในเชิงปริมาณจุลินทรีย์ปกติยังคงมีอยู่
b) ถูกบังคับให้ออกจากแมโครออร์แกนิก (เร็วหรือค่อนข้างช้า) โดยตัวแทนทางชีวภาพที่เป็นประโยชน์ของจุลินทรีย์ปกติและกำจัดออก
c) ทวีคูณโดยแทนที่จุลินทรีย์ปกติในลักษณะที่ด้วยการล่าอาณานิคมของมาโครออร์แกนิกในระดับหนึ่งพวกเขาสามารถทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องได้
ตัวอย่างเช่นในลำไส้ของสัตว์และมนุษย์ นอกเหนือจากคลอสตริเดียที่ไม่ทำให้เกิดโรคบางชนิดแล้ว C. perffingens ยังอาศัยอยู่ในปริมาณเล็กน้อย ในจุลินทรีย์ทั้งหมดของสัตว์ที่มีสุขภาพดีปริมาณของ C. perffingens จะต้องไม่เกิน 10-15 มิลลิวินาทีต่อ 1 กรัม อย่างไรก็ตาม หากมีเงื่อนไขบางประการซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการรบกวนของจุลินทรีย์ปกติ C. perffingens ที่ทำให้เกิดโรคจะทวีคูณ เยื่อบุลำไส้ในปริมาณมาก (10 7 -10 9 ขึ้นไป) ทำให้เกิดการติดเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในกรณีนี้ มันยังเข้ามาแทนที่จุลินทรีย์ปกติและสามารถตรวจพบได้ในการทำให้เยื่อเมือกในลำไส้เล็กเป็นแผลเป็นในวัฒนธรรมที่เกือบจะบริสุทธิ์ ในทำนองเดียวกัน การพัฒนาของการติดเชื้อร่วมในลำไส้เกิดขึ้นในลำไส้เล็กของสัตว์เล็ก มีเพียงเชื้อ E. coli ที่ทำให้เกิดโรคเท่านั้นที่จะทวีคูณอย่างรวดเร็วเช่นเดียวกัน ด้วยอหิวาตกโรคพื้นผิวของเยื่อเมือกในลำไส้จะถูกตั้งอาณานิคมโดย Vibrio cholerae เป็นต้น
บทบาททางชีวภาพ (ความสำคัญเชิงหน้าที่) ของจุลินทรีย์ปกติ
ในช่วงชีวิตของสัตว์จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและมีเงื่อนไขจะสัมผัสและแทรกซึมเข้าไปในร่างกายเป็นระยะ ๆ กลายเป็นส่วนหนึ่งของความซับซ้อนทั่วไปของจุลินทรีย์ หากจุลินทรีย์เหล่านี้ไม่สามารถก่อให้เกิดโรคได้ในทันที แสดงว่าพวกมันสามารถอยู่ร่วมกับจุลินทรีย์อื่น ๆ ในร่างกายได้ระยะหนึ่ง แต่บ่อยครั้งที่พวกมันจะอยู่เพียงชั่วคราว ดังนั้นสำหรับช่องปากในบรรดาจุลินทรีย์ชั่วคราวที่ทำให้เกิดโรคและทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข, P, aeruginosa, C. perffingens, C. albicans, ตัวแทน (ของจำพวก Esoherichia, Klebsiella, Proteus; สำหรับลำไส้พวกมันยังเป็น enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคได้มากกว่า เช่นเดียวกับ B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, ตัวแทนบางส่วนของสกุล Campylobacter, spirochetes ในลำไส้ (รวมถึงสิ่งที่ทำให้เกิดโรค, ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข) และอื่น ๆ อีกมากมายเป็นลักษณะของผิวหนังและเยื่อเมือก - หรือที่เรียกว่า โรคปอดบวม ฯลฯ
อย่างไรก็ตาม บทบาทและความสำคัญของจุลินทรีย์ปกติที่เป็นประโยชน์และทางชีวภาพของร่างกายก็คือ มันไม่ยอมให้จุลินทรีย์ชั่วคราวที่ก่อโรคเหล่านี้เข้าสู่สิ่งแวดล้อม เข้าไปในซอกนิเวศเชิงพื้นที่ที่ถูกครอบครองโดยมันได้อย่างง่ายดาย ตัวแทนข้างต้นของส่วน autochthonous ของจุลินทรีย์ปกติเป็นคนแรกแม้ในระหว่างทางของทารกแรกเกิดผ่านช่องคลอดของแม่ที่จะเข้ามาแทนที่ร่างกายของสัตว์นั่นคือเพื่อสร้างอาณานิคมของผิวหนังระบบทางเดินอาหารและระบบทางเดินหายใจ อวัยวะเพศและส่วนอื่นๆ ของร่างกาย
กลไกที่ป้องกันการตั้งอาณานิคม (การตั้งถิ่นฐาน) ของร่างกายสัตว์โดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
เป็นที่ยอมรับกันว่าประชากรที่ใหญ่ที่สุดของจุลินทรีย์แบบอัตโนมัติและมีหน้าที่รับผิดชอบของจุลินทรีย์ปกติจะครอบครองตำแหน่งที่มีลักษณะเฉพาะในลำไส้ ซึ่งเป็นอาณาเขตชนิดหนึ่งในสภาพแวดล้อมจุลภาคของลำไส้ (D. Savage, 1970) เราศึกษาคุณลักษณะทางนิเวศน์ของไบฟิโดแบคทีเรียและแบคทีเรีย และพบว่าพวกมันไม่ได้กระจายอย่างเท่าเทียมกันในไคม์ตลอดทั้งโพรงของท่อลำไส้ แต่จะกระจายออกเป็นแถบและชั้นของเมือก (เมือก) ที่เป็นไปตามส่วนโค้งทั้งหมดของพื้นผิว ของเยื่อเมือกของลำไส้เล็ก ส่วนหนึ่งอยู่ติดกับพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือก เนื่องจากไบฟิโดแบคทีเรีย แบคเทอรอยด์ และแบคทีเรียอื่นๆ ตั้งรกรากในบริเวณย่อยของสภาพแวดล้อมจุลภาคในลำไส้เหล่านี้ก่อน พวกมันจึงสร้างอุปสรรคสำหรับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิด ซึ่งต่อมาจะแทรกซึมเข้าไปในลำไส้เพื่อเข้าใกล้และตรึง (การยึดเกาะ) บนเยื่อเมือก และนี่คือหนึ่งในปัจจัยสำคัญเนื่องจากมีการกำหนดไว้ว่าเพื่อให้ตระหนักถึงการทำให้เกิดโรค (ความสามารถในการทำให้เกิดโรค) จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรครวมทั้งจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค การติดเชื้อในลำไส้จะต้องยึดติดกับพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้จากนั้นจึงเพิ่มจำนวนหรือเจาะลึกลงไปตั้งอาณานิคมในภูมิภาคย่อยที่เหมือนกันหรือคล้ายกันเหล่านี้ในพื้นที่ซึ่งมีประชากรจำนวนมากได้พัฒนาไปแล้วเช่นบิฟิโดแบคทีเรีย ปรากฎว่าในกรณีนี้ พืชชนิดไบฟิดของร่างกายที่มีสุขภาพดีจะปกป้องเยื่อเมือกในลำไส้จากเชื้อโรคบางชนิด โดยจำกัดการเข้าถึงพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อบุผิว และไปยังตัวรับบนเซลล์เยื่อบุผิวซึ่งจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจำเป็นต้องตรึงไว้
สำหรับตัวแทนจำนวนมากของส่วน autochthonous ของจุลินทรีย์ปกติมีการทราบกลไกอื่น ๆ ของการเป็นปรปักษ์ต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาส:
การผลิตกรดไขมันระเหยที่มีอะตอมคาร์บอนสายสั้น (เกิดขึ้นจากส่วนที่ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดของจุลินทรีย์ปกติ)
การก่อตัวของสารน้ำดีอิสระ (แลคโตแบคทีเรีย, บิฟิโดแบคทีเรีย, แบคเทอรอยด์, เอนเทอโรคอคกี้ และอื่นๆ อีกมากมายสามารถก่อตัวได้โดยการแยกเกลือน้ำดีออก)
การผลิตไลโซไซม์ (ลักษณะของแลคโตบาซิลลัส, บิฟิโดแบคทีเรีย);
การทำให้เป็นกรดของสิ่งแวดล้อมในระหว่างการผลิตกรดอินทรีย์
การผลิตโคลิซินและแบคทีเรีย (สเตรปโทคอกคัส, สตาฟิโลคอกคัส, เอสเชอริเชียโคไล, ไนเซอเรีย, แบคทีเรียโพรไพโอนิก ฯลฯ );
การสังเคราะห์สารคล้ายยาปฏิชีวนะหลายชนิดโดยจุลินทรีย์กรดแลคติคหลายชนิด - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. หมัก, L. บรีวิส, แอล. เฮลเวติคัส, แอล. พจันทารัม ฯลฯ ;
การแข่งขันของจุลินทรีย์ที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคกับสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคสำหรับตัวรับเดียวกันบนเซลล์ของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ซึ่งจะต้องแนบญาติที่ทำให้เกิดโรคด้วย
การดูดซึมโดยจุลินทรีย์ทางชีวภาพจากจุลินทรีย์ปกติของส่วนประกอบที่สำคัญและองค์ประกอบของแหล่งโภชนาการ (เช่น ธาตุเหล็ก) ที่จำเป็นสำหรับชีวิตของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
กลไกและปัจจัยเหล่านี้หลายอย่างปรากฏอยู่ในตัวแทนของจุลินทรีย์ในร่างกายสัตว์เมื่อรวมกันและมีปฏิสัมพันธ์จะสร้างเอฟเฟกต์อุปสรรคซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ที่ฉวยโอกาสและทำให้เกิดโรคในบางพื้นที่ของร่างกายสัตว์ ความต้านทานของสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ต่อการล่าอาณานิคมโดยเชื้อโรคที่สร้างขึ้นโดยจุลินทรีย์ปกติของมันเรียกว่าการต้านทานการล่าอาณานิคม ความต้านทานต่อการล่าอาณานิคมโดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคนี้ส่วนใหญ่สร้างขึ้นโดยคอมเพล็กซ์ สายพันธุ์ที่มีประโยชน์จุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของจุลินทรีย์ปกติ: ตัวแทนต่าง ๆ ของสกุล - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (ไม่ทำให้เกิดโรค) เช่นเดียวกับจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนเช่นสกุล Lactobacill - lus, ไม่ก่อให้เกิดโรค อี. โคไล, เอส. อุจจาระ, S. ฟีเซียมและอื่น ๆ นี่เป็นส่วนหนึ่งของตัวแทนแบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดของจุลินทรีย์ปกติของร่างกายซึ่งครอบงำขนาดประชากรในจุลินทรีย์ในลำไส้ทั้งหมดภายใน 95-99% ด้วยเหตุผลเหล่านี้ จุลินทรีย์ปกติของร่างกายจึงมักถูกมองว่าเป็นปัจจัยเพิ่มเติมในการต้านทานที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกายของสัตว์และมนุษย์ที่มีสุขภาพดี
มันสำคัญมากที่จะต้องสร้างและรักษาเงื่อนไขที่การตั้งอาณานิคมของทารกแรกเกิดด้วยจุลินทรีย์ปกติจะเกิดขึ้นทั้งทางตรงและทางอ้อม สัตวแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรการและเศรษฐศาสตร์ และผู้เพาะพันธุ์ปศุสัตว์ต้องเตรียมแม่เพื่อการคลอดบุตร ดำเนินการคลอดบุตร และดูแลน้ำนมเหลืองและการให้นมแก่ทารกแรกเกิดอย่างเหมาะสม เราต้องดูแลสถานะของจุลินทรีย์ตามปกติของช่องคลอด
ผู้เชี่ยวชาญด้านสัตวแพทย์ควรจำไว้ว่าจุลินทรีย์ปกติของช่องคลอดของผู้หญิงที่มีสุขภาพดีคือการเพาะพันธุ์จุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์ทางสรีรวิทยาซึ่งจะเป็นตัวกำหนดการพัฒนาที่ถูกต้องของจุลินทรีย์ทั้งหมดในร่างกายของสัตว์ในอนาคต หากการคลอดบุตรไม่ซับซ้อน จุลินทรีย์ไม่ควรถูกรบกวนด้วยอิทธิพลของการรักษา การป้องกัน และอิทธิพลอื่น ๆ ที่ไม่ยุติธรรม อย่าแนะนำสารฆ่าเชื้อเข้าไปในช่องคลอดโดยไม่มีข้อบ่งชี้ที่น่าสนใจเพียงพอ ใช้ยาปฏิชีวนะอย่างรอบคอบ
แนวคิดโอแบคทีเรียผิดปกติ
มีหลายกรณีที่อัตราส่วนของสายพันธุ์ที่สร้างขึ้นตามวิวัฒนาการในจุลินทรีย์ปกติถูกรบกวน หรือความสัมพันธ์เชิงปริมาณระหว่างกลุ่มจุลินทรีย์ที่สำคัญที่สุดในจุลินทรีย์ในร่างกายเปลี่ยนแปลงไป หรือคุณภาพของตัวแทนจุลินทรีย์เองก็เปลี่ยนแปลงไป ในกรณีนี้จะเกิด dysbiosis และนี่เป็นการเปิดทางให้กับตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคและทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขของจุลินทรีย์อัตโนมัติซึ่งสามารถบุกรุกหรือเพิ่มจำนวนในร่างกายและทำให้เกิดโรคความผิดปกติ ฯลฯ การออกแบบที่ถูกต้องของจุลินทรีย์ปกติที่พัฒนาขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการสถานะยูไบโอติกของมัน ยับยั้งส่วนที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขภายในขอบเขตที่กำหนดของจุลินทรีย์ในร่างกายสัตว์
บทบาททางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเมตาบอลิซึมของจุลินทรีย์ในร่างกาย
Automicroflora มีอิทธิพลต่อมหภาคหลังคลอดในลักษณะที่โครงสร้างและหน้าที่ของอวัยวะจำนวนหนึ่งที่สัมผัสกับสภาพแวดล้อมภายนอกเติบโตและก่อตัวภายใต้อิทธิพลของมัน ด้วยวิธีนี้ ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินหายใจ ระบบทางเดินปัสสาวะ และอวัยวะอื่นๆ จะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาในสัตว์ที่โตเต็มวัย วิทยาศาสตร์ชีวภาพสาขาใหม่ - gnotobiology ซึ่งได้รับการพัฒนาอย่างประสบความสำเร็จตั้งแต่สมัยของ L. Pasteur ทำให้สามารถเข้าใจได้อย่างชัดเจนว่าคุณสมบัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาหลายอย่างของผู้ใหญ่ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตของสัตว์ที่พัฒนาตามปกตินั้นเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของจุลินทรีย์อัตโนมัติ ของร่างกาย สัตว์ปลอดเชื้อโรค (gnotobiotes) ซึ่งได้จากการผ่าตัดคลอดแล้วเก็บรักษาไว้เป็นเวลานานในเครื่องแยก gnotobiological ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแบบพิเศษโดยไม่มีจุลินทรีย์ที่มีชีวิตเข้าถึงได้ มีลักษณะพิเศษของสถานะตัวอ่อนของเยื่อเมือกที่สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกของ อวัยวะต่างๆ สถานะทางภูมิคุ้มกันวิทยาของพวกมันยังคงรักษาลักษณะของตัวอ่อนไว้ Hypoplasia ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองพบได้ในอวัยวะเหล่านี้เป็นหลัก สัตว์ปลอดเชื้อโรคมีองค์ประกอบของเซลล์และอิมมูโนโกลบูลินที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องน้อยกว่า อย่างไรก็ตาม เป็นลักษณะเฉพาะที่สิ่งมีชีวิตของสัตว์ gnotobiotic ดังกล่าวยังคงสามารถพัฒนาความสามารถทางภูมิคุ้มกันวิทยาได้ และเนื่องจากขาดสิ่งกระตุ้นแอนติเจนที่มาจากจุลินทรีย์ในสัตว์ธรรมดาในสัตว์ธรรมดา (ตั้งแต่แรกเกิด) จึงไม่ได้รับการเกิดขึ้นตามธรรมชาติ พัฒนาการที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันโดยรวมโดยทั่วไป และการสะสมของน้ำเหลืองเฉพาะที่ของเยื่อเมือกของอวัยวะต่างๆ เช่น ลำไส้ ทางเดินหายใจ ตา จมูก หู เป็นต้น ดังนั้นในกระบวนการพัฒนาร่างกายของสัตว์แต่ละบุคคล มันมาจากจุลินทรีย์อัตโนมัติที่มีผลกระทบเกิดขึ้น รวมถึงสิ่งกระตุ้นแอนติเจน ทำให้เกิดสภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องตามปกติของสัตว์ที่โตเต็มวัยทั่วไป
จุลินทรีย์ในร่างกายของสัตว์โดยเฉพาะอย่างยิ่งจุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารทำหน้าที่การเผาผลาญที่สำคัญสำหรับร่างกาย: ส่งผลต่อการดูดซึมในลำไส้เล็ก เอนไซม์มีส่วนร่วมในการย่อยสลายและเมแทบอลิซึมของกรดน้ำดีในลำไส้และรูปแบบที่ผิดปกติ กรดไขมันในระบบทางเดินอาหาร ภายใต้อิทธิพลของจุลินทรีย์การสลายของเอนไซม์ย่อยอาหารบางชนิดของมาโครออร์แกนิกเกิดขึ้นในลำไส้ enterokinase และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสถูกปิดใช้งานสลายตัวในลำไส้ใหญ่อิมมูโนโกลบูลินบางส่วนของระบบทางเดินอาหารกำลังสลายตัวหลังจากทำหน้าที่ได้สำเร็จ ฯลฯ จุลินทรีย์ของระบบทางเดินอาหารเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์วิตามินหลายชนิดที่จำเป็นสำหรับมาโครออร์แกนิก ตัวแทนของมัน (ตัวอย่างเช่น แบคเทอรอยด์จำนวนหนึ่ง สเตรปโตคอกคัสแบบไม่ใช้ออกซิเจน ฯลฯ) ที่มีเอนไซม์ของพวกมันสามารถทำลายเส้นใยและสารเพกตินที่ร่างกายสัตว์ย่อยไม่ได้ด้วยตัวมันเอง
วิธีการบางอย่างในการตรวจสอบสถานะของจุลินทรีย์ในร่างกายสัตว์
การตรวจสอบสถานะของจุลินทรีย์ในสัตว์เฉพาะหรือกลุ่มของพวกมันจะทำให้สามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ในส่วนที่สำคัญของจุลินทรีย์ปกติได้ทันเวลา แก้ไขการละเมิดด้วยการแนะนำตัวแทนแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์เช่น bifidobacteria หรือแลคโตบาซิลลัสเป็นต้น และป้องกันการเกิด dysbiosis ในรูปแบบที่รุนแรงมาก การควบคุมดังกล่าวจะเป็นไปได้หากในเวลาที่เหมาะสม มีการศึกษาทางจุลชีววิทยาเกี่ยวกับองค์ประกอบของสปีชีส์และความสัมพันธ์เชิงปริมาณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดแบบอัตโนมัติในบางพื้นที่ของร่างกายสัตว์ สำหรับการตรวจทางแบคทีเรียวิทยา เมือกจะถูกพรากไปจากเยื่อเมือก เนื้อหาของอวัยวะ หรือแม้แต่เนื้อเยื่อของอวัยวะเอง
การรับวัสดุ ในการตรวจลำไส้ใหญ่ สามารถใช้อุจจาระ เก็บโดยเฉพาะโดยใช้ท่อปลอดเชื้อ - สายสวน - หรือวิธีอื่นในภาชนะปลอดเชื้อ บางครั้งจำเป็นต้องนำเนื้อหาในส่วนต่าง ๆ ของระบบทางเดินอาหารหรืออวัยวะอื่น ๆ สิ่งนี้เป็นไปได้หลักๆ หลังจากการฆ่าสัตว์ ด้วยวิธีนี้จึงเป็นไปได้ที่จะได้รับวัสดุจากลำไส้เล็กส่วนต้นลำไส้เล็กส่วนต้นกระเพาะอาหาร ฯลฯ การนำส่วนของลำไส้พร้อมกับเนื้อหาทำให้สามารถระบุจุลินทรีย์ของทั้งช่องของทางเดินอาหารและผนังลำไส้โดยการเตรียม การขูด, ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเยื่อเมือกหรือผนังลำไส้ การนำวัสดุจากสัตว์หลังจากการฆ่ายังช่วยให้สามารถตรวจจุลชีพตามปกติของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนกลางที่เกิด (หลอดลม หลอดลม ฯลฯ) ได้ครบถ้วนและครอบคลุมมากขึ้น
การวิจัยเชิงปริมาณ ในการกำหนดปริมาณของจุลินทรีย์ต่าง ๆ จะใช้วัสดุที่นำมาจากสัตว์ไม่ทางใดก็ทางหนึ่งเพื่อเตรียมการเจือจาง 9-10 เท่าสิบเท่า (จาก 10 1 ถึง 10 10) ในสารละลายน้ำเกลือฆ่าเชื้อหรือบางส่วน (ขึ้นอยู่กับประเภทของ จุลินทรีย์) สารอาหารเหลวที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว จากนั้นจึงหว่านลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมจากการเจือจางแต่ละครั้งโดยเริ่มจากน้อยไปหาเข้มข้นมากขึ้น
เนื่องจากตัวอย่างภายใต้การศึกษาเป็นสารตั้งต้นทางชีวภาพที่มีจุลินทรีย์ผสม จึงจำเป็นต้องเลือกสื่อเพื่อให้แต่ละชนิดตอบสนองความต้องการการเจริญเติบโตของสกุลหรือสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ต้องการ และยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์อื่นๆ ที่มาพร้อมกันไปพร้อมๆ กัน ดังนั้นจึงควรเลือกสื่อ ในแง่ของบทบาททางชีววิทยาและความสำคัญในจุลินทรีย์ปกติ ส่วนที่เป็นอัตโนมัติและไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดนั้นมีความสำคัญมากกว่า เทคนิคในการตรวจจับขึ้นอยู่กับการใช้สารอาหารที่เหมาะสมและวิธีการพิเศษในการเพาะปลูกแบบไม่ใช้ออกซิเจน จุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดข้างต้นส่วนใหญ่สามารถเพาะเลี้ยงได้บนสารอาหารใหม่ที่ได้รับการเสริมคุณค่าและเป็นสากลหมายเลข 105 โดย A.K. (1978) สื่อนี้มีองค์ประกอบที่ซับซ้อนดังนั้นจึงสามารถตอบสนองความต้องการการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์หลากหลายชนิดได้ คำอธิบายของสภาพแวดล้อมนี้มีอยู่ในคู่มือ “รากฐานทางทฤษฎีและการปฏิบัติของ Gnotobiology” (M.: Kolos, 1983) ตัวเลือกต่างๆอาหารเลี้ยงเชื้อนี้ (โดยไม่ต้องเติมเลือดหมัน เลือด หนาแน่น กึ่งของเหลว ฯลฯ) ทำให้สามารถปลูกพืชไร้อากาศหลายชนิดในแอนนาโรสแตทในส่วนผสมของก๊าซที่ไม่มีออกซิเจนและแอนาโรสแตทภายนอก โดยใช้เวอร์ชันกึ่งของเหลว ขนาดกลางเบอร์ 105 ในหลอดทดลอง
ไบฟิโดแบคทีเรียยังเติบโตบนอาหารชนิดนี้หากเติมแลคโตส 1% ลงไป อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีส่วนประกอบจำนวนมากที่ไม่สามารถหาได้เสมอไปและองค์ประกอบที่ซับซ้อนของตัวกลางหมายเลข 105 จึงอาจเกิดปัญหาในการผลิตได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้สื่อของ Blaurock ซึ่งมีประสิทธิภาพไม่น้อยเมื่อทำงานกับบิฟิโดแบคทีเรีย แต่จะง่ายกว่าและเข้าถึงได้ง่ายกว่าในการผลิต (Goncharova G.I., 1968) องค์ประกอบและการเตรียมการ: ยาต้มตับ - 1,000 มล., วุ้นวุ้น - 0.75 กรัม, เปปโตน - 10 กรัม, แลคโตส - 10 กรัม, ซีสตีน - 0.1 กรัม, เกลือแกง (เกลือเคมี) - 5 กรัม ขั้นแรกให้เตรียมยาต้มตับ : ตับเนื้อสด 500 กรัม หั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ เติมน้ำกลั่น 1 ลิตร ต้มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ชำระและกรองผ่านตัวกรองสำลีเติมน้ำกลั่นลงในปริมาตรเดิม วุ้นวุ้นเปปโตนและซีสตีนที่ละลายแล้วจะถูกเติมลงในยาต้มนี้ ตั้งค่า pH = 8.1-8.2 โดยใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์ 20% แล้วต้มเป็นเวลา 15 นาที ให้นั่งเป็นเวลา 30 นาที และกรองแล้ว กรองจะถูกนำไป 1 ลิตรด้วยน้ำกลั่นและเติมแลคโตสลงไป จากนั้นเท 10-15 มล. ลงในหลอดทดลอง และฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำบางส่วน (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990)
เพื่อให้คุณสมบัติการคัดเลือกแก่สื่อเหล่านี้ จำเป็นต้องแนะนำสารที่เหมาะสมที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์อื่น ๆ เพื่อระบุแบคทีเรียเหล่านี้ ได้แก่ นีโอมัยซิน, กานามัยซิน; สำหรับแบคทีเรียที่โค้งเป็นเกลียว (เช่น spirochetes ในลำไส้) - spectinomycin; สำหรับแอนแอโรบิก cocci สกุล Veillonella - vancomycin เพื่อแยกไบฟิโดแบคทีเรียและแอนแอโรบีที่เป็นแกรมบวกอื่นๆ ออกจากจุลินทรีย์ผสมกัน โซเดียมเอไซด์จะถูกเติมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ
เพื่อตรวจสอบปริมาณแลคโตบาซิลลัสในวัสดุ ขอแนะนำให้ใช้วุ้นเกลือ Rogosa คุณสมบัติเฉพาะจะได้รับโดยการเติมกรดอะซิติกซึ่งสร้าง pH = 5.4 ในสภาพแวดล้อมนี้
สื่อที่ไม่ผ่านการคัดเลือกสำหรับแลคโตบาซิลลัสอาจเป็นนมไฮโดรไลเสตด้วยชอล์ก: นมพร่องมันเนยพาสเจอร์ไรส์ 1 ลิตร (pH -7.4-7.6) ซึ่งไม่มียาปฏิชีวนะเจือปนให้เติมผงตับอ่อน 1 กรัมและคลอโรฟอร์ม 5 มล. เขย่าเป็นระยะ ใส่เทอร์โมสตัทที่อุณหภูมิ 40° C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง จากนั้นกรอง ตั้ง pH = 7.0-7.2 และฆ่าเชื้อที่ 1 atm 10 นาที ผลไฮโดรไลเสตที่ได้จะถูกเจือจางด้วยน้ำ 1:2, ผงชอล์ก 45 กรัมที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนและเติมวุ้นวุ้น 1.5-2% อุ่นจนวุ้นละลายและฆ่าเชื้ออีกครั้งในหม้อนึ่งความดัน ก่อนใช้งานจะมีการตัดหญ้ากลาง หากต้องการ สามารถเลือกตัวแทนการคัดเลือกใดๆ ลงในสื่อได้
คุณสามารถระบุและกำหนดระดับของเชื้อ Staphylococci บนสารอาหารที่ค่อนข้างง่าย - วุ้นเปปโตนเกลือกลูโคสเนื้อ (MPA พร้อมเกลือแกง 10% และกลูโคส 1-2%) enterobacteria - บนสื่อ Endo และสื่ออื่น ๆ สูตรอาหารที่สามารถพบได้ในคู่มือจุลชีววิทยา ยีสต์และเห็ด - บนอาหารของ Sabouraud ขอแนะนำให้ระบุ actinomycetes บนสื่อ CP-1 ของ Krasilnikov ซึ่งประกอบด้วยโพแทสเซียมฟอสเฟต 0.5 ที่ถูกแทนที่ แมกนีเซียมซัลเฟต 0.5 กรัม, โซเดียมคลอไรด์ 0.5 กรัม, โพแทสเซียมไนเตรต 1.0 กรัม, เหล็กซัลเฟต 0.01 กรัม, แคลเซียมคาร์บอเนต 2 กรัม, แป้ง 20 กรัม, วุ้นวุ้น 15-20 กรัม และน้ำกลั่นมากถึง 1 ลิตร ละลายส่วนผสมทั้งหมด ผสม ตั้งไฟจนวุ้นละลาย ตั้ง pH = 7 กรอง เทลงในหลอดทดลอง ฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน 0.5 atm 15 นาที ตัดหญ้าก่อนหยอดเมล็ด
ในการระบุ enterococci ควรใช้สื่อคัดเลือก (agar-M) ในองค์ประกอบต่อไปนี้ในรูปแบบที่เรียบง่าย: สำหรับ MPA ที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่หลอมละลาย 1 ลิตรเติมฟอสเฟตที่ถูกแทนที่ 4 กรัมละลายในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อในปริมาณขั้นต่ำ 400 มก. ของโซเดียมเอไอด์ที่ละลายด้วย; กลูโคสละลาย 2 กรัม (หรือสารละลายฆ่าเชื้อสำเร็จรูปที่มีกลูโคส 40% - 5 มล.) ย้ายทุกอย่าง. หลังจากที่ส่วนผสมเย็นลงถึงประมาณ 50° C แล้ว ให้เติม TTX (2,3,5-triphenyltetrazolium chloride) - 100 มก. ละลายในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ คน ห้ามฆ่าเชื้อในตัวกลาง เทลงในจานเพาะเชื้อหรือหลอดทดลองที่ปลอดเชื้อทันที Entero cocci เติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อนี้ในรูปแบบของอาณานิคมขนาดเล็กสีเทาขาว แต่บ่อยครั้งมากขึ้นเนื่องจากส่วนผสมของ TTX อาณานิคมของ eutherococci จึงมีสีเชอร์รี่สีเข้ม (ทั้งอาณานิคมหรือตรงกลาง)
แบคทีเรียแอโรบิกที่มีสปอร์ (B. subtilis และอื่นๆ) สามารถระบุได้อย่างง่ายดายหลังจากให้ความร้อนแก่วัสดุทดสอบที่อุณหภูมิ 80° C เป็นเวลา 30 นาที จากนั้นวัสดุที่ให้ความร้อนจะถูกฉีดวัคซีนด้วย MPA หรือ 1MPB และหลังจากการฟักตัวตามปกติ (37 ° C โดยมีการเข้าถึงออกซิเจน) การมีอยู่ของแบคทีเรียเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยการเติบโตบนพื้นผิวของตัวกลางในรูปแบบของฟิล์ม (บน MPB ).
จำนวนคอร์นีแบคทีเรียในวัสดุจากส่วนต่างๆ ของร่างกายสัตว์สามารถกำหนดได้โดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อของ Buchin (ผลิตในรูปแบบสำเร็จรูปโดย Dagestan Institute of Dry Nutrient Media) สามารถเสริมสมรรถนะได้โดยเติมเลือดหมัน 5% ตรวจพบ Neisseria บนอาหารของ Bergea ที่มีริสโตมัยซิน: ลงในวุ้น Hottinger หลอมเหลว 1 ลิตร (MPA ที่ไม่ต้องการ) เติมมอลโตส 1% ละลายฆ่าเชื้อในน้ำกลั่น (คุณสามารถละลายมอลโตส 10 กรัมในน้ำในปริมาณขั้นต่ำแล้วต้มใน อ่างน้ำ), 15 มล. 2% - สารละลายสีน้ำเงินที่ละลายน้ำได้ (ละลายน้ำได้สีน้ำเงินสวรรค์), สารละลายริสโตมัยซินจาก; คำนวณได้ 6.25 หน่วย ต่อสื่อ 1 มิลลิลิตร ผสม ห้ามฆ่าเชื้อ เทลงในจานเพาะเชื้อหรือหลอดทดลองที่ปลอดเชื้อ cocci แกรมลบของสกุล Neisseria เติบโตในรูปแบบของโคโลนีสีน้ำเงินหรือขนาดกลางขนาดเล็กถึงขนาดกลาง สีฟ้า- สามารถแยกแบคทีเรีย Haemophilus influenzae ได้บนสื่อที่ประกอบด้วยวุ้นช็อกโกแลต (จากเลือดม้า) โดยมีแบคซิทราซินเป็นตัวคัดเลือก -
วิธีการระบุจุลินทรีย์ฉวยโอกาส (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella ฯลฯ) เป็นที่รู้จักหรือสามารถพบได้ในคู่มือทางแบคทีเรียวิทยาส่วนใหญ่
รายการบรรณานุกรม
ขั้นพื้นฐาน
Baltrashevich A.K. et al. อาหารแข็งที่ไม่มีเลือดและรุ่นกึ่งของเหลวและของเหลวสำหรับการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย / ห้องปฏิบัติการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของแบบจำลองทางชีววิทยาทดลองของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียต ม. 2521 19.00 น. บรรณานุกรม 7 เรื่อง ฝ่าย ใน VNIIMI 7.10.78 หมายเลข D. 1823
Goncharova G.I. เกี่ยวกับวิธีการปลูกฝัง V. bifidum // งานห้องปฏิบัติการ. 1968. № 2. ป. 100-1 ง 2.
คำแนะนำด้านระเบียบวิธีสำหรับการแยกและการจำแนกเชื้อ enterobacteria และเชื้อ Salmonella ที่ฉวยโอกาสในโรคลำไส้เฉียบพลันของสัตว์ในฟาร์ม / I. N. Blokhina E., S. Voronin et al.
Petrovskaya V. G. , Marko O. P. จุลินทรีย์ของมนุษย์ในสภาวะปกติและพยาธิวิทยา อ.: แพทยศาสตร์, 2519. 221 น.
Chakhava O. V. และคณะ รากฐานทางจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาของ gnotobiology อ.: แพทยศาสตร์, 2525. 159 น.
คนรู้จัก N.u. ก. วาจินาเลส เคมสเปกทรัม//FAC: Fortschr. แอนติมิลโครบ คุณ เคมีบำบัด antirieoplastischen 1987. พ.ศ. 6-2. ส.233-236.
Koopman Y.P. และคณะ การเชื่อมโยงของหนูปลอดเชื้อโรคกับไรนิโครฟลอราต่าง ๆ // Zeitschrift fur Veruchstierkunde 1984. พ.ศ. 26 น. 2 ส. 49-55
Varel V.H. กิจกรรมของจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายเส้นใยในลำไส้ใหญ่ของสุกร//เจ. แอนิเมชั่น. ศาสตร์. 2530 V. 65, N 2. หน้า 488-496.
เพิ่มเติม
บอยด์ เอ็ม. อี.การติดเชื้อทางนรีเวชหลังผ่าตัด//สามารถ เจ. เซอร์ก. 1987.
ว. 30 น. 1 น. 7-9
Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. การศึกษาเชิงปริมาณของแบคทีเรียในช่องคลอด//Genitourin. ยา พ.ศ. 2529 V. 62, N 4. P. 256-263.
วิธีการประเมินเชิงปริมาณและคุณภาพของไมโครฟิโอราในช่องคลอดระหว่างมีประจำเดือน / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //ประยุกต์ใช้ และสิ่งแวดล้อม จุลชีววิทยา. พ.ศ. 2479 V. 51, N 2. P. 333-339.
Miller J. M. , Pastorek J. G. จุลชีววิทยาของการแตกของเยื่อหุ้มก่อนวัยอันควร//คลินิก สูตินรีเวช. และไจริคอล. พ.ศ. 2529 V. 29, N 4. P. 739-757.