Спинальные амиотрофии (СА) взрослых. Можно ли избавиться от спинальной мышечной атрофии: особенности болезни Болезнь сма
SMN-связанная СМА, или 5qSMA, или проксимальная СМА обычно подразделяется на три категории. Условно можно выделить еще СМА0 (ноль) и СМА4. Таким образом, есть несколько основных типов СМА, и все они протекают по-разному. Процесс может развиваться в различные периоды жизни, иметь свои клинические особенности, свой характер течения, прогноз и необходимый объем помощи и поддержки.
Тип 1 – наиболее тяжелый, с самым ранним дебютом, тип 3 – наименее тяжелый, с поздним возрастом начала. Некоторые специалисты выделяют еще тип 4 для обозначения умеренной или мягкой СМА с дебютом во взрослом возрасте.
Специфика заболевания в том, что у каждого ребенка, даже в пределах одной группы, СМА протекает по-разному, индивидуально. Внешне это проявляется в возможном объеме движений – некоторые дети способны удерживать голову, немного поднимать руки и приподнимать ноги, а другие просто лежат в классической позе «лягушка» и могут только чуть-чуть шевелить стопами и пальчиками кистей рук.
Виктор Дубовиц, один из корифеев в области СМА-ведения, в 90-е годы предложил помимо обычной классификации использовать более усложненную шкалу. Например, есть СМА1 и ее подтипы будут 1.1, 1.2, 1.3, т.е. от 1.1 до 1.9. Такая схема используется в Италии.
Американская система основывается на шкале ABC, когда В – это классика, А – слабый тип, а С, соответственно, более сильный. Система с подтипами ABC наглядно описывает клинику СМА и позволяет подбирать для ребенка поддерживающую терапию в зависимости от подгруппы и соответствующих прогнозов. Этой системой начинают использоваться в России и других странах.
Важно! С помощью генетического теста тип СМА не определяется. Тип устанавливается на основе функциональных возможностей ребенка.
СМА0
Симптоматика заболевания проявляется внутриутробно в отсутствии у плода двигательной активности. С рождения у ребенка выражена генерализованная мышечная гипотония с характерной позой «лягушки», резко снижена спонтанная двигательная активность. Сухожильные рефлексы не вызываются.
Как правило, эти дети долго наблюдаются педиатрами и неврологами с диагнозом перинатальная энцефалопатия. Иногда врачи связывают симптомокомплекс вялого ребенка с тяжелыми родами. Но все дети с перинатальной энцефалопатией и с последствиями тяжелых родов достаточно быстро и хорошо адаптируются, постепенно улучшаются, в отличие от детей со СМА.
Прогноз крайне неблагоприятный – дети погибают, как правило, в очень раннем возрасте (до шести месяцев) от интеркуррентных заболеваний (осложняющих течение основной болезни).
Обычно СМА0 и СМА1 объединяют.
СМА1
При I типе спинальной мышечной атрофии (тип Верднига-Гофмана) мать уже во время беременности может обратить внимание на позднее и слабое шевеление плода. С рождения у ребенка выражено распространенное снижение мышечного тонуса (синдром «вялого ребенка»). С первых месяцев жизни появляются слабость и атрофия мышц верхних и нижних конечностей, с последующим вовлечением мышц туловища и шеи. Такие изменения мышц приводят к тому, что дети не могут сидеть. Мышечные атрофии и подергивания мышечных волокон обычно маскируются хорошо выраженной подкожно-жировой клетчаткой. Характерным симптомом является мелкое дрожание (тремор) пальцев вытянутых ручек. Иногда обнаруживаются подергивания мышц языка.
Типичным признаком также является ослабление или полное исчезновение сухожильных рефлексов (коленный, ахиллов), ограничение нормальной подвижности в суставе, деформации скелета. Вследствие слабости межреберных мышц грудная клетка ребенка становится уплощенной. Так как в результате слабости мышц не происходит достаточной вентиляции легких, присоединяются частые респираторные инфекции, возникают разнообразные дыхательные расстройства. Психическое развитие детей не страдает.
У младенцев могут возникать дыхательные нарушения и невозможность приема пищи. Врожденные контрактуры, варьирующие по степени выраженности от простой косолапости до генерализованного артрогрипоза (множественная врожденная патология аппарата движения, проявляющаяся многочисленными контрактурами суставов, мышечной гипотрофией и поражением спинного мозга), возникают примерно у 10 % новорожденных с тяжелым поражением. Дети грудного возраста лежат в расслабленной позе «лягушка», спонтанная двигательная активность снижена, дети не могут преодолеть силу тяжести конечностей, плохо удерживают голову.
Обычно, за исключением очень редких, тяжелых случаев, диагноз СМА не ставится в роддоме. Ребенка выписывают домой здоровым, и когда родители замечают низкий мышечный тонус, они или не придают этому серьезного значения, если не знают, как должен двигаться здоровый малыш, или успокаиваются советами доктора в поликлинике: «Не переживайте, все развиваются в свой срок, еще встанет и побежит». Родители могут не понимать всей тяжести проблем, это должен увидеть врач, но, к сожалению, в поликлиниках симптоматику СМА знают плохо.
Эти дети проявляют первые признаки заболевания в возрасте до 6 месяцев. Это значит, что они не приобретают навыки самостоятельно сидеть, ползать, ходить. В итоге, объем движений у таких детей очень мал. При этом СМА не затрагивает когнитивную сферу, дети все понимают, не затронута и чувствительность. Если с ними заниматься, как с обычными детьми – играть, читать, собирать пирамидки, – то эти дети в умственном и психическом плане развиваются абсолютно нормально, и все задержки развития, которые могут им ставить неврологи, связаны с нарушением двигательной активности и условиями, в которых они находятся.
Более 2/3 детей с этим заболеванием умирают до 2-летнего возраста, во многих случаях смерть наступает в раннем младенческом возрасте в связи с поражением дыхательной мускулатуры и возникновением разнообразных осложнений со стороны легких.
СМА2
При спинальной мышечной атрофии II типа заболевание впервые проявляется несколько позже (в первые 1,5 года жизни ребенка) и характеризуется более медленным течением. Главным признаком является невозможность ребенка встать на ноги.
Дети со СМА2 обычно способны сосать и глотать, дыхательная функция в раннем младенческом возрасте не нарушена. Носовой оттенок голоса и нарушение глотания появляются в более старшем возрасте. Несмотря на прогрессирующую мышечную слабость, многие из них доживают до школьного и более старшего возраста, хотя на поздних стадиях заболевания отмечается тяжелая степень инвалидизации, и дети нуждаются в инвалидных колясках. Обычные коляски им не подходят, необходимы дополнительные поддержки, упоры, специальные приспособления, оптимально фиксирующие положение тела.
У многих пациентов с большой продолжительностью жизни одними из основных осложнений заболевания становятся сколиоз и контрактуры, которые развиваются очень быстро. Даже у лежачих детей сколиоз развивается достаточно существенно, искривление позвоночника происходит не от нагрузки, а от слабости.
Дети со СМА2 некоторый период времени бывают достаточно стабильны, и родители могут поддерживать тот набор навыков, который этими детьми уже приобретен.
Есть такой термин «плато заболевания», который обозначает некий период, в течение которого дети достаточно стабильны, и значительного ухудшения состояния, прогрессирования болезни не происходит. Это может выглядеть так: дети набирают навыки, как все обычные дети, при «запуске» болезни перестают развиваться, а потом регресс состояния у них может идти очень медленно или, наоборот, очень быстро, у каждого ребенка по-своему. Или так: дети определенное время набирают навыки, потом происходит какое-то событие или болезнь, часть навыков теряется, и дальше наступает довольно долгое «плато», в течение которого могут быть даже незначительные улучшения, но потом наступают неизбежные ухудшения. Скорость прогрессирования болезни, продолжительность «плато» (или его отсутствие) и последующих ухудшений – все это очень индивидуально.
СМА3
Болезнь Кугельберга-Веландер – наиболее легкая форма спинальной мышечной атрофии (СМА III типа). Начинается она в возрасте от 1,5 до 17 лет. С такой болезнью люди живут дольше, прогрессия идет медленно. Атрофия мышц начинается с ног и далее распространяется на руки. В младенческом возрасте клинические проявления заболевания могут отсутствовать. Прогрессирующая слабость развивается в проксимальных отделах конечностей, особенно в мышцах плечевого пояса. Пациенты сохраняют способность к самостоятельной ходьбе. Симптомы слабости мышц бульбарной группы появляются редко. Примерно у 25 % пациентов с этой формой СМА в большей степени выражена мышечная гипертрофия, а не атрофия мышц; поэтому может быть ошибочно диагностирована мышечная дистрофия. Пациенты могут дожить до зрелого возраста.
СМА у этой большой группы детей выявляется в возрасте старше полутора лет, т.е. обычно ребенок может самостоятельно ходить. Болезнь проявляется настолько индивидуально, что диагноз могут поставить в полтора года, а могут и в девять лет. В зависимости от этого будут разные прогнозы и по продолжительности, и по качеству жизни.
У детей со СМА3 продолжительность жизни почти не отличается от стандартной, они доживают и до 30, и до 40 лет. У них не так быстро прогрессируют все симптомы, но с этими детьми тоже надо проводить и реабилитационные занятия, и занятий по физической терапии.
Сейчас есть достаточно большое количество взрослых пациентов со СМА, и это не четвертый тип, это дети со СМА2 и СМА3, которые выросли. У них возникают большие проблемы, которые не связаны с перемещением и дыханием. Сколько бы они ни жили, 20 лет или 30, они уже разочаровались в медицине, потому что никто не знает, что с ними делать. Каждая мама ребенка со СМА и каждый взрослый пациент со СМА может рассказать примерно одну и ту же историю про прием у доктора: «Не приходите ко мне, мы не знаем, что с вами делать»; «Ты еще не умер, ах, ничего себе». Действительно, врачи не знают, что делать с этими пациентами, и говорят: «Ну, не лечится же, что ты хочешь от меня, правда, по-честному, я не знаю, что с тобой делать». Ими никто не занимается, после 18 лет вообще не знают, что с ними делать.
Эти пациенты (часто невидимые пациенты, так как сидят дома) не верят в медицинскую помощь, потому что всю жизнь от них отмахивались. И они обращаются за помощью только тогда, когда уже невозможно игнорировать симптоматику, когда сильная боль, т.е. поздно – практически уже на смертном одре. До недавнего времени с этой категорией пациентов не было никакой работы. Сейчас появилась возможность как-то улучшать ситуацию, больше помощи оказывают благотворительные фонды, этой проблеме уделяется больше внимания.
Заболевание СМА3 развивается не очень стремительно, постепенно происходит общее ослабление организма и медленная потеря приобретенных навыков.
СМА4
Четвертый тип СМА проявляется у людей старше 25 лет. Заболевание развивается довольно медленно, практически не влияя на продолжительность жизни. При СМА4 может развиваться тремор, возникать общее ослабление, в том числе, и мышечной силы. Со временем СМА4 может приводить к потере способности к самостоятельному передвижению.
Генетическое заболевание Верднига-Гофмана относится к группе спинальных амиотрофий, наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) характеризуется врожденными или приобретенными дегенеративными изменениями в поперечнополосатых мышцах, симметричной мышечной слабостью туловища, конечностей, отсутствием или снижением сухожильных рефлексов при сохранении чувствительности.
Морфологические исследования выявляют патологию двигательных нейронов спинного мозга , «пучковую атрофию» в скелетных мышцах с характерным чередованием пораженных волокон и здоровых.
Отмечается нарушение проводящей функции нервных волокон, снижение сократительной способности мышц.
Статистика
1 из 40-50 человек является носителем мутантного гена SMN. Проявляется патология с частотой 1: 6 000 - 10 000 новорожденных.
Причины заболевания
Основной причиной спинальной амиотрофии Верднига Гоффмана является мутация гена SMN (от англ. survival motor neuron). Располагается ген выживания мотонейрона на 5 хромосоме, представлен двумя копиями:
- SMNt - теломерная копия, функционально активная;
- SMNc - центромерная копия гена, частично активная.
Продуктом этого гена является белок SMN, участвующий в образовании и регенерации РНК.
Нехватка белка вызывает патологии двигательного нейрона.
В 95% случаев болезни Верднига-Гофмана наблюдается делеция (выпадение) SMNt, что вызывает дефицит белка SMN. Копия SMNc лишь частично компенсирует отсутствие теломерной копии.
Количество копий SMNc составляет от 1 до 5. Чем больше число центромерных копий, тем полнее воспроизводится белок и менее выражена патология нейрона.
Кроме количества копий SMNc, тяжесть заболевания определяется длиной участка делеции и генными конверсиями еще 3 генов: NAIP, H4F5, GTF2H2. Участием дополнительных модифицирующих факторов объясняется клиническое разнообразие симптомов.
Формы спинальной амиотрофии Верднига Гофмана
Выделяю такие виды:
- ранняя детская или СМА 1 – признаки заболевания проявляются до 6 месячного возраста;
- поздняя форма или СМА 2 – симптомы появляются после 6 месяцев до 1 года.
Симптоматика заболевания
СМА 1 и СМА 2 имеет разные симптомы и признаки.
Форма спинальной амиотрофии Верднига СМА 1
Первые симптомы выявляют еще во время беременности по слабому шевелению плода.
С самого рождения у детей наблюдается дыхательная недостаточность, врожденная спинальная амиотрофия Верднига Гофмана отмечаются:
- низкий мышечный тонус, ребенок не держит голову, не может перевернуться;
- отсутствие рефлексов;
- нарушения сосания, глотания, подергивание языка, пальцев, слабый плач.
Малыш принимает характерную позу «лягушки» с согнутыми в суставах руками и ногами, лежа на животе. При СМА 1 нередко отмечают частичный паралич диафрагмы – синдром Кофферата.
Явление характеризуется затруднением дыхания, одышкой, цианозом.
На стороне паралича наблюдается выбухание грудной клетки, повышается риск пневмонии.
Форма СМА 2
Первые месяцы жизни дети развиваются нормально: вовремя начинают держать головку, сидеть, стоять.
После 6 месяцев появляются первые симптомы , обычно после острой респираторной или пищевой инфекции.
В первую очередь страдают конечности , особенно ноги, снижаются сухожильные рефлексы.
Затем в процесс постепенно вовлекаются мышцы туловища и рук, межреберные мышцы, диафрагма, что вызывает деформацию грудной клетки. Изменяется походка, приобретая сходство с «заводной куклой».
Дети становятся неловкими, часто падают. Наблюдаются подергивания языка, дрожание пальцев.
Течение болезни
СМА 1 характеризуется злокачественным течением. Тяжелые расстройства дыхательной функции, сердечно-сосудистая недостаточность нередко приводят к смерти в первые месяцы жизни. До 5 лет доживают 12% больных.
Диагностика
При спинальной амиотрофии Вердника диагностика заключается в проведении генетического анализа, выявляя мутации или делецию гена SMN.
При обнаружении делеции теломерной копии SMNt диагноз считают подтвержденным.
В случае отсутствия делеции проводят дополнительные исследования:
- электонейромиографию;
- исследование нервной проводимости;
- тест на креатинкиназу;
- биопсию мышц и нервной ткани.
При нормальных показателях фермента креатинкиназы проводят подсчет копий SMNc. В случае единственной копии идентифицируют точечную мутацию, принимая окончательное решение.
Дифференциальная диагностика
Похожие симптомы наблюдаются при врожденной миопатии – нарушении тонуса мышц.
Полностью исключить мышечную гипотонию позволяют результаты биопсии.
Определенное сходство с заболеванием Верднига-Гофмана имеет острый полиомиелит. Он начинается бурно, с резкого подъема температуры, несимметричных множественных параличей.
Несколько дней длится острый период, затем процесс переходит в восстановительную стадию.
Гликогенозы и врожденные миопатии также характеризуются сниженным мышечным тонусом. Изменения вызываются, в отличие от спинальной мышечной амиотрофии, нарушением обмена веществ, карциномой, гормональным дисбалансом. Следует исключить также болезнь Гоше, синдром Дауна, ботулизм.
Лечебные методики
Лечение спинальной амиотрофии симптоматическое и направлено на стабилизацию состояния пациента.
Назначают лекарственные средства:
Больным предписывают ортопедические процедуры в сочетании с теплыми ваннами, показаны лечебная гимнастика, мягкий массаж, оксигенотерапия, сульфидные ванны.
Виды спинальных амиотрофий
Условно различают проксимальные и дистальные формы СМА. 80% всех видов спинальных амиотрофий относятся к проксимальной форме.
К ним относятся, кроме заболевания Верднига-Гофмана:
- СМА 3 или болезнь Кульдберга-Веландер - заболевают в возрасте от 2 лет до 20, первыми страдают мышцы таза. Отмечается тремор кистей, лордоз.
- Летальная X-сцепленная форма - описана в 1994 году Baumbach, наследуется по рецессивному признаку, наблюдаются преимущественно поражения мышц таза и плечевого пояса.
- Инфантильная дегенерация - нарушаются рефлексы сосания, глотания, дыхание. Смерть может последовать в возрасте до 5 месяцев.
- СПА Рюкю - ген сцепливания не выявлен, наблюдается отсутствие рефлексов, мышечная слабость конечностей после рождения.
В эту группу входит также болезнь Нормана, СМА с врожденным артрогрипозом, СМА с врожденными переломами.
К дистальным спинальным амиотрофиям относится прогрессирующий детский паралич Фацио-Лонде, болезнь Брауна-Виалетта-ван Лэре, СМА с параличом диафрагмы, эпилепсией и глазодвигательными нарушениями.
Терминология
Прежде чем говорить о том, как проявляет себя спинальная амиотрофия, ознакомимся с некоторыми понятиями. Разберем название патологии. Оно состоит из двух частей:
- Спинальная – слово указывает на локализацию нарушения. В данном случае речь идет об определенном элементе, находящемся в позвоночнике. Это одна из важнейших структур организма – спинной мозг.
- Амиотрофия – слово, включающее три части: «а» – нарушения, «мио» – мышца» и «трофия» – питание.
На основании этой информации можно понять значение названия патологии. Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана, таким образом, представляет собой нарушение питания в мускулатуре. Патология характеризуется наличием слабости и подергиванием волокон.
Наследование
Спинальная мышечная амиотрофия относится к аутосомно-рецессивным заболеваниям. Это определение указывает на тип наследования, при котором передача признака осуществляется посредством неполовых хромосом. При этом он проявляется только тогда, когда присутствует изначально у обоих родителей (сами они могут не болеть).
Развитие заболевания
Спинальная амиотрофия взрослых не встречается. Патология проявляет себя у детей. Недуг характеризуется злокачественным течением и быстрым прогрессированием. За координацию движений отвечают крупные клетки спинного мозга. Они также поддерживают тонус мускулатуры. При их повреждении развивается дисфункция мышц.
Врожденная форма
Спинальная амиотрофия имеет три формы. Они определяются в соответствии со временем проявления первых признаков и интенсивностью развития процесса. Врожденная форма может начаться еще во внутриутробном периоде. В данном случае отмечается ослабление шевеления плода на более поздних сроках беременности. При этом в начале дородового периода движения были в пределах нормы. Само разрешение беременности может оказаться патологическим. Зачастую уже в течение первых нескольких дней после рождения обнаруживаются выраженные парезы мускулатуры, сопровождающиеся снижением ее тонуса и ухудшением сухожильных рефлексов. Также могут отмечаться ретробульбарные (ранние) симптомы. Они проявляются слабым криком младенца и вялым сосанием. В ряде случаев наблюдается полная арефлексия. У ребенка могут быть выявлены фибрилляции в языке, гипомимия, понижение глотательного рефлекса. Спинальная амиотрофия сопровождается тахикардией. Зачастую патология сочетается с несколькими пороками развития, замедлением формирования психики. Спинальная амиотрофия отличается быстрым течением и заканчивается к 1-1,5 годам летальным исходом.
Ранняя форма
Она отличается более мягким течением, нежели врожденная. Ранняя детская форма считается классическим проявлением заболевания. Спинальная амиотрофия в этом случае проявляется в возрасте до полутора лет.
Практически во всех случаях признаки недуга обнаруживаются после пищевого отравления или какого-либо инфекционного поражения. Развивающийся нормально ребенок начинает достаточно быстро терять ранее приобретенные двигательные способности. Он перестает сидеть, стоять и ходить. Сначала отмечаются вялые парезы в нижних конечностях, постепенно переходящие на туловище и руки. Состояние ребенка ухудшается очень быстро. В мышцах шеи и бульбарной мускулатуре появляется слабость. В результате недостаточности дыхательной системы к 4-5 годам появляется пневмония, затем наступает смерть. Вялые парезы у детей осложняются сухожильными контрактурами. Зачастую спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана сопровождается общим гипергидрозом.
Позднее появление патологии
Третья форма заболевания начинается после 1,5-2 лет. По сравнению с предыдущими она протекает сравнительно легко. Способность к передвижению сохраняется у детей до 10 лет. После этого состояние, как правило, ухудшается.
Клиническая картина
Для патологии характерны парезы сначала проксимальных отделов нижних конечностей, а затем и верхних.
и спинальной амиотрофии жировой подкожный слой хорошо выражен. Это, в свою очередь, затрудняет выявление дисфункции мускулатуры. Достаточно рано начинают угасать сухожильные рефлексы. Для патологии характерным является малый тремор пальцев при вытянутых руках. Типичными считаются деформации костей, в особенности нижних конечностей и грудины. Бульбарные симптомы проявляются в виде атрофии мускулатуры языка с подергиваниями фибриллярного типа, парезом в мягком небе и сниженным глоточным рефлексом.
Болезнь Фацио-Лонде
Это особый вариант проявления атрофии. Патология начинает развиваться, как правило, к трем годам жизни, и в некоторых случаях в подростковом возрасте. Для недуга характерна слабость мышц лица, в том числе жевательной мускулатуры. Отмечается затруднение глотания и изменения голоса. Патология сопровождается атрофией языка, в некоторых случаях может появиться офтальмоплегия. Прогрессирует болезнь очень быстро. Спустя 6-12 месяцев наступает смерть. К бульбарным нарушениям могут добавиться параличи и парезы в конечностях. В некоторых случаях эти симптомы не успевают даже развиться. Тем не менее, при вскрытии всегда выявляется поражение в клетках передних спинномозговых рогов на всем протяжении.
Диагностика
При проведении обследования патологию отделяют от миотонии Оппенгейма. Большинство специалистов считают, что эта патология не является самостоятельной нозологической единицей. Миотония Оппенгейма, по мнению исследователей, –синдром, для которого ведущим проявлением становится гипотония мышц выраженного типа. В этой связи в последнее время широко распространен термин «вялый ребенок».
Методы исследования: электромиография
Выявление спинальной амиотрофии базируется (кроме раннего проявления и типичной клинической картины) на результатах ряда дополнительных исследований. Из них стоит выделить электромиографию. Практически во всех случаях обнаруживается биоэлектрическая спонтанная активность в состоянии покоя при наличии потенциалов фасцикуляций. На фоне произвольных сокращений констатируется электрическая активность уреженного характера с ритмом «частокола». Это указывает на увеличение продолжительности потенциала и явления синхронизации.
Патоморфологическое исследование
Оно позволяет выявить уменьшение числа клеток передних спинномозговых рогов, а также изменения дегенеративного типа. Патологические нарушения резко выражены в районе шейного и поясничного утолщений, в двигательных ядрах черепных нервов. Обнаруживаются также изменения передних корешков, в интрамускулярных зонах нервных окончаний. Отмечается исчезновение и излишнее разветвление нормальных терминал.
Биохимический анализ
Это исследование позволяет выявить изменения углеводного обмена. Так, было обнаружено, что при спинальной амиотрофии гликолиз у пациентов приближен к эмбриональному типу. Достаточно часто выявляются существенные изменения креатин-креатининового обмена – повышение экскреции креатина, снижение выделения креатинина. Необходимо также отметить, что концентрация ферментов в сыворотке крови практически неизменна.
Спинальная амиотрофия: лечение
Терапия патологии сводится к назначению ЛФК и массажа. Эти процедуры должны выполняться регулярно. Радикальные методы лечения отсутствуют. В определенной степени облегчение может принести прием ряда медикаментов. В частности, специалисты рекомендуют такие средства, как «Сангвинарин», «Галантамин», «Оксазил», «Прозерин». Дополнительно назначаются витамины группы В. При выраженных проявлениях заболевания может быть рекомендовано повторное переливание крови в малых дозах.
Причины возникновения заболевания
Одним из основополагающих факторов развития заболевания является мутационный ген в пятой хромосоме. Различают две копии мутационного гена: частично активный и функционально активный.
В большинстве случаев возникновение болезни связано с нехваткой белка SMN, который приводит к разрушению нервных окончаний и клеток спинного мозга. Чем больше в организме производится копий гена, тем меньше вероятность развития патологии.
Спинальная амиотрофия и ее формы
В зависимости от времени развития заболевания выделяют две формы:
- У ребенка до полугода – ранняя детская стадия.
- У малыша возрастом старше полугода. Ее также называют поздней формой.
Симптомы развития заболевания
У каждой из форм разные симптомы проявления и характерные признаки.
Первая форма развития амиотрофии
Первым сигналом проявления может быть еще признак, проявляющийся еще в дородовое время, по слабому шевелению плода или его отсутствию.
При рождении у малышей проявляется слабая дыхательная функция, с затруднениями.
Можно выделить основные признаки, проявляющиеся на данной стадии:
- слабое развитие мышечных волокон младенца. Ребенок с трудом может держать голову, не хватает сил, чтобы перевернуться самостоятельно;
- при осмотре врачом в области невралгии, проверке на рефлексы, обратная связь отсутствует;
- возникают проблемы с естественными привычками, инстинктами. Ребенок затруднительно сосет, глотает. У малыша часто дергается язык, пальчики. Несильный плач.
Если за ребенком часто замечается сгибание в суставах ног и рук, и принятие лягушачьей позы в лежачем положении на животе, то у малыша может развиваться неполный паралич диафрагмы.
Паралич несет за собой затруднение с функцией дыхания, у малыша постоянные одышки. Также наблюдается увеличение грудной клетки, что влияет на увеличение риска развитий проблем с легкими, такой как пневмония.
Вторая форма развития амиотрофии
В процессе беременности плод развивался нормально, наблюдалась постоянная активность в утробе матери. После родов малыш самостоятельно научился держать голову, принимать сидячее и стоячее положение. Но после полугодовалого возраста, как правило, после получения пищевой инфекции, активность падает. Прежде всего начинают страдать конечности малыша, в первую очередь ножки. Снижается рефлекторная функция сухожилий. Далее воздействию подвергаются другие мышечные группы тела: руки, спина. Слабеют мышцы между ребер, вызывая патологию диафрагмы, после чего происходит деформация костных тканей груди и спины. У ребенка становится походка другой, вследствие чего происходят частые неловкие падения.
Третья форма?
Некоторые ученые также выделяют и третью форму. Она считается наиболее доброкачественной. Симптомы и признаки начинают проявлять только поле 2-х лет. Пик развития болезни выпадает на период юношества и взросления, как правило, до 31 года. Признаков задержки психического развития не наблюдается, долгое время больные способны самостоятельно передвигаться. Некоторые пациенты доживали до 70 летнего возраста.
Протекание болезни
При первой форме заболевания у малышей до полугода наблюдается более тяжелые проявления. У ребенка затруднено дыхание, вследствие чего начинаются проблемы с сердечно сосудистой системой. Часто, смертельный исход наступает у ребенка уже в первые месяцы жизни. Только в 13 процентах случаев, дети доживали до 5 летнего возраста.
При второй форме заболевания все протекает гораздо мягче. Но смертность наступает уже в подростковом периоде.
Диагностика
Обнаружение в гене пятой хромосоме мутации, деления, диагноз подтверждается. Если делеции нет, то врач назначает другие способы диагностики, такие как проводимость нервных волокон, изучение кусочков тканей мышц и нервных окончаний, проведение теста на обнаружение фермента, который расходуется организмом при высоких физических нагрузках. При нормальных результатах теста на данный фермент, проводят пересчет копий гена.
При обычном нарушении тонуса мышц также могут проявляться похожие симптомы, как и у амиотрофии. Но данную болезнь позволяет исключить проведенный анализ кусочка тканей мышц и нервов. Также имеется сходство и с полиомиелитом – острым заболеванием нервной системы, которое проявляется в резком повышении температуры тела, увеличении парализации частей тела.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) является редким нервно-мышечным заболеванием, характеризующимся потерей нижних двигательных нейронов и прогрессирующим истощением мышц, часто приводящим к ранней смерти.
Спинальные амиотрофии имеют широкий спектр тяжести, проявляясь как у младенцев, так и у взрослых людей. Наиболее часто используемая классификация выглядит следующим образом:
Тип | Название | Возраст обнаружения | Характеристика |
SMA1 | Болезнь Верднига-Гоффмана | 0-6 месяцев | Тяжелая форма проявляется в первые месяцы жизни, как правило, с быстрым и неожиданным началом («синдром гибкого ребенка»). Быстрая гибель моторных нейронов вызывает снижение функции основных органов тела, особенно дыхательной системы, а дыхательная недостаточность, вызванная пневмонией, является наиболее частой причиной смерти. Если детей с диагнозом спинальная амиотрофия типа 1 не помещают на искусственную вентиляцию легких, они, как правило, не доживают до двухлетнего возраста, при этом смерть наступает в течение нескольких недель в наиболее тяжелых случаях (иногда это называют СМА типа 0). Известно, что при надлежащей респираторной поддержке больные с более легкой СМА типа I, на долю которых приходится около 10% случаев, доживают до подросткового или даже взрослого возраста. |
SMA2 | Болезнь Дубовица | 6-18 месяцев | Промежуточная форма поражает детей. К сожалению, ходить или стоять они не смогут, но сохранять положение сидя хотя бы некоторую часть жизни возможно. Наступление слабости обычно отмечается через 6–18 месяцев после рождения. Прогрессирование сильно различается, некоторые дети постепенно становятся слабее, в то время как другие благодаря тщательному уходу дольше не сталкиваются с проблемами. У этих детей может быть , и его коррекция при помощи ортопедических устройств поможет дыханию. Мышцы тела ослаблены, что ведет к серьезным проблемам с дыханием. Ожидаемая продолжительность жизни снижается, но большинство людей, у которых спинальная амиотрофия 2 типа, доживают до зрелого возраста. |
SMA3 | Кугельберга-Веландера | 12 месяцев и более | Ювенильная спинальная амиотрофия обычно проявляется у детей старше года. Они могут ходить без поддержки в течение некоторого времени, хотя многие позже теряют эту способность. Вовлеченность дыхательный системы в заболевание минимальна, а ожидаемая продолжительность жизни нормальная или почти нормальная. |
SMA4 | — | Только у взрослых | Взросла форма (иногда классифицируемая как СМА3 с поздним началом) обычно проявляется после третьего десятилетия жизни с постепенным ослаблением мышц – в основном поражает проксимальные мышцы конечностей. В связи с этим нередко больные вынуждены перемещаться на инвалидной коляске. Другие осложнения редки, и продолжительность жизни не изменяется. |
Наиболее тяжелую форму спинальной атрофии типа I иногда называют СМА типа 0 (или тяжелая детская форма) и диагностируется у детей, которые родились настолько слабыми, что могут прожить всего несколько недель даже при интенсивной респираторной поддержке. СМА типа 0 не следует путать с СМАРД (спинальная мышечная атрофия с респираторным дистрессом), у которой могут быть очень похожие симптомы и течение, но генетическая причина отличается от спинально-мышечной атрофии.
Моторное развитие у людей, которые имеют спинальные амиотрофии, обычно оценивается с использованием проверенных функциональных шкал – CHOP INTEND (разработанная в Филадельфии), либо шкала измерения двигательной функции, либо один из нескольких вариантов шкалы Хаммерсмит.
Причины
Спинальная мышечная атрофия связана с генетической мутацией в гене SMN1.
Человеческая хромосома 5 содержит два почти идентичных гена в местоположении 5q13: теломерную копию SMN1 и центромерную копию SMN2. У здоровых людей ген SMN1 кодирует белок двигательных нейронов, который, как следует из его названия, играет решающую роль в выживании этих клеток.
У людей, пораженных СМА, ген SMN1 мутирует таким образом, что он не может правильно кодировать белок SMN – это связано с «вырезанием» некоторых кодирующих фрагментов, или из-за других точечных мутаций (часто приводящих к функциональному преобразованию SMN1 последовательность в SMN2). Однако почти все люди имеют по крайней мере одну функциональную копию гена SMN2 (большинство из которых имеют 2–4 из них), которая все еще кодирует небольшие количества белка SMN — около 10–20% от нормального уровня. Именно поэтому некоторые нейроны все равно выживают.
Однако в долгосрочной перспективе снижение доступности белка SMN приводит к постепенной гибели клеток двигательных нейронов в переднем роге спинного мозга и в головном мозге. Мышцы, которые зависят от этих моторных нейронов, имеют уменьшенную иннервацию (также называемую денервацией) и, следовательно, гораздо меньший контроль со стороны ЦНС.
Снижение передачи импульса через двигательные нейроны приводит к снижению сократительной активности денервированной мышцы. Следовательно, денервированные мышцы претерпевают прогрессирующую атрофию из-за отсутствия их вовлеченности в движение.
Мышцы нижних конечностей обычно поражаются первыми, за ними следуют мышцы верхних конечностей, позвоночника и шеи, а в более тяжелых случаях – легочные и жевательные мышцы.
Серьезность симптомов болезни в целом связана с тем, насколько хорошо остальные гены SMN2 могут компенсировать потерю функции SMN1. Это частично связано с количеством копий гена SMN2, присутствующих в хромосоме. В то время как здоровые люди несут две копии гена SMN2, у людей с СМА может от 1 до 4 копий гена, причем чем больше количество копий SMN2, тем менее выраженное заболевание. Таким образом, большинство детей со СМА типа I имеют одну или две копии SMN2; люди со СМА II и III обычно имеют как минимум три копии SMN2; и люди со СМА IV обычно имеют по крайней мере четыре копии. Однако корреляция между серьезностью симптомов и количеством копий SMN2 не является абсолютной, и, похоже, существуют другие факторы, влияющие на выраженность заболевания.
Спинальная мышечная атрофия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что дефектный ген находится на аутосоме (неполовая хромосома). Две копии дефектного гена (по одной от каждого родителя) необходимы для наследования расстройства: родители могут быть носителями и не иметь признаков болезни. Вследствие мутаций без очевидного наследования от родителей болезнь появляется только в 2-4% случаев.
Спинальная амиотрофия поражает людей всех этнических групп. Общая распространенность СМА всех типов находится в диапазоне 1 на 10 000 человек; частота гена составляет около 1: 100, поэтому примерно один из 50 человек является носителем.
Больные братья и сестры обычно имеют очень похожую форму болезни. Тем не менее, встречаются разные типы СМА среди братьев и сестер, что большая редкость.
Признаки и симптомы
Симптомы варьируются в зависимости от типа СМА, стадии заболевания, а также индивидуальных особенностей. Признаки и симптомы, приведенные ниже, наиболее часто встречаются, если у больного спинальные амиотрофии типа 0 или 1:
- Арефлексия, особенно в конечностях
- Общая , низкий тонус мышц, вялость;
- Трудности с ходьбой, поддержкой положения стоя или сидя;
- У маленьких детей: принятие положения лягушачьей лапки в положении сидя (бедра отведены, колени согнуты);
- Потеря силы дыхательных мышц: слабый кашель, слабый крик (у младенцев), скопление секрета в легких или горле, дыхательная недостаточность;
- Колоколообразное туловище (вызванное использованием только мышц живота для дыхания) при тяжелом типе СМА;
- Фасцикуляции (подергивания) языка;
- Трудности с сосанием и глотанием, жеванием.
Диагностирование
Наиболее тяжелые проявления спинальные амиотрофии возникают еще до рождения. Они заметны для матерей на поздних сроках беременности по уменьшенным или отсутствующим движениям плода. Симптомы являются критическими (включая респираторный дистресс и плохую трофику), которые обычно приводят к смерти в течение нескольких недель после рождения, в отличие от самой легкой взрослой формы, при которой мышечная слабость может проявляться спустя десятилетия и прогрессировать годами, в целом не сокращая продолжительность жизни.
Уже после рождения симптомами, которые указывают на необходимость генетического анализа, являются:
- Прогрессирующая двусторонняя мышечная слабость с предшествующим бессимптомным периодом;
- Уплощение стенки грудной клетки при вдохе и выпячивание живота;
- Гипотония, связанная с отсутствием рефлексов.
В то время как вышеупомянутые симптомы лишь указывают на болезнь, диагноз СМА может быть подтвержден с абсолютной уверенностью только при помощи генетического тестирования. Исследование обычно проводится с использованием образца крови.
Предимплантационная генетическая диагностика применяется для скрининга пораженных СМА эмбрионов во время экстракорпорального оплодотворения.
Пренатальное тестирование на СМА возможно посредством отбора проб ворсин хориона, бесклеточного анализа ДНК плода и других методов. Такое исследование проводится в случае, если врач подозревает у плода данную патологию и желает подтвердить диагноз. Если он подтверждается, это может быть показанием к прерыванию беременности.
Тем, кто рискует быть носителями дефективного гена, желательно сделать анализ в период планирования семьи, так как такие люди, не являясь больными, рискуют иметь больных детей. Указанием на такую необходимость являются в первую очередь случаи СМА у ближайших родственников.
Экспериментальным методом исследования является скрининг у новорожденных, который, по мнению врачей, должен на ранних этапах подтверждать наличие болезни у ребенка. Это дает определенную фору врачам для того, чтобы начать возможную терапию. Убедительных доказательств эффективности такого скрининга до сих пор нету.
Уход и лечение
Клиническое ведение больного с СМА варьируется в зависимости от тяжести и типа. Лечение отдельных пациентов с одним и тем же типом болезни может варьироваться. При наиболее тяжелых формах (типы 0/1) люди имеют наибольшую мышечную слабость, требующую немедленного вмешательства. При легких формах, которые проявляются во взрослом возрасте, больные могут продолжительное время не обращаться за помощью.
Респираторный уход
Поражение респираторной системы является наиболее частой причиной смерти больных с первым и вторым типом заболевания. Спинальная амиотрофия типа 3 может давать схожую симптоматику, но очень редко. Осложнения возникают из-за того, что прекращается иннервация межреберных мышц, являющихся важными участниками процесса дыхания. Диафрагма поражается меньше.
После ослабления нервной регуляции мышцы никогда полностью не восстанавливают функциональную способность, чтобы участвовать в акте дыхания, как прежде. Таким образом, дыхание представляет трудности, возникает риск нехватки кислорода, поверхностного дыхания и недостаточного очищения дыхательных путей. Эти проблемы чаще всего возникают во время сна, когда мышцы наиболее расслаблены. Слабость глотательной мускулатуры, совмещенная с невозможностью полноценно кашлять приводит к аспирации мелких частичек, а затем пневмонии.
Чтобы помочь в дыхании, часто используется неинвазивная вентиляция, трахеостомия может иногда выполняться в более тяжелых случаях; оба метода вентиляции продлевают выживаемость в равной степени.
Удаление мокроты из дыхательных путей производится вручную (с помощью специального оборудования), назначается физиотерапия.
Питание
Чем тяжелее течение болезни, тем больше вероятность возникновения проблем со здоровьем, связанных с питанием. Они включают трудности с кормлением, жеванием и глотанием, невозможностью закрытия рта. Люди с такими трудностями могут подвергаться повышенному риску переедания или недоедания.
Другие трудности, особенно у больных с тяжелыми формами заболевания включают желудочную непроходимость, желудочный рефлюкс, запоры, рвоту и вздутие живота. В связи с этим может возникнуть необходимость иметь трубку для кормления или гастростому.
Кроме того, метаболические нарушения, возникающие в результате спинальной мышечной атрофии, ухудшают β-окисление жирных кислот в мышцах и могут привести к органической ацидемии и последующему разрушению мышц, особенно при голодании.
Врачи рекомендуют больным, у которых спинальные амиотрофии, с прогрессирующей симптоматикой употреблять продукты с невысоким содержанием жиров, предпочесть более жидкую консистенцию продуктов (это помогает избежать аспирации) и употреблять пищу часто небольшими порциями.
Ортопедическая помощь
Проблемы со скелетом, связанные со слабыми мышцами при СМА, включают в себя «тугость» суставов с ограниченным диапазоном движений, вывихи бедра, деформацию позвоночника, остеопению, повышенный риск переломов и боли. Слабость мышц, которые обычно стабилизируют суставы в позвоночнике, приводит к и (или) сколиоза, контрактуры сустава. Большое значение в развитии осложнений имеет осанка, а также положение на кровати или в инвалидной коляске. Люди с СМА также могут извлечь большую пользу из различных форм физиотерапии, трудотерапии, ЛФК с тренером.
Поддержка мобильности
Ортопедические устройства могут использоваться для поддержки тела и для облегчения ходьбы. Например, ортопедические аппараты, такие как AFO (ортезы голеностопного сустава), используются для стабилизации стопы и для облегчения походки, TLSO (грудной пояснично-крестцовый ортез) используется для стабилизации туловища.
Медикаментозное лечение
Nusinersen (Spinraza) – единственный одобренный препараты для лечения мышечной атрофии позвоночника. Он вводится непосредственно в центральную нервную систему с помощью интратекальной инъекции. Препарат был одобрен Европейской комиссией в централизованном порядке в июне 2017 года.
Nusinersen модулирует альтернативный сплайсинг гена SMN2, функционально превращая его в ген SMN1, тем самым повышая уровень белка SMN в ЦНС. Препарат распространяется по ЦНС и периферическим тканям. Основной путь выведения, вероятно, заключается в выделении с мочой нусинерсена и его метаболитов.
Прогноз
Отсутствие фармакологического лечения спинальной мышечной атрофии с течением времени ведет к стремительному ухудшению состояния больных. Выживаемость увеличилась у пациентов с тяжелой СМА с активной поддерживающей респираторной и пищевой поддержкой.
Большинство детей с диагнозом СМА типа 0 не достигают возраста 4 лет, при чем причиной смерти выступает дыхательная недостаточность. Долгосрочная выживаемость при СМА I типа недостаточно доказана, тем не менее, последние достижения в сфере респираторной поддержки позволили продлить жизнь таким больным.
При СМА II типа болезнь прогрессирует медленнее, но ожидаемая продолжительность жизни меньше, чем у здорового населения. Смертность до 20 лет нередка, хотя больные со СМА второго типа становятся родителями, обзаводятся внуками.
СМА типа III позволяет иметь нормальную продолжительность жизни при соблюдении стандартов медицинской помощи. Тип IV, возникающий у взрослых, означает только снижение подвижности и не влияет на продолжительность жизни.
Спинальная мышечная атрофия
Под редакцией педиатра Татьяны Николаевны Шевко.
Описание
Другие названия
Болезнь Верднига-Гоффмана, болезнь Кюгельберга-Веландер, СМА, болезнь двигательного нейрона
Коды диагноза
МКБ-10
G12.0, спинальная мышечная атрофия I типа; болезнь Верднига-Гоффмана
G12.1, другие наследственные спинальные мышечные атрофии
G12.9, спинальная мышечная атрофия неуточнённая
С более подробной информацией о кодах болезни можно ознакомиться в МКБ-10 для спинальных мышечных атрофий и родственных синдромов .
Описание
Спинальная мышечная атрофия (СМА) является аутосомно-рецессивным заболеванием, которое вызывает снижение выживаемости клеток передних рогов спинного мозга (нижних двигательных нейронов), которые иннервируют произвольно сокращающиеся мышцы. Это приводит к прогрессирующей мышечной атрофии и слабости. По мере того, как открывается новая информация об СМА, становится очевидным, что двигательные нейроны – не единственная часть тела, которую затрагивает это заболевание, и что СМА может на самом деле оказаться мультисистемным заболеванием. Традиционно СМА классифицируется по возрасту начала развития болезни и степени ее тяжести. Классификация по максимальной двигательной функции (больной не может сидеть, больной может сидеть, больной может ходить), возможно, даёт более чёткое представление о потребностях таких пациентов в клиническом лечении, нежели традиционные классификации. У детей с СМА типа I никогда не получается самостоятельно сидеть. Дети с типом II могут сидеть, но не могут ходить, а пациенты с типом III могут передвигаться самостоятельно, хотя только в течение короткого времени.
Распространённость
СМА является одним из самых распространённых заболеваний, наследуемых по рецессивному типу (более распространённым является только муковисцидоз), и присутствует у около 1 из 6000 новорождённых. По приблизительным оценкам 1 из 40 человек является носителем гена, приводящего к развитию СМА типа I. СМА типа I – основная причина младенческой смертности вследствие развития наследственных заболеваний.
Генетика
К СМА приводит отсутствие или дефект белка, обеспечивающего выживаемость двигательных нейронов (белка SMN). Этот белок кодируется геном SMN1, расположенным на длинном плече хромосомы 5. В большинстве случаев СМА отмечается делеция экзона 7 и (или) экзона 8 (в различных комбинациях). SMN2 является псевдогеном, аналогичным SMN1 , однако не функциональным. SMN2 также располагается на длинном плече хромосомы 5 (5q) и может иметь несколько копий. Число копий гена SMN2 , вероятно, влияет на степень тяжести СМА посредством сложного механизма, обеспечивающего выработку белка выживаемости двигательных нейронов в определённом объёме дефектным геном SMN2 . Протеиновый комплекс SMN, очевидно, участвует в биогенезе специфических рибонуклеопротеинов, регулирующих транскрипцию генов.
Прогнозы
Прогнозы различны и зависят от подтипа СМА. Большинство детей с СМА типа I, не получая вспомогательной искусственной вентиляции лёгких, умирают в раннем младенчестве. Семьи детей с СМА типа I всё чаще выбирают искусственную вентиляцию лёгких (как инвазивную, так и неинвазивную) в качестве поддерживающего лечения. Такая вентиляция позволяет увеличить продолжительность жизни, однако большинство детей с СМА типа I умирают от дыхательной недостаточности на фоне инфекции до конца второго года жизни. Пациенты, страдающие СМА типов II и III, могут иметь нормальную продолжительность жизни, однако их возможности существенно ограничены и у них проявляются дыхательные и другие осложнения. Увеличению продолжительности жизни может способствовать предупреждающая терапия, в рамках которой особое внимание уделяется вопросам дыхания, питания и ортопедии. Несмотря на то, что по результатам исследований, проведённых организацией «Кокрейн», не было найдено статистически эффективных методов лечения СМА типов I, II и III, виды лечения, направленные на изменение генетических механизмов, дают новую надежду на то, что через некоторое время будут разработаны одобренные методы лечения.
Роли Medical Home (амбулаторного лечения под наблюдением специалистов)
В идеале, уход за детьми с СМА должен осуществляться в многопрофильной клинике. Если обеспечить уход в такой клинике невозможно, крайне важно, чтобы медицинская помощь оказывалась в режиме Medical Home (амбулаторное лечение под наблюдением специалистов). Это поможет семьям организовать оказание больному специализированной помощи, отслеживание функциональных изменений, текущее лечение острых заболеваний и поддержку ребёнка на протяжении всей его жизни. У детей с СМА необходимо проводить наблюдение за дыхательной функцией (во время бодрствования и во время сна), работой желудочно-кишечного тракта и балансом питания, состоянием опорно-двигательного аппарата, гигиеной полости рта, а также самостоятельной деятельностью и деятельностью в семье.
Практическое руководство
Стандарт руководства по уходу (приведённый ниже) представляет собой согласованное экспертное заключение, однако эти рекомендации не были подтверждены результатами надлежащим образом проведённых клинических испытаний. Ожидается, что стандарты оказания медицинской помощи будут обновлены в ближайшем будущем и что в них отразятся новые сведения, становящиеся доступными с увеличением количества проводимых исследований.
Клиническая оценка
Обзор
Врачам следует подозревать наличие СМА у младенцев и детей с проксимальной мышечной слабостью (плечевой и тазовый пояс), а также отсутствующим или очень слабым сухожильным рефлексом. У младенцев с самых ранних стадий заболевания могут присутствовать затруднения дыхания (например, колоколообразная грудная клетка, слабый кашель или плач) и проблемы при кормлении.
Скрининг
Члены семьи
У братьев или сестёр больного с СМА вероятность присутствия этого заболевания при рождении равна 1:4, вероятность того, что они окажутся носителями СМА – 2:4. Анализ на носительство проводится у взрослых, а также братьев или сестёр больного в возрасте от 18 лет. Несмотря на то, что необходимость проведения анализа у младших братьев и сестёр больного, находящихся в группе риска, у которых не проявляются симптомы СМА, является спорной, многие эксперты считают, что раннее выявление СМА у детей может привести к улучшению клинических результатов. Поэтому проведение таких анализов рекомендуется, если семья изъявляет соответствующее желание. Специалисты Американского колледжа медицинской генетики одобряют практику, при которой всем парам, планирующим беременность или находящимся на ранних сроках беременности, предлагают пройти анализ на ген SMN1 .
Картина
Картина заболевания и клинические характеристики различаются в зависимости от подтипа СМА.
- СМА типа I (болезнь Верднига-Гоффмана ) проявляется у новорождённых. Такие дети не смогут научиться сидеть или ходить, они испытывают трудности с дыханием и глотанием, в том числе с контролем секрета ротовой полости, продолжительность их жизни значительно снижена. Другие симптомы – неспособность держать голову, колоколообразная грудная клетка, слабый плач и кашель, атрофия языка и фасцикуляция (подрагивание) языка, а также парадоксальное дыхание
- СМА типа II проявляется позже на первом году жизни либо на протяжении первых 2 лет жизни. Обычно такие дети могут сидеть, но не ходить. С начальных стадий заболевания наблюдаются мелкие тремороподобные движения рук и пальцев. По мере прогрессирования слабости у детей часто возникают проблемы с дыханием и глотанием, в том числе трудности с набором веса вследствие слабости бульбарной мускулатуры, слабый кашель и ночная гиповентиляция. Было доказано, что трудности с глотанием и широким раскрытием челюсти приводят к недостаточности питания. Практически у всех детей с этим заболеванием со временем развиваются контрактуры суставов и сколиоз. Поэтому требуется упреждающее вмешательство.
- СМА типа III (болезнь Кюгельберга-Веландер) имеет в начале развития гораздо более вариабельные формы, нежели типы I и II, однако обычно проявляется в детстве или раннем подростковом возрасте. Такие дети могут сидеть и ходить (хотя некоторые из них могут со временем потерять эту способность). Как и при СМА типа II, у детей с СМА типа III могут наблюдаться мелкие тремороподобные движения рук и пальцев. Может быть выражена атрофия четырёхглавой мышцы. У детей с СМА типа III может быть меньше проблем с дыханием и глотанием, чем у детей с СМА типов I и II. У детей старшего возраста отмечаются сколиоз, контрактуры и боль в суставах.
- СМА типа 0 проявляется до рождения. В таких случаях на сроке около 30 недель выявляется пониженная подвижность плода. У новорождённых отмечаются тяжёлая гипотония, а также врождённые контрактуры, проблемы с глотанием и дыхательная недостаточность.
- СМА типа IV проявляется у взрослых и далее здесь обсуждаться не будет.
Диагностические критерии
Диагноз ставится по результатам генетического анализа на общую делецию экзона 7 гена
SMN1
у детей с соответствующими клиническими симптомами. Этот анализ является недорогим и легкодоступным; лаборатории, в которых можно провести такой анализ, можно найти здесь:
Анализ на СМА (GeneTests)
или
Анализ на СМА (Реестр генетических анализов)
.
Определение количества копий гена
SMN2
помогает в прогнозировании и в настоящее время становится стандартной частью генетического анализа на СМА. В то время как у большинства пациентов наблюдается общая делеция экзона 7, у приблизительно 5 % детей с СМА генетический анализ оказывается отрицательным из-за делеции на 1 аллели и точечной мутации на другой. В таких случаях важную роль играют клиническое подозрение и электромиография (ЭМГ).
Дифференциальная диагностика
- СМА, как правило, легко диагностировать по клиническим симптомам и подтвердить посредством генетического анализа. Дифференциальные диагнозы для ребёнка с возникшей прогрессирующей мышечной слабостью описаны ниже.
Ботулизм детского возраста возникает у детей в возрасте до 12 месяцев. Симптоматика начинает проявляться с запора у ребёнка, ранее не имевшего проблем со стулом, и сопровождается ослаблением мимики (выразительных движений лица), проблемами с глотанием, слабым плачем и снижением подвижности. По мере развития заболевания оно проявляется более остро, чем СМА. Диагноз ставится на основании клинических симптомов и выявления наличия ботулинического токсина в стуле ребёнка.
Нейропатии охватывают широкий спектр синдромов с различной динамикой. Как правило, поражаются чувствительные нервы. Подтверждение предрасположенности к таким заболеваниям часто можно найти в семейном анамнезе (например, болезнь Шарко-Мари-Тута или наследственная двигательная и чувствительная нейропатия). Приобретённые нейропатии, такие как синдром Гийена-Барре, развиваются стремительно – на протяжении от нескольких дней до одной недели. Они крайне редко возникают у детей в возрасте до 2 лет. Диагноз подтверждается по результатам ЭМГ и (или) анализов, указывающих на повышение уровня белка в спинномозговой жидкости (СМЖ).
Метаболическая миопатия
(например, митохондриальная миопатия, болезнь Помпе) намного менее распространена, чем СМА, однако клинические проявления на ранних стадиях могут быть похожими. У детей с болезнью Помпе наблюдается тяжёлая прогрессирующая сердечная дисфункция, не характерная для СМА.
Мышечная дистрофия Дюшенна
возникает только у мальчиков. При этом заболевании наблюдается увеличение икроножных мышц, чрезвычайно высокий уровень креатинкиназы (КК), часто присутствует задержка в развитии. Диагноз ставится на основании генетических анализов на мутации гена
DMD
(гена дистрофина).
X-сцепленная СМА и СМА с расстройством дыхания (СМАРД)
могут по клиническим симптомам быть схожими с СМА, однако у этих заболеваний иная генетическая этиология. СМАРД1 проявляется в виде дистальной (а не проксимальной) мышечной слабости. При этом наблюдается деформация стопы, а также дыхательная недостаточность, наступающая зачастую внезапно. Это заболевание вызывается мутациями гена
IGHMBP2
, локализованного на длинном плече 11-й хромосомы 11q13.3, кодирующего белок 2, микросвязывающий иммуноглобулины. У детей с X-сцепленной СМА в семейном анамнезе может присутствовать наследование Х-сцепленных заболеваний, и анализы таких детей на
SMN1
будут отрицательными. С данными фенотипами ассоциируется всё больше новых генов, и в случае каких-либо подозрений рекомендуется обратиться для обследования в узкоспециализированную клинику.
Врождённая миопатия
проявляется в виде непрогрессирующей слабости. Она диагностируется на основании биопсии мышц.
Возможные меры против дыхательной недостаточности
Дети с СМА типа I подвержены дыхательной недостаточности вследствие инфекции или аспирации (попадания инородного тела в дыхательные пути). Во избежание чрезвычайных ситуаций следует как можно раньше обсудить такую возможность с семьёй больного, а также принять профилактические меры (например, неинвазивная вентиляция лёгких, устройство CoughAssist (аппарат, очищающий дыхательные пути путём имитации настоящего кашля), использование гастростомической трубки). Частые пневмонии или заболевания органов дыхания могут свидетельствовать о предстоящей дыхательной недостаточности или аспирации.
Анамнез и обследование
Раннее выявление слабости имеет критическое значение для первичного обследования. У маленьких детей диагностика мышечной слабости может быть затруднена, однако пристальное внимание к функциональным возможностям позволяет дать более или менее точную оценку. На сайте Организации детских мышечных заболеваний можно ознакомиться с видеоматериалами о детях с нормальными и с ослабленными мышцами. Такие материалы могут быть полезными для выявления неярко выраженной слабости.
Семейный анамнез
СМА – это аутосомно-рецессивное заболевание, которое возникает, как правило, у людей, в семейном анамнезе которых его не было; однако медицинским работникам следует осведомиться о детской и младенческой смертности в семейном анамнезе и кровном родстве.
Анамнез беременности или перинатальный анамнез
Несмотря на отсутствие конкретных проблем в анамнезе беременности, иногда матери детей с СМА типа I сообщают о снижении подвижности плода на поздних сроках беременности. У детей с СМА типов 0 и I могут при рождении возникать артрогрипоз и трудности с кормлением, также у них может наблюдаться колоколообразная грудная клетка.
Отслеживание текущего состояния и анамнез
Со стороны желудочно-кишечного тракта/питания
: является ли достаточным увеличение массы тела? Задайте вопросы о таких проблемах со стороны желудочно-кишечного тракта, как рефлюкс, боль в желудке и запор. У детей с нейромышечными заболеваниями, в том числе СМА, страдают остеопенией. В организм поступает достаточное количество кальция и витамина D? Есть ли переломы?
Со стороны дыхательной системы
: задайте вопросы о проблемах с дыханием у детей во время бодрствования, в том числе во время приёма пищи. Осведомитесь о наличии в анамнезе пневмонии, об интенсивности кашля, наличии реактивных заболеваний дыхательных путей, о результатах последних анализов функции лёгких (оксиметрия), использовании аппаратов поддержки дыхания (такие неинвазивные аппараты поддержки дыхания, как CPAP (аппарат, обеспечивающий постоянное положительное давление в дыхательных путях) и BiPAP (аппарат, обеспечивающий двухфазную вентиляцию с положительным давлением в дыхательных путях), а также аппараты ночной или постоянной вентиляции лёгких) и использовании устройства CoughAssist. Также задайте вопросы касательно сна, о результатах предыдущих исследований сна, наличии храпа, свидетельствующего об обструктивном апноэ сна и гиповентиляции, о частоте ночных пробуждений, дневной сонливости и утренних головных болях. Проверьте историю иммунизации, в том числе пневмококковой вакциной и вакциной против гриппа.
Проблемы с глотанием:
задайте вопросы о кашле и удушье во время приёма пищи и питья (особенно негустых жидкостей) и интенсивности кашля. Спросите, есть ли дома у больного аспирационный аппарат.
Со стороны опорно-двигательной системы
: задайте вопросы о последних изменениях мышечной силы, утомляемости и функциональных возможностей. Спросите о том, насколько удобными в использовании являются инвалидное кресло, приспособление для помощи при вставании и другое оборудование, а также об их техническом обслуживании. Спросите, есть ли у семьи специальный номерной знак или табличка для лиц с ограниченными возможностями.
Ортопедия
: задайте вопросы об использовании ортопедических аппаратов, боли в суставах, диапазоне движений и наличии переломов в анамнезе.
Комплексное обследование (голова, глаза, уши, нос и горло)
: задайте вопросы о хронических инфекциях органов слуха.
Стоматология
: соберите стоматологический анамнез и осведомитесь о возможности открывать и закрывать челюсть.
Развитие и обучение
Ранние этапы двигательного развития, например, способность держать голову, часто наступают с задержкой. Лёжа на спине, дети могут оставаться в классической позе «лягушки». Задержки развития речевых и языковых навыков не будет. Результаты тестирования развития свидетельствуют о существенной задержке навыков крупной моторики, но когнитивные навыки развиваются в нормальном режиме. Исследование ежедневного функционирования организма, например, Педиатрическая оценка ограниченности возможностей (PEDI) (платно), может помочь оценить динамику развития функциональных возможностей ребёнка. Часто такое обследование предлагается врачом ребёнка. В идеале, результаты таких обследований должны указываться в материалах Medical Home. Чтобы получить такие данные на руки или принести копию таких материалов на приём у врача, семьи должны подписать разрешение на раскрытие информации. Учёт изменений функциональных возможностей ребёнка позволит более точно оценить развитие заболевания.
Функционирование в обществе и семье
Задайте вопросы об оказываемой ребёнку поддержке со стороны семьи и сообщества, о его доступе к необходимым ресурсам и любых других социальных вопросах, касающихся ребёнка и его семьи. Создаются ли необходимые условия в школе? Остаётся ли с ребёнком кто-то в те моменты, когда родители отсутствуют? Испытывает ли ребёнок с СМА трудности с дыханием без использования вспомогательных аппаратов или при использовании BiPAP, как это сказывается на семье, каково мнение членов семьи относительно последующих действий? Рассматривалась ли вероятность возникновения острого респираторного заболевания, и был ли намечен план действий в этом случае?
Физическое обследование
Общее
Младенцы с СМА часто активные и настроены на взаимодействие с окружающими объектами, дети с СМА зачастую способные и достаточно общительные.
Показатели жизнедеятельности
У детей с ослабленными дыхательными мышцами может быть повышена частота дыхания и частота сердечных сокращений.
Характеристики физического развития
Вес, рост, индекс массы тела: вследствие проблем с питанием у младенцев с СМА может быть недостаточная или избыточная масса тела (в особенности, при использовании гастростомической трубки для кормления). Очень важно пристальное внимание к моделям питания и физического развития. С учётом сниженной мышечной массы, идеальным может быть вариант, когда вес относительно низок по отношению к росту. Диаграммы роста для нормальных детей в таких случаях неприменимы.
Кожа
Есть ли признаки разрушения кожных покровов, охлаждения конечностей, есть ли на коже пятна, наблюдается ли дрожжевая инфекция (на языке, в углублениях на теле)?
Комплексное обследование (голова, глаза, уши, нос и горло )
Проверьте способность открывать челюсть, а также размер миндалин.
Ротовая полость/зубы
Проверьте, есть ли неприятный запах изо рта, кариес зубов и слюнотечение, которые могут быть вызваны проблемами с глотанием.
Грудная клетка
Грудная стенка может быть колоколообразной. Прослушайте лёгкие и проведите наблюдения с целью выявления проблем с дыханием. Проверьте частоту дыхания и наличие парадоксальных движений грудной клетки и брюшной стенки. Если это возможно, понаблюдайте за кашлем или плачем ребёнка. Рассмотрите результаты контрольной оксиметрии, измерения пикового потока и форсированной жизненной ёмкости лёгких. Измерьте окружность грудной клетки по линии соска и отслеживайте её рост. Окружности грудной клетки и головы должны быть приблизительно равными на первом году жизни. Если грудная клетка не растёт, существует повышенный риск развития у ребёнка дыхательной недостаточности.
Брюшная полость
Немягкие подвижные массы могут представлять собой твёрдый «застопорившийся» стул.
Конечности/опорно-двигательная система
Проверьте, прогрессируют ли контрактуры суставов. Проведите обследование с целью оценки мышечной силы и функциональных возможностей. Чувствительность должна быть полностью сохранена. Проверьте наличие клинического сколиоза и вывиха бедра.
Неврологическое обследование
Проверьте тонус, проксимальную мышечную силу и рефлексы. Центральная нервная система должна функционировать нормально.
Анализы и проверки
Сенсорное тестирование
Проверка зрения и слуха должна проводиться в соответствующем возрасте.
Лабораторные анализы
Регулярные анализы не требуются. Результаты лабораторных анализов следует рассматривать для выявления недостаточности питания, дефицита карнитина, гиперкальцемии и железодефицитной анемии. Анализ мочи позволит обнаружить инфекцию мочевыводящих путей и т.д. На фоне заболевания необходимо проводить проверку на ацидоз или нарушения электролитного баланса. Как правило, уровень содержания креатинина низкий. Часто повышение уровня содержания КК (креатинкиназы) отмечается у пациентов, страдающих такими мышечными заболеваниями, как мышечная дистрофия Дюшенна; однако уровень содержания КК может быть повышен и у пациентов с СМА в стадии активной денервации.
Визуализация
Если приём пищи у ребёнка занимает продолжительное время, ребёнок медленно набирает вес или у него есть проблемы с глотанием, а также для выявления случаев аспирации проведите визуальное исследование с использованием видеозаписи процесса глотания. Благодаря тому, что такое исследование проводится в присутствии специалиста по речевой терапии, могут быть разработаны стратегии для более безопасного кормления (например, загущение жидкостей). Рентгенография грудной клетки может помочь диагностировать хроническую аспирацию или острую пневмонию; рентгенография позвоночника и костей таза позволяет диагностировать сколиоз или вывих бедра.
Генетический анализ
При постановке окончательного диагноза следует основываться на молекулярном генетическом анализе на мутации гена SMN1 и количество копий SMN2 . Результаты такого анализа, как правило, готовы через несколько недель. У небольшого процента детей с СМА анализ на общую делецию экзона 7 будет отрицательным, однако после проведения более детального анализа выяснится, что у ребёнка СМА с мутацией, не определяемой стандартным генетическим анализом.
Другие анализы и обследования
Другие возможные анализы и обследования:
- Результаты электромиографии (ЭМГ) могут указывать на вероятность СМА. В этом случае следует провести генетический анализ.
- По различным причинам некоторые врачи проводят биопсию мышц. Тем не менее, после биопсии, проводимой при СМА, следует проводить генетическое тестирование, которое позволит поставить окончательный диагноз.
- Для оценки состояния дыхательной системы при необходимости проводятся функциональные тесты лёгких и исследования сна.
- Для оценки состояния детей с недостаточным или избыточным весом целесообразно проводить исследования в отношении питания ребёнка.
- Если у ребёнка неоднократно случались переломы, а также в рамках первичного обследования в случаях, когда ребёнок на протяжении долгого времени был неподвижен и находился в инвалидном кресле, особенно если он принимал вальпроевую кислоту или ингибиторы протонной помпы, проводится сканирование ДЭРА (двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия).
Для проведения обследования и наблюдений за состоянием пациента предпочтительно пользоваться услугами клиники, специализирующейся на СМА у детей, при условии доступности такой клиники для пациента. В зависимости от местонахождения пациента может оказаться полезным дополнительное привлечение узких специалистов, например, физиотерапевтов и специалистов по реабилитации и пульмонологии.
Комплексный уход для детей с СМА и другими нервно-мышечными расстройствами зачастую доступен в клиниках, спонсируемых Ассоциацией мышечной дистрофии. Совместно со специалистами, оказывающими первичную медицинскую помощь, сотрудники таких клиник могут координировать профилактические меры в процессе ухода и обращение к узким специалистам.
Детская генетика
Провести генетические анализы и воспользоваться генетическими консультациями можно в клиниках, специализирующихся на СМА или иных нервно-мышечных расстройствах. Если пользоваться услугами таких клиник на постоянной основе не представляется возможным, полезным могут оказаться первоначальное посещение для проведения генетических анализов и обсуждения их результатов, а также периодические посещения с целью решения возникающих проблем.
Детская пульмонология
Обращение к специалистам по детской пульмонологии особенно важно для детей с СМА типов 0 и I, т.к. у них существует риск развития дыхательной недостаточности. Зачастую первые проблемы возникают с вентиляцией лёгких в ночное время; ухудшение состояния может быть незаметным. На ранних этапах развития СМА консультациями пульмонологов рекомендуется воспользоваться даже в отношении детей с СМА, состояние лёгких которых нормальное.
Детская гастроэнтерология
Обращение к специалистам по детской гастроэнтерологии может быть полезным для оценки наличия проблем с приёмом пищи и питанием, а также для их контроля. Рассмотреть необходимость обращения к таким специалистам также необходимо при возникновении проблем с глотанием, рефлюкса, запора или неспособности достаточного набора веса.
Детская ортопедия
Для большинства детей с СМА любого типа будет полезным периодическое обращение к специалистам по детской ортопедии для оценки наличия осложнений со стороны опорно-двигательного аппарата и их контроля. Если у ребёнка с СМА врождённый артрогрипоз, критическое значение имеет консультирование у таких специалистов на ранних этапах развития заболевания.
Специалисты по детской физиотерапии и реабилитации помогут оптимизировать двигательную функцию ребёнка и его повседневную деятельность. Как правило, это включает в себя физиотерапию, а также реабилитационную и речевую терапию.
Детская отоларингология
Если у ребёнка возникает обструктивное апноэ сна, следует рассмотреть необходимость обращения к специалистам по детской отоларингологии.
Лечение и наблюдение
Разные подходы к решению общих проблем у детей со спинальной мышечной атрофией
Физическое развитие или набор веса
Стандартные диаграммы роста зачастую неприменимы для детей с СМА. Дети с СМА, физическое развитие которых соответствует кривым роста для «нормальных» детей, могут с функциональной точки зрения страдать ожирением или быть подвержены риску развития инсулинорезистентности и возникновения осложнений в виде метаболического синдрома. Мышечная атрофия затрудняет решение проблем питания; очень важно тщательное наблюдение. У детей с СМА типа I рано развивается дисфагия, и зачастую для предотвращения аспирации и пневмонии на ранних этапах начинает использоваться гастростомическая трубка и проводится фундопликация по Ниссену.
Развитие (когнитивное, двигательное, речевое, социально-эмоциональное)
Когнитивное и эмоциональное развитие детей с СМА является нормальным. Несмотря на то что с неврологической точки зрения речь в норме, общение, особенно с пациентами с СМА типа I, может быть затруднено из-за слабости организма. Для облегчения общения детям могут понадобиться адаптивные устройства.
Вирусные инфекции
Вследствие слабости дыхательных мышц и слабого кашля дети с СМА подвержены риску развития серьёзных инфекций верхних дыхательных путей. Членам семьи следует рекомендовать принимать соответствующие меры предосторожности (тщательное мытьё рук и ограничение взаимодействия с больными людьми). Пациентам необходимо проходить ежегодную вакцинацию против гриппа; у младенцев с СМА типа I может проводиться профилактика РСВ (респираторно-синцитиального вируса).
Бактериальные инфекции
Дети с СМА подвержены риску развития бактериальной пневмонии как основного следствия или осложнения вирусной инфекции верхних дыхательных путей или аспирации. Рекомендуется проведение пневмококковой вакцинации, соответствующей возрасту ребёнка. Необходимыми профилактическими мерами являются использование на ранних этапах неинвазивной вентиляции лёгких и аппарата CoughAssist.
Выжидательная тактика при посещении больницы приводит к улучшению результатов
Выжидательная тактика включает в себя повышенное внимание к питанию и состоянию дыхательной системы до и после хирургического вмешательства, а также во время срочных посещений больницы при обострениях. Полезным может оказаться временное использование назогастрального или назоеюнального зонда либо периферическое или полное парентеральное питание.
Составление письменных планов по уходу облегчает оказание экстренной помощи
Посещение пунктов неотложной помощи довольно сложно для семей детей с СМА, равно как и с любым другим сложным заболеванием, т.к. семьям необходимо подробно описать историю развития заболевания и их предпочтения в отношении ухода за ребёнком, а также причину обращения за помощью. Необходимо составлять планы действий в случае возникновения дыхательной недостаточности и пересматривать такие планы в ходе несрочных приёмов врача на дому. Чтобы данные о решении семьи насчёт реанимационных мероприятий можно было передать другим врачам, семьям следует предоставить соответствующую документацию.
Раннее послеоперационное стимулирование способности передвигаться помогает сохранить мышечную силу
Требование сохранения неподвижности после серьёзной операции (например, по устранению сколиоза или вывиха бедра) может привести к потере способности передвигаться. В этих условиях раннее восстановление способности передвигаться может оказать существенную помощь в сохранении мышечной силы.
Системы
Неврология
Клиническое течение СМА нестабильно, его сложно прогнозировать. Упреждающие меры по устранению осложнений способствуют повышению качества жизни и увеличению продолжительности жизни. Хотя сейчас не существует медицинских препаратов, которые бы излечивали СМА окончательно, в данный момент проводится несколько клинических исследований в этом направлении.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Клиники, специализирующиеся на мышечной дистрофии
На территории США и Канады находится довольно большое количество клиник Ассоциации мышечной дистрофии (MDA). Эти клиники специализируются на оказании помощи людям с нервно-мышечными расстройствами. Посещение такой клиники бесплатно для пациента. В этих клиниках также могут проводиться клинические исследования.
Детская неврология
В регионах без специализированных клиник наблюдением детей с СМА должны заниматься специалисты по детской неврологии, имеющие опыт работы с нервно-мышечными расстройствами.
Дыхательная система
У больных, неспособных самостоятельно сидеть, а иногда и у больных, способных сидеть, могут возникать серьёзные проблемы с дыханием. Колоколообразная грудная клетка или парадоксальное дыхание могут свидетельствовать о том, что дыхательная мускулатура (за исключением диафрагмы) ослаблена. Усугубляют ситуацию проблемы с глотанием и хроническая аспирация. Ослабленность кашля осложняет очистку дыхательных путей от секрета. Отягчающим фактором при проблемах с дыханием является сколиоз.
В ближайшее время после постановки диагноза пациенты, способные и неспособные сидеть, должны получить консультацию пульмонолога. Общие рекомендации по оказанию респираторной поддержки для пациентов с СМА типа I и многих пациентов с СМА типа II включают в себя такие методы очищения дыхательных путей, как использование аппарата CoughAssist и ночная неинвазивная вентиляция лёгких, например, при помощи аппарата BiPAP.
Для выявления обструктивного апноэ сна и центральной гиповентиляции следует провести исследование сна. Эти проблемы могут возникнуть до того, как у ребёнка появятся очевидные проблемы в дневное время. В случае, если жизненная ёмкость лёгких составляет менее 40 % от ожидаемого значения, как правило, становится необходимым использование аппарата BiPAP в ночное время. Аппарат BiPAP может использоваться и в дневное время, когда в нём есть острая потребность, например, при респираторном заболевании или после хирургического вмешательства. В разделе
Аппараты СPAP и Bilevel PAP
сайта Medical Home Portal представлена дополнительная информация о показаниях к использованию этих аппаратов и последующем уходе.
Оптимальное профилактическое лечение включает в себя оптимизацию питания, особенно при хирургических вмешательствах и заболеваниях. Некоторых детей можно обучить методам «накопительного» дыхания и стимулирующей спирометрии. Как правило, такое обучение проводится специалистами пульмонологических клиник. «Накопительное» дыхание представляет собой повторение следующих действий: вдох и задержка воздуха. Детям, теряющим ёмкость лёгких, будут полезны ежедневные занятия, однако обеспечить регулярность таких занятий довольно сложно.
Если у ребёнка ослаблен кашель, следует проводить перкуссию и постуральный дренаж; удалению секрета также способствует использование аппарата CoughAssist. Удаление секрета дыхательных путей необходимо проводить, при необходимости, под руководством специалиста ЛОР. Для детей, удаление секрета у которых осложнено, могут быть использованы: медикаментозное лечение с целью сокращения выделения секрета, инъекции ботулинического токсина и лигирование протоков слюнной железы. Проблемы с глотанием решаются оптимальным образом, например, путём загущения жидкостей и применения гастростомических трубок; при наличии рефлюкса полезной может оказаться фундопликация по Ниссену.
Убедитесь, что проведена иммунизация, в особенности, в том, что введена пневмококковая вакцина и ежегодная вакцина против гриппа. У пациентов, неспособных сидеть, и у большинства пациентов, способных сидеть, должна быть проведена профилактика РСВ. При респираторных инфекциях и симптомах реактивного заболевания дыхательных путей лечение должно проводиться на ранних стадиях и быть интенсивным. Если при остром тяжёлом респираторном заболевании требуется госпитализация, следует рассмотреть возможность неинвазивной вентиляции лёгких; у детей с СМА часто возникают трудности с отключением аппарата искусственной вентиляции лёгких. Подачу дополнительного кислорода без механической вентиляции следует проводить с осторожностью, т.к. это может привести к снижению активности дыхательного центра, что вызовет гиперкарбию и ателектаз.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Детская пульмонология
Для большинства детей с СМА необходимо наблюдение у пульмонологов параллельно с обеспечением амбулаторного ухода (Medical Home). С такими детьми следует обратиться к специалисту для диагностики, а также периодически посещать специалиста для последующего наблюдения.
Диагностика и терапия нарушений сна у детей
Детям с СМА могут потребоваться аппараты поддержки дыхания во время сна ещё до того, как проявятся проблемы во время бодрствования; для оценки сна ребёнка и принятия, при необходимости, соответствующих мер следует обратиться к специалисту.
Детская отоларингология
При слюнотечении, проблемах с глотанием или апноэ сна следует рассмотреть необходимость обращения к специалисту.
Питание/физическое развитие/состояние костей
Если приём пищи осуществляется перорально, может возникнуть нарушение питания. Факторами риска являются быстрая утомляемость, частые удушья или кашель во время приёма пищи, потребность в очень большом количестве времени для приёма пищи. Стандартные диаграммы веса неприменимы вследствие снижения мышечной массы, возникающего несмотря на подкормку. В рамках оценки питания часто проводятся измерения индекса массы тела, соотношения веса и роста и тест кожной складки в области трицепса. Такие измерения могут быть полезными для определения запаса питательных веществ. Если у ребёнка неоднократно случались переломы, следует максимизировать поступление в организм
кальция и витамина D
, а также рассмотреть возможность принятия бисфосфонатов.
Часто наблюдается плохой набор веса, что нередко связывают с уменьшением потребления пищи и повышением энергетических затрат на дыхание. Если у младенца существенный недобор веса, следует обратиться к профессиональному диетологу. Для повышения поступления калорий в организм может использоваться метод
Power Packing (повышение калорийности пищи без увеличения её объёма)
, пюрирование продуктов или гастростомические трубки (как в качестве полной замены перорального приёма пищи, так и в дополнение к нему). Хотя принять решение об использовании гастростомической трубки довольно сложно, чрезмерная длительность кормления детей с СМА, неспособных сидеть, может значительно усложнять организацию ухода за ними. Перед принятием решения об использовании гастростомической трубки семьи могут начать с назогастрального зонда. Для получения основной информации о различных типах питательных трубок и обзорной информации о роли Medical Home в организации ухода с использованием питательных трубок ознакомьтесь с разделом
.
У пациентов, способных сидеть, а также у пациентов, способных ходить, может также наблюдаться избыточный набор веса, что может сильно затруднить передвижение; предотвратить избыточный набор веса проще, чем избавиться от лишнего веса. При первых признаках возникновения тенденции к избыточному весу необходимо обратиться к специалистам по питанию.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Питание/диета
Для детей с СМА, у которых наблюдается недостаточность или избыточность веса, полезным может быть обращение к врачу.
Детская эндокринология
Если у ребёнка по результатам сканирования ДЭРА выявлена низкая минеральная плотность костей и у него неоднократно случались переломы, следует рассмотреть необходимость обращения к специалисту по детской эндокринологии.
Опорно-двигательный аппарат
В отношении проблем опорно-двигательного аппарата, в том числе контрактур суставов, вывихов бёдер и сколиоза следует начинать профилактику и постоянное наблюдение с момента постановки диагноза. Обращаться необходимо в службы по лечебно-терапевтическому вмешательству в раннем детском возрасте, к специалистам по физиотерапии, физиатрии и ортопедии, в зависимости от решения семьи и доступности опытных специалистов по месту проживания.
Для поддержки функции лёгких, желудочно-кишечного тракта и обеспечения помощи при развитии больным, неспособным сидеть, назначается применение устройств для вертикального позиционирования. Пациентам, способным сидеть, и пациентам, неспособным к этому, следует использовать оборудование для помощи при вставании. Для достижения положительных результатов такое оборудование необходимо использовать на протяжении 1-2 часов в день. Таким образом обеспечивается поддержка функции лёгких, желудочно-кишечного тракта, снижается риск переломов, отсрочивается развитие сколиоза и контрактур. Ортопедические устройства и оборудование для ходьбы должны применяться, даже если ходьба и выполнение других видов деятельности не являются практической целью. Всем детям с СМА рекомендуется использование скутеров для инвалидов, инвалидных кресел (как с ручным, так и с электроприводом) или, при необходимости, других устройств для обеспечения возможности участия в общественных мероприятиях, соответствующих возрасту ребёнка. Во избежание развития контрактур следует ежедневно выполнять комплекс двигательных упражнений, а в послеоперационные периоды необходимо как можно раньше возобновлять действия, связанные с весовой нагрузкой.
Сколиоз развивается более чем у половины детей с СМА, и многим из этих детей понадобится хирургическое вмешательство. Оптимальное время проведения операции зависит от состояния дыхательной системы, физического развития ребёнка и степени кривизны позвоночника. Иногда, чтобы отсрочить операцию на максимально длительное время и выиграть время для линейного роста перед спондилодезом, используется корсет; однако корсет может негативно повлиять на дыхательную функцию и должен использоваться с осторожностью, особенно у очень ослабленных детей. Наблюдения дыхательной функции должны проводиться регулярно; операция по устранению сколиоза должна осуществляться до того, как с дыхательной функцией возникнут серьёзные проблемы. Операцию необходимо проводить тогда, когда угол сколиоза достигнет приблизительно 40 градусов, или непосредственно до того. Операция влечёт за собой ряд проблем: потеря крови, трудности с отключением у ребёнка аппарата искусственной вентиляции лёгких и длительный период реабилитации.
Подвывих и вывих бедра являются распространёнными проблемами у пациентов, неспособных сидеть, пациентов, способных сидеть, и иногда у пациентов, способных ходить. Один раз в год или в 2 года должен проводиться рентген бедра. Сидеть с вывихом бедра становится ещё сложнее, такой вывих может негативно повлиять на уже ослабленную дыхательную функцию и вызывать хронические боли. Риски и польза операции по устранению подвывиха бедра должны быть тщательно взвешены членами семьи, консультирующимися с опытным хирургом-ортопедом. Рассматривая возможность проведения операции для пациента, способного ходить, следует учитывать, что неподвижность на протяжении определённого времени после операции может привести к возникновению контрактур или изменений в функциональных навыках ходьбы.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Детская ортопедия
Необходимо как можно раньше обращаться к специалисту по детской ортопедии для выявления вывиха бедра, сколиоза и контрактур суставов, а также их лечения; в идеале, узкий специалист в этой области должен иметь опыт работы с детьми с СМА.
Больницы
Ортопедическая помощь оказывается детям с СМА в больницах Shriners. С картой расположения больниц можно ознакомиться в разделе Больницы Shriners для детей .
Детская физиотерапия и реабилитация
К специалистам по детской физиотерапии и реабилитации следует обращаться для оптимизации функциональных способностей, в том числе способностей к выполнению повседневных действий и передвижению.
Физическая терапия
Следует рассмотреть возможность обратиться к специалистам по физической терапии как можно раньше с целью расширения диапазона движений ребёнка, укрепления его мускулатуры, рассмотрения вопроса об использовании устройств для передвижения, а также для предотвращения контрактур.
Программы медицинского вмешательства в раннем детском возрасте
В рамках программ медицинского вмешательства в раннем детском возрасте и программ на местном уровне маленьким детям, как правило, предлагаются различные типы терапии (физиотерапия, реабилитационная, речевая терапия и т.д.).
Нос/горло/ротовая полость/глотание
Проблемы с глотанием часто возникают у пациентов, неспособных сидеть, и пациентов, способных к этому. Такие проблемы могут привести к аспирации секрета ротовой полости и пищи, неприятному запаху изо рта, кариесу зубов и слюнотечению. Специалисты по обеспечению питания пациентов (это могут быть специалисты по реабилитационной или речевой терапии) должны оптимизировать способы кормления таких пациентов. Если у детей есть проблемы с прожёвыванием и глотанием пищи, полезным может быть пюрирование продуктов. В случаях, когда у детей возникают кашель, удушье, беззвучная аспирация негустых жидкостей или у них есть проблемы с лёгкими, связанные с аспирацией, необходимо загущать жидкости с помощью такого вещества, как Simply Thick или Thick It (см. раздел Загущение жидкостей и пюрирование продуктов ). Кроме того, особенно пациентам, неспособным сидеть, и пациентам, способным сидеть, может потребоваться питательная трубка, назогастральный зонд, назоеюнальный зонд или гастростомическая трубка. Обратите внимание, что несмотря на то что с помощью гастростомической трубки можно обеспечить поступление в организм достаточного количества калорий, такая трубка не предотвращает аспирацию секрета ротовой полости в дыхательные пути. С дополнительной клинической информацией по этому вопросу можно ознакомиться в разделе Питательные трубки и гастростомия .
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Детская гастроэнтерология
Если у ребёнка недостаточный вес, аспирация или проблемы с глотанием, следует рассмотреть возможность обращения к специалисту по детской гастроэнтерологии. Полезным может быть использование гастростомической трубки.
Общая детская хирургия
Обратиться к специалисту по детской хирургии следует, если необходимо использование гастростомической трубки, в особенности если рассматривается возможность проведения фундопликации.
Функционирование желудочно-кишечного тракта и кишечника
Проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рефлюкс, задержка опорожнения желудка и запор, являются довольно распространёнными. Информация о лекарственных препаратах, которые могут быть полезными при лечении, приведена в разделе Гастроэзофагеальный рефлюкс (общие сведения) . Для защиты дыхательных путей пациентов, неспособных сидеть, в особенности при нарушениях перорального приёма пищи и аспирации, может потребоваться фундопликация по Ниссену. Запоры необходимо лечить интенсивно, т.к. они могут привести к дискомфорту, усугубить проблему с опорожнением желудка, вызвать снижение аппетита и рефлюкс. См. раздел Лечение запора (общие сведения) .
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Детская гастроэнтерология
Если организм ребёнка не реагирует на стандартное лечение, следует рассмотреть возможность обращения к специалисту по детской гастроэнтерологии.
Общая детская хирургия
В зависимости от доступности опытных специалистов по месту проживания может возникнуть необходимость обращения к специалистам по общей детской хирургии, в случае если ребёнку требуется гастростомическая трубка.
Педиатрия развития
В зависимости от доступности опытных специалистов по месту проживания обращение к специалистам по педиатрии развития может стать полезным для решения проблемы запоров на поведенческом и медицинском уровнях.
Стоматология
Из-за контрактур многим детям с СМА сложно открывать рот широко. Это часто приводит к проблемам с приёмом пищи и усложняет уход за полостью рта. С детьми с СМА необходимо как можно раньше обращаться к специалистам по детской стоматологии для лечения. Если ребёнку с СМА требуется проведение операции по другим причинам, например, размещение гастростомической трубки, следует рассмотреть необходимость совмещения с такой операцией чистки полости ротовой полости, наложения герметика для фиссур и пломбирования зубов. Если для проведения таких процедур требуется седация, врач должен понимать высокую степень риска, связанного с этим, вследствие наличия у детей с СМА проблем с дыханием.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Детская стоматология
Общая стоматология для детей
Стоматологи из этого списка, имеющие соответствующий опыт, выразили готовность к лечению детей с особыми потребностями в лечении.
Отдых и досуг
Дети с СМА должны иметь возможность участвовать в развлекательных мероприятиях. Одним из самых быстроразвивающихся видов таких мероприятий в США является адаптивный спорт. Игрушки и игры можно изменять в соответствии с возможностями ребёнка; для детей старшего возраста, страдающих СМА, можно рассмотреть альтернативные способы обучения вождению. На странице нашего портала Модификации есть информация о том, как можно адаптировать игрушки для ребёнка. В разделе Развлекательные мероприятия можно найти идеи по организации таких мероприятий. В разделе Игра (Cure SMA) даются советы о том, какие комплекты «Игра и лечение» с игрушками можно использовать. Эти рекомендации дают другие семьи детей с СМА на основе своего личного опыта.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Развлекательные программы/мероприятия
Финансирование и доступность помощи специалистов
У семей могут возникнуть трудности с доступом к необходимым ресурсам, однако им могут помочь такие организации, как Cure SMA . Т.к. в различных штатах ресурсы несколько отличаются, для получения информации семьям необходимо связываться с сотрудниками местных Подразделений для людей с ограниченными возможностями или сходных органов штата. Во многих городах по всей стране работают клиники Ассоциации мышечной дистрофии (MDA), которые являются замечательным ресурсом для детей и взрослых с СМА. Приём у специалистов такой клиники спонсируется MDA, также обеспечивается частичная финансовая поддержка при консультационных посещениях и покупке инвалидных кресел. См. раздел . О возможности получения Дополнительного социального дохода (SSI) семьям следует узнавать напрямую в государственных органах или сотрудничая с координаторами образовательных программ и программ медицинского вмешательства в раннем детском возрасте. С другими полезными идеями можно ознакомиться в разделе Финансирование медицинской помощи, оказываемой Вашему ребёнк у .
Семья
Следует рекомендовать семьям сотрудничать с организациями поддержки, такими как
Cure SMA
и
Ассоциация мышечной дистрофии
, с помощью которых они смогут связаться с другими семьями, где есть дети с СМА. Если ребёнку от 2,5 до 18 лет, семьям также следует советовать обращаться в
Организации исполнения желаний
, например, Dream Factory, Make a Wish Foundation и Starlight Foundation.
Для обеспечения ребёнку с СМА соответствующего ухода существует множество вариантов, и семьям могут быть очень полезны открытые обсуждения альтернатив в этих вопросах. Некоторые семьи предпочтут отказаться от диагностических и терапевтических вмешательств, которые они считают инвазивными, в то время как другие согласятся на интенсивные меры, которые могут поспособствовать продлению жизни пациента. Все специалисты, осуществляющие уход за больными, должны понимать предпочтения семьи по этим вопросам. Наиболее эффективны неоднократные обсуждения, проводящиеся в спокойной обстановке, а не в условиях чрезвычайной ситуации, например, когда ребёнку из-за пневмонии требуется срочная интубация. Профилактика, например, использование неинвазивной вентиляции лёгких на ранних этапах, может помочь избежать кризисных ситуаций. Решение об интенсивном лечении СМА может быть изменено в любое время. В случаях, когда семьи отказываются от интенсивного вмешательства, следует предложить им услуги детского хосписа.
Руководство для семей по совместному заключению в отношении стандарта медицинской помощи при СМА (ICC) ( 267 КБ)
может помочь семьям узнать о возможностях оказания медицинской помощи их детям.
Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов
Хосписы и паллиативный уход
При необходимости следует пользоваться услугами хосписов, имеющих опыт оказания помощи детям.
Фонды исполнения желаний
В такие фонды можно обращаться, если ребёнку от 2,5 до 18 лет.
Детская генетика
Семьям полезно периодически обращаться к специалистам по детской генетике для рассмотрения уже существующих и новых вопросов (например, прогресса в генетических исследованиях, вариантов пренатальной и доимплантационной диагностики для планирования семьи, а также рисков, которым подвержены братья или сёстры ребёнка с СМА).
Часто задаваемые вопросы
Каковы ранние признаки СМА?
Признаки и симптомы различаются в зависимости от возраста пациента и подтипа СМА. Обычно у детей с СМА возникают гипотония, проксимальная слабость (слабость в плечевом и тазовом поясах), проблемы с питанием и (или) осложнения, связанные с недостаточным дыханием. К ранним признакам слабости относятся:
- Брюшное дыхание или использование вспомогательных мышц
- Человек, проводящий осмотр, чувствует, что ребёнок как бы «выскальзывает из рук», когда его держат под мышками
- Ребёнок не может произвольно согнуть шею, когда лежит на спине, либо голова запрокидывается, когда ребёнка садят
- Ребёнку трудно встать с пола (в том числе выполнить приём Говерса, как полный, так и модифицированный)
Видео с изображением соответствующих признаков при осмотре детей со слабостью в раннем возрасте, в том числе пациентов с СМА, можно найти в разделе Организация детских мышечных заболеваний .
Каковы наиболее важные вопросы, на которых следует сосредоточиться в ходе регулярных посещений врача для обеспечения медицинской помощи пациентам с СМА?
Регулярная профилактическая оценка способности сидеть, диапазона движений в суставах, способности к питанию, а также оценка веса и состояния дыхательной системы может способствовать повышению качества и продолжительности жизни ребёнка с СМА. Также крайне важно задавать вопросы о поддержке, оказываемой семьёй и сообществом, и доступе к ресурсам, которые могут повлиять на медицинскую помощь, получаемую ребёнком с СМА.
Какое влияние оказывает СМА на развитие ребёнка, в том числе физическое?
Дети с СМА подвержены риску дефицита питательных веществ и недостаточности веса. У пациентов, неспособных сидеть, особенно часто встречается недостаточность веса в связи с уменьшением потребления пищи и повышением энергетических затрат на дыхание. Стандартные диаграммы веса неприменимы вследствие снижения мышечной массы, возникающего несмотря на подкормку. Дети с СМА, физическое развитие которых соответствует кривым роста для «нормальных» детей, могут с функциональной точки зрения страдать ожирением или быть подвержены риску развития осложнений в виде метаболического синдрома.
Спинальной амиотрофией Верднига-Гоффмана называется наследственная патология нервов, которая поражает тот их участок, что контролирует скелетные мышцы. Ее характеризует слабость сразу всех мышц в организме. Более половины нервных клеток, которые контролируют мышцы, располагаются в спинном мозге. Именно потому заболевание названо «спинальным». «Мышечным» оно также названо из-за пагубного влияния на мышцы: те не получают от этих самых нервов никаких сигналов. «Атрофия» является медицинским термином, который обозначает истощение или усыхание того, что не используется. Здесь это касается недействующих мышц. Человек с подобной болезнью не имеет никакой возможности ни сидеть, ни передвигаться, ни даже обслуживать себя. Вылечить это невозможно. Проведя дородовую диагностику, можно предотвратить рождение малыша с таким заболеванием. Здесь мы поговорим, как эта патология наследуется, каковы ее проявления, а также о том, как можно помочь больному человеку.
Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана названа в честь двоих ученых, первыми ее описавших. Во второй половине XIX столетия они доказали морфологическую сущность болезни. Сначала оба ученых считали, что у данной патологии только одна форма. Но уже в XX столетии ученые Кукельберг и Веландер открыли другую ее клиническую форму, с генетической причиной, схожей с той, которая и у открытой Верднигом и Гоффманом. Сейчас известно несколько клинических форм спинальной амиотрофии. Их объединяет общий наследственный дефект.
Эта патология наследственная. Она основана на мутации в пятой хромосоме. Мутирует тот ген, благодаря которому синтезируется белок SMN. Данный белок необходим для того, чтобы двигательные нейроны развивались именно так, как нужно. Стоит пятой хромосоме мутировать, и это негативно скажется на двигательных нейронах, помешав их развитию, а то и вовсе их разрушив. В результате мышца не может получать управляющие сигналы от нервов, а значит, не может и функционировать. Получается, не выполняется ни одно связанное с ней движение.
У мутировавшего гена аутосомно-рецессивный тип наследования. Фраза расшифровывается так: для развития спинальной амиотрофии нужно, чтобы у обоих родителей был мутантный ген. Если проще, то заболевание не разовьется, если хоть один из родителей не был носителем мутировавшего гена. В то же время они сами не болеют: у людей гены парные, а у отца и у матери ребенка доминирует здоровый ген. В таком случае больной малыш рождается примерно в четверти случаев. Ученые подсчитали, что около 2% живующих людей - носители гена с такой мутацией.
Классификация
Известны три разновидности данной патологии.
- Самая тяжелая, проявляющаяся раньше остальных.
- Среднетяжелая.
- Самая легкая, проявляющаяся в самом позднем возрасте.
По мнению некоторых врачей, существует еще одна разновидность: умеренная/мягкая СМА, которая проявляется уже у взрослого человека.
Стоит отметить, что кроме спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана существуют и другие типы СМА, которые отличаются симптомами и типами наследования. Они указаны в таблице ниже.
Таблица №1. Виды СМА.
Название CMA | Тип наследования | Особенности и симптомы |
---|---|---|
SMAX1 | Х -сцепленный рецессивный | Наблюдается в основном y пожилых, поражает бульбарные нервы чepeпa, вызывает нисходящий паралич. |
SMAХ2 | Х - сцепл. рецессивный | Врождённая агрессивная форма, приводящая к смерти до 3 - х мес. Вызывает слабость, арефлексию, контрактуры и переломы. |
SMAX3 | Х - сцепл. рецессивный | Поражает в основном мальчиков. Атрофия всех дистальных мышц. Медленное нарастание симптомов. |
Дистальная ДCMA1 | Аутосомно - рецессивный | Врождённая, поражаются в основном руки, возможны тяжелее дыхательные нарушения. |
Дистальные формы ДCMA2 - ДCMA5 | Аутосомно - рецессивный | Все четыре формы отличаются медленным прогрессированием, ДCMA5 диагностируется y молодых. |
Ювенильная SMA (тип HMN1) | Аутосомно-доминантный | Встречается в юности |
Врождённая спинальная aмиoтpoфия | Аутосомно-доминантный | Нарушение иннервации и атрофия бедер, стоп, коленей c контрактурой и деформацией; иногда поражается голосовые связки. |
SMA Финкeля | Аутосомно-доминантный | Начинается преимущественно в 35 - 37 лет, но зафиксированы случаи заболевания и в детском возрасте. Медленно развивается вначале в ногах, a затем в руках. Активность и рефлексы снижены, наблюдается непроизвольное дрожание (фасцикуляция). |
SMA (тип LED1) | Аутосомно-доминантный | Атрофия нижних конечностей y новорождённых. |
CMA c вpoждeнными кocтными пepeлoмaми | Аyтocoмнo-peцeccивный | Тяжелее симптомы, как про бoлeзни. Вepднигa-Гoффмaнa, отягощённые переломами. |
CMA c гипоплазией | Аутосомно-доминантный | Врождённая аномалия головного мозга c церебральными симптомами, микроцефалией и задержкой развития. |
Симптомы патологии
Врожденная разновидность заболевания (СМА I) начинает проявляться до того, как малышу исполнится полгода. До этого такой ребенок может вяло двигаться. Не так уж редко спинальную амиотрофию у малыша можно заметить еще в самом начале постэмбрионального периода его жизни - у него угасают глубокие рефлексы:
- у малыша недостаточно громкий крик;
- ему трудно сосать;
- он не может держать головку.
Определить такую патологию у младенца можно с первых дней жизни
Если подобное становится заметно позже, что происходит редко, малыш может научиться держать головку, а то и сидеть, однако патология быстро сводит такие умения к нулю. Характерно и следующее:
- ранние проблемы с речью;
- ухудшение глоточного рефлекса;
- фасцикулярные подергивания языка.
Этот вид патологии может прилагаться к олигофрении, а также к патологиям развития скелета:
- деформациям грудной клетки (воронкообразной/килевидной ее форме);
- искривлению позвоночника (сколиозу);
- суставным контрактурам.
Нередки и другие врожденные заболевания. Например:
- гемангиомы;
- гидроцефалия;
- косолапость;
- дисплазия тазобедренных суставов;
- крипторхизм.
СМА I самая «вредная»: ее сопровождают развивающийся паралич, а также парез мускулатуры, отвечающей за дыхание. Из-за последнего развивается дыхательная недостаточность, из-за которой больной даже может погибнуть. А нарушение глотания может оказаться причиной попадания пищи в дыхательные пути и развития аспирационной пневмонии. Она тоже может привести к смерти.
СМА II начинает проявляться после того, как малышу исполняется полгода. В таком возрасте малыш уже удовлетворительно развит, он может стоять, держать головку, садиться, переворачиваться. Однако почти никогда больной малыш не успевает овладеть навыками ходьбы. В большей части случает данное заболевание проявляется после того, как малыш перенесет какую-либо острую инфекционную патологию. Например, пищевую токсикоинфекцию.
Когда СМА II только начинает проявляться, у малыша в ножках появляются периферические парезы, которые потом быстро оказываются в ручках, в туловище. Проявляется диффузная гипотония мышц, начинают исчезать глубокие рефлексы. Можно заметить и следующее:
- контрактуры сухожилий;
- тремор пальцев;
- фасцикуляции (непроизвольное дерганье) языка.
Важно! Позже начинает проявляться бульбарный синдром, развивается дыхательная недостаточность. Благодаря замедленному, если сравнивать с врожденной формой, развитию этой разновидности СМА, больной человек обычно доживает до пятнадцати лет.
СМА III , она же амиотрофия Кугельберга-Веландера - наименее вредная разновидность спинальной амиотрофии. Начинает проявляться, когда ребенку исполняется два года. Иногда может протекать бессимптомно даже до 30 лет. Впрочем, в этом случае пациент уже далеко не ребенок, что, однако, не делает его здоровее. При СМА III не задерживается развитие психики, пациент долго может двигаться без посторонней помощи. У него даже есть шансы и в глубокой старости иметь возможность самостоятельно себя обслуживать.
СМА IV , она же взрослая форма спинальной амиотрофии, представляет собой медленно развивающуюся патологию. Она обычно начинается после того, как человеку исполняется 35 лет. Такая форма если и сокращает жизнь, то незначительно. С другой стороны, у больного наблюдаются следующая картина:
- слабые проксимальные мышцы;
- фасцикуляции;
- ухудшение сухожильных рефлексов;
- потеря способности к ходьбе.
Электромиограмма показывает «ритм частокола» - спонтанную ритмическую активность. Так можно выявить патологию передних спинномозговых рогов. Если провести морфологическое исследование биоптатов мышц, можно заметить атро- и гипертрофированные волокна первого и второго типов. Также скапливаются мелкие круглые волокна, которые перемежаются с волокнами гипертрофированными - это «пучковая» атрофия. Если провести патоморфологическое исследование, становится заметно набухание/сморщивание/атрофия мотонейронов спинномозговых передних рогов, а довольно часто - еще и ядер нервов, которые выходят из головного мозга.
Как диагностируют данную патологию?
Чтобы поставить правильный диагноз, невролог должен иметь информацию о том, в каком возрасте у человека появились первые симптомы, как быстро они прогрессируют. Также он должен выяснить неврологические данные. Причем здесь важнее всего информация о том, нет ли у пациента периферических двигательных нарушений вместе с полным сохранением чувствительности. Еще неврологу важно узнать, не имеет ли больной врожденных отклонений, костной деформации. Амиотрофию Верднига-Гоффмана может диагностировать и неонатолог. При помощи дифференциальной методики можно диагностировать:
- миопатию;
- развивающаяся мышечная дистрофия Дюшенна;
- боковой амиотрофический склероз;
- сирингомиелия;
- полиомиелит;
- синдром вялого ребенка;
- обменные патологии.
Чтобы подтвердить результаты диагностики, делают электронейромиографию. Так называется обследование нервно-мышечного аппарата. Оно позволяет обнаружить изменения, нужные, чтобы исключить первично-мышечный вид заболевания, а также убедиться в наличии болезни мотонейрона. Биохимического анализа крови слишком мало, чтобы выявить сколь-либо серьезное повышение уровня креатинфоскиназы, которое бывает во время развития дистрофии мышц. Сделав МРТ/КТ позвоночника, изредка можно обнаружить атрофию передних рогов спинного мозга, однако при помощи этой методики можно убедиться в том, что другого спинального заболевания нет.
Окончательно ставится диагноз «амиотрофия Верднига-Гоффмана» только когда будут получены данные биопсии мышц, а также анализа ДНК. При помощи морфологического обследования мышечного биоптата можно выявить патогномоничную пучковую атрофию мышц, перемежающуюся зонами атрофии миофибрилл и здоровой ткани, отдельными гипертрофированными миофибриллами, а также местами соединительных разрастаний. В обязательные генетические исследования входит прямая и косвенная диагностика. Прямая методика позволяет выявить гетерозиготное носительство генной аберрации, а это необходимо при генетическом консультировании родственников пациентов, а также супругов, планирующих рождение ребенка. Во всем этом важно количественное исследование генов локуса СМА.
Проведя дородовую генетическую экспертизу, можно понизить риск появления на свет малыша, болеющего амиотрофией Верднига-Гоффмана. Чтобы получить генетический материал плода, следует применять инвазивные методики диагностики плода:
- амниоцентез;
- биопсию хориона;
- кордоцентез.
Обнаружив у плода амиотрофию Верднига-Гоффмана, следует поставить вопрос об аборте.
Дифференциальная методика диагностирования заболевания
По симптомам данную патологию можно перепутать с врожденной миопатией. Это плохой мышечный тонус. Для исключения мышечной гипотонии используется биопсия. На спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана похож острый полиомиелит. У этой патологии бурное, сопровождающееся резко повышенной температурой тела и множественными асимметричными параличами, начало. Через несколько суток острая фаза полиомиелита переходит в восстановительную. При гликогенозах, а также врожденных миопатиях тоже понижается тонус мышц.
Но эти патологии отличаются от спинальной амиотрофии тем, что их провоцируют не мутации гена, а следующие факторы:
- проблемы с метаболизмом;
- карцинома;
- гормональное нарушение.
При этом необходимо исключить и такое:
- болезнь Гоше;
- синдром Дауна;
- ботулизм.
Каким образом лечат данную патологию, а также как спрогнозировать ее дальнейшее протекание
Сегодня еще не существует этиопатогенетического лечения спинальной амиотрофии. Сейчас ее лечат, улучшая обмен веществ в периферической нервной системе, а также в мышцах, чтобы просто задержать развитие симптомов.
При этом в разных сочетаниях используются средства следующих групп:
- нейрометаболиты - лекарства, производимые из гидролизата свиных мозгов, гамма-аминомасляная кислота, а также пирацетам;
- средства, облегчающие передачу импульсов к мышцам - галантамин, сангвинарин, неостигмин, ипидакрин;
- медикаменты, улучшающие трофику миофибрилл - коэнзим Q10, L-карнитин, Церебролизин, Цитофлавин, Глутаминовая кислота, АТФ, Карнитина хлорид, Метионин, Калия оротат, Токоферола ацетат;
- витамины В - Мильгамма, Нейровитан, Комбилипен;
- анаболики - Ретаболил, Неробол;
- лекарства для улучшения проводимости импульсов между нервами и мышцами - Прозерин, Нейромидин, Дибазол, Галантамин;
- медикаменты для того, чтобы улучшить кровообращение - никотиновая кислота, скополамин.
Кроме того, при спинальной амиотрофии полезно делать ЛФК, а также проводить сеансы мягкого массажа.
Сегодняшние технологии являются большим подспорьем для облегчения жизни больных, а также их близких. В этом им помогают портативные аппараты ИВЛ, а также автоматизированные инвалидные коляски. Для улучшения подвижности больных существуют разнообразные методики ортопедической коррекции. А вот главные перспективы лечения СМА заключаются в непрерывно развивающейся генетике, а также в поиске возможностей использования генной инженерии для корректирования генетических заболеваний.
Анестезия
Если человеку вне зависимости от его возраста требуется операция, необходимо следовать определенным мерам предосторожности. Вся хирургическая бригада обязана быть в курсе того, что представляет собой СМА. Больше всего это касается анестезиолога.
В начале развития данной патологии в клетках мышц, не получающих нервных сигналов, порой возникают аномалии, обусловленные попытками мышц «дотянуться» до связанных с ними нервов. Из-за таких аномалий миорелаксанты, нередко используемые при хирургическом вмешательстве, могут оказаться опасны. Имея представление о подобных проблемах, можно подобрать безопасные препараты.
Диета при спинальной амиотрофии
На данный момент еще не подтверждено, что какая-либо диета приносит пользу при СМА.
По мнению большого количества родителей, диета, включающая в себя много белка или специальные добавки к пище, могут повысить силу мышц ребенка. Но, несмотря на очевидную необходимость хорошего питания для больного ребенка, еще не доказано, что ему нужен именно определенный рацион. Причем некоторые продукты даже могут нанести вред его организму.
К примеру, аминокислотное меню порой чревато еще большими проблемами у тех детей, у которых в организме слишком мало мышечной ткани. По мнению некоторых специалистов, при недостатке мышечной ткани, та не может правильно перерабатывать аминокислоты и тогда их уровень в крови повышается слишком сильно.
Некоторым детям полезнее питаться понемногу, причем чаще трех-четырех раз в день. Нужно просто разделить для больного все количество пищи, принимаемое здоровым сверстником больного за день, на несколько частей.
Среди больных СМА есть обладатели лишнего веса. Возможно, что причина этого кроется в слишком калорийном рационе вкупе с недостатком движения. Если есть возможность, больной должен, заручившись помощью врача и диетолога, привести свой вес в норму. Это важно не только для здоровья и внешности, но и для тех, кто ухаживает за таким больным. Ведь они каждый день помогают больному подниматься и перемещаться.
Важно! Есть врачи, советующие принимать отпускаемые без рецептов пищевые добавки. Например, креатин, коэнзим Q10. Сейчас ведутся исследования того, как креатин действует при данной патологии.
ЛФК
По мнению большинства врачей, комфортная физическая активность, если только не впадать в крайности, весьма полезна для самочувствия и здоровья больного СМА.
Суставам необходимо обеспечивать подвижность, а не подвергать их риску повреждений. При этом следует сохранять объем движений, чтобы сохранять суставы эластичными. При этом нужно поддерживать циркуляцию крови. Также, что важнее всего для детей, надо поддерживать мобильность высокой, чтобы исследовать окружающее.
Важно! Лучше всего проводить занятия в бассейне, наполненном водой, имеющей температуру 30-32 градуса тепла. Но, во-первых, человек, больной СМА, не должен заниматься плаванием сам, а во-вторых, нужно соблюдать определенные меры безопасности.
По мнению некоторых врачей, уделять массу внимания постепенному понижению в организме и без того недостаточного числа мотонейронов не так уж и нужно. Для определения, следует ли это учитывать, разрабатывая комплекс ЛФК, нужны исследования. Мнения профессионалов расходятся: одни считают, что перегрузить организм упражнениями невозможно, другие же — что, делая гимнастический комплекс «до посинения», можно форсировать отмирание оставшихся мотонейронов. Так что при ЛФК требуется аккуратность и гимнастику необходимо прекратить, не доводя себя до изнеможения.
Программы трудо- и физиотерапии полезны для людей любого возраста, если те хотят научиться максимально рационально использовать оставшиеся мышечные функции, а также разобраться, как лучше всего справляться с повседневными задачами.
Сейчас можно найти приспособления, которые полезны даже малышам – для изучения окружающего пространства. Маленьким детям может помочь все, что только придумал для решения этой задачи человеческий гений, начиная от ходунков и заканчивая ортезами.
Более того, есть семьи, которые самостоятельно придумывают и изготавливают свои приспособления, снабженные особыми функциями. К примеру, такие, у которых можно менять высоту, чтобы ребенок мог хоть ползать на полу, хоть сидеть на столе.
Человеку любого возраста, если у него СМА, ощутимо полезны приспособления для решения повседневных задач, не вызывающих затруднений у здоровых людей.
Способ предупреждения данной патологии
Для предупреждения амиотрофии Верднига-Гоффмана у новорожденного родители должны вовремя пройти диагностику генетических отклонений, а также, вынашивая ребенка, будущей матери следует провести еще и претональную ДНК-диагностику малыша. Если у того выявляется амиотрофия Верднига-Гоффмана - встает вопрос об аборте.
Как спрогнозировать развитие патологии
Сейчас спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана неизлечима. Прогнозы абсолютно неблагоприятны. Если такая проявляется у малыша в первые дни после его рождения, тот обычно умирает до того, как ему исполнится полгода. Если же симптомы начинают проявляться после трехмесячного возраста, средний возраст такого ребенка равняется паре лет. Максимальный возраст, до которого может дожить такой больной, равен восьми годам. Ранний детский тип этой патологии прогрессирует куда медленнее, и такой ребенок доживает до подросткового возраста - четырнадцати-пятнадцати лет.
И все же нынешние технологии могут позволить больным детям жить намного дольше. Благодаря вентиляции легких при помощи современных портативных аппаратов, а также питанию с помощью зонда, подающего пищу прямо в желудок, маленький человек может прожить еще долгие годы.
Видео — Генетические основы спинальной мышечной атрофии
Другие болезни - клиники в Москве
Выбирайте среди лучших клиник по отзывам и лучшей цене и записывайтесь на приём
Другие болезни - специалисты в Москве
Выбирайте среди лучших специалистов по отзывам и лучшей цене и записывайтесь на приём